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N-溴代琥珀酰亚胺-荧光素流动注射化学发光测定咖啡酸北大核心CSCDCSTPCD
作者：陈立李念兵罗红群
发表期刊：分析化学 2009年A01期
关键词：N-溴代琥珀酰亚胺流动注射电化学法咖啡酸光测定荧光素化学发光分析法毛细管电泳法
摘要：咖啡酸是广泛存在于天然植物中并具有显著生物活性的化合物。目前测定咖啡酸的方法主要有双波长薄层扫描、法，毛细管电泳法，高效液相色谱、法电化学法等。研究发现，在碱性条件下，NBS和荧光素反应能产生化学发光，而咖啡酸能对这一发光体系起到较好的增强作用，据此建立了一种快速测定咖啡酸的流动注射化学发光分析法。
微卫星不稳定性(MSI)检测技术专家共识北大核心CSTPCD
作者：中国医师协会医学技师委员会病理技术专家组中国医学装备协会病理装备分会标准化部中国研究型医院学会病理学专业委员会病理技术学组中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会病理技术学组杨军徐志杰朱卫东张静师艺丁伟
发表期刊：临床与实验病理学杂志 2024年3期
关键词：微卫星微卫星不稳定性错配修复毛细管电泳法高分辨率熔解曲线法NGS专家共识
摘要：微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)是DNA复制过程中形成大量移码突变、引起的核苷酸重复单元数量改变的现象,多种肿瘤中均可见MSI,常见于结直肠癌、子宫内膜癌和胃癌。MSI检测对多种实体瘤患者有重要意义,包括林奇综合征筛查、指导5-FU类化疗药物的选择、预后分层和筛选免疫检查点抑制剂获益人群等。目前,MSI检测主要包括PCR+毛细管电泳法、PCR+高分辨率熔解曲线法和N GS法,其中以PCR+毛细管电泳法为金标准。
三七及其制剂中皂苷类成分含量测定方法研究概述CSTPCD
作者：陈朝
发表期刊：中医药导报 2017年5期
关键词：三七皂苷毛细管电泳法近红外光谱法高效液相色谱法超高效液相色谱法液相色谱-质谱联用法
摘要：目的:综述三七药材及其制剂中皂苷类成分含量测定方法研究进展.方法:查阅近10年研究文献,对三七及其制剂中皂苷类成分含量测定方法如薄层扫描法、毛细管电泳法、近红外光谱法、紫外分光光度法、液相色谱法、液相色谱-质谱联用法进行介绍,重点介绍高效液相色谱法,比较各种方法的适应范围和方法间的差异.结果与结论:每种方法的专属性、精密度和准确性、实际操作可行性以及成本各有差别,但高效液相色谱法以其专属性好、灵敏度和准确度高等优势能够更真实