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糖类衍生物在毛细管区带电泳下的分离研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：盛筱丁晨旭刘凌君索有瑞孙志伟尤进茂
发表期刊：分析化学 2008年3期
关键词：糖类毛细管区带电泳1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮
摘要：以新合成的1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)为柱前衍生试剂,采用毛细管区带电泳模式考察并优化了糖类衍生物的分离条件.实验采用58.5 cm×50 μm i.d.毛细管(有效柱长50 cm),55 mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH 9.46),柱温20 ℃,分离电压22 kV,进样10 s,在不加任何添加剂的情况下,高效、快速地实现了9种糖的基线分离,并在最优化条件下进行了唐古特白刺实际样品的分离分析,结果令人满意.
用毛细管区带电泳方法测定胰腺癌单细胞内5-氟尿嘧啶浓度北大核心CSCDCSTPCD
作者：刘胜利王晶敏鞠煌先朱广华杜丹朱春富徐皓黄海
发表期刊：中国药理学通报 2004年6期
关键词：5-氟尿嘧啶毛细管区带电泳胰腺癌化疗药物浓度细胞株
摘要：胰腺癌细胞对5-FU(5-flurouracil)存在固有或获得性阻抗，5-FU能否在胰腺癌细胞内达到有效药物浓度仍不清楚。文献报道的同位素标记法仅适合于测定体外悬浮生长细胞内的化疗药物浓度。对于贴壁生长的细胞内化疗药物浓度目前尚无较合适的测定方法。本文选用有贴壁生长特性的胰腺癌细胞株为研究对象，建立了以毛细管区带电泳法为基础的一套测定细胞内5-FU浓度的方法。
干扰hENT1表达增加5-FU在胰腺癌SW1990细胞内浓度北大核心CSCDCSTPCD
作者：徐建敏张红刚费晓庆鞠熀先郑杰刘胜利
发表期刊：中国药理学通报 2008年10期
关键词：核苷转运载体RNA干扰5-氟尿嘧啶胰腺癌细胞株毛细管区带电泳
摘要：目的明确hENT1在5-FU跨膜转运和返流中的作用,以及返流对5-FU在细胞内浓度的影响.方法将能特异性下调hENT1的重组及对照质粒用脂质体法转染到SW1990细胞内,RT-PCR检测hENT1 mRNA表达情况.分别培养SW1990、pSilence-hENT1SiSW1990、pSilence-Control SW1990细胞,3组细胞均置于含5-FU 100 mg·L-1的DMEM中温浴.各组取等量细胞刮取液两份,一份用毛…查看全部>>
MDQ型毛细管电泳仪分离血清脂蛋白方法学建立与评价CSTPCD
作者：王跃国王惠民张芹杨曙梅黄一红王忠慧
发表期刊：现代检验医学杂志 2006年1期
关键词：毛细管区带电泳血清脂蛋白NBD-酰基鞘氨醇Brij35
摘要：目的建立毛细管区带电泳分离血清脂蛋白的方法.方法用75μm(i.d.)×60 cm(L)未涂层熔融硅毛细管,含0.001 g/dl Brij35 pH 10.0的硼砂溶液作电泳缓冲液,分离经NBD-酰基鞘氨醇预染的血清脂蛋白,激光诱导荧光(LIF)检测.结果10 min内可将脂蛋白分成3条区带.结论毛细管区带电泳为血清脂蛋白分析提供了一种新的分析方法.该法简单、快速、重复性好.
毛细管区带电泳电化学检测法测定药物及果汁中芦丁和L-抗坏血酸北大核心CSCDCSTPCD
作者：陈刚丁祥欢叶建农
发表期刊：高等学校化学学报 2000年9期
关键词：毛细管区带电泳电化学检测芦丁L-抗坏血酸
摘要：用毛细管区带电泳-电化学检测法同时测定复方芦丁片及果汁中芦丁和L-抗坏血酸的含量. 研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响, 得到了较为优化的测定条件. 以直径为300 μm的碳圆盘电极为检测电极, 电极电位为1.0 V(vs. SCE), 在25 mmol/L硼砂-50 mmol/L NaH2PO4(pH 8.0)运行缓冲液中, 上述两组分在12 min内完全分离. 芦丁和L-抗坏血酸浓度分别在1.0×…查看全部>>
应用高效毛细管电泳筛检和鉴定血清中M蛋白
作者：顾志冬徐汝明王颖智樊建萌樊绮诗
发表期刊：诊断学理论与实践 2005年4期
关键词：毛细管区带电泳免疫固定电泳免疫削减M蛋白
摘要：目的:应用毛细管区带电泳法(CZE)和毛细管区带电泳-免疫削减法(IS-CZE)对M蛋白进行筛检和鉴定.方法:运用CZE和琼脂糖凝胶电泳(AGE)分别对532例血清进行M蛋白的筛检;用IS-CZE和免疫固定电泳(IFE)对M蛋白阳性的64例标本进行免疫分型.结果:与AGE相比较,CZE筛检M蛋白的阳性率为96.9%;与IFE相比较,IS-CZE分型的符合率为89.1%;自包被固相抗体能满足试验要求.结论:毛细管区带电泳可高效、快速完成…查看全部>>
CZE法分离血清脂蛋白影响因素的探讨CSTPCD
作者：任晓娟王跃国王忠慧杨曙梅周锦红
发表期刊：现代检验医学杂志 2008年5期
关键词：毛细管区带电泳血清脂蛋白NBD C6-酰基鞘氨醇
摘要：目的探讨毛细管区带电泳分离血清脂蛋白的影响因素.方法血清脂蛋白经荧光染料NBD C6-酰基鞘氨醇预染,毛细管电泳分离,激光诱导荧光(LIF)检测.分析了几种缓冲体系中缓冲溶液浓度和pH及表面活性剂对分离结果的影响.结果缓冲溶液的浓度、pH和表面活性剂的应用都能改善分离结果.结论用含0.001 ml/dl Brij 35 pH10.0的硼砂溶液作电泳缓冲液,10 min内可将脂蛋白分成3条区带.
半抗原-载体蛋白偶联物的三种电泳鉴定方法北大核心CSCDCSTPCD
作者：雷红涛庞杰贺丽苹杨金易孙远明秦毅兰梁明标
发表期刊：中国农业科学 2010年3期
关键词：半抗原-载体蛋白偶联物SDS-PAGE非交性琼脂糖凝胶电泳毛细管区带电泳
摘要：[目的]建立一种简单方便的半抗原-载体蛋白偶联物电泳鉴定方法.[方法]选用SDS-PAGE,非变性琼脂糖凝胶电泳、高效毛细管区带电泳3种方法对载体蛋白,偶联剂变性的载体蛋白、半抗原-载体蛋白进行比较鉴定,同时与光谱法结果比较.[结果]对分子量差异较小的载体蛋白和半抗原-载体蛋白偶联物,SDS-PAGE不能有效分辨;但偶联前后载体电荷有变化时,非变性琼脂糖凝胶电泳却能有效分辨游离的载体蛋白和半抗原-载体蛋白偶联物,相对SDS-PAGE表…查看全部>>
毛细管电泳在UDPG-甜菊苷葡萄糖基转移酶活性测定中的应用CSTPCD
作者：胡涌刚邵寒娟陈睦传
发表期刊：中国糖料 2004年2期
关键词：甜菊毛细管区带电泳UDPG-甜菊苷葡萄糖基转移酶离子注入
摘要：以Tris-硼酸作为毛细管电泳分离分析甜菊糖苷新体系,分离测定UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转移酶在适当条件下催化甜菊醇反应后的甜菊糖苷产物.结果表明,甜菊种子经能量75keV,剂量1014ions/cm2的碳、氮离子注入处理,UDPG-甜菊糖苷萄萄糖基转移酶活性比未进行离子注入的高;而且碳离子注入效果好于氮离子注入.因此,毛细管电泳可以作为离子注入处理植物种子检测的新方法,与文献报道的非Tris-硼酸体系相比,具有性能稳定、缓冲容量大、…查看全部>>
同时测定α-萘酚和β-萘酚的毛细管区带电泳法北大核心CSCDCSTPCD
作者：王炎李宣东
发表期刊：分析测试学报 2002年6期
关键词：毛细管区带电泳α-萘酚β-萘酚
摘要：建立了用毛细管区带电泳分离和测定α-萘酚和β-萘酚的方法,在70cm×50μmID毛细管中,采用pH10.0、浓度20mmol/L的硼砂缓冲溶液,可将该两异构体分离,紫外检测波长为214nm,α-萘酚和β-萘酚的线性范围分别为7.5～300mg/L和10.0～400mg/L,检出限分别为1.5mg/L和2.0mg/L;当两者质量浓度比在30∶1～1∶53范围内,测定的准确度和精确度均令人满意.

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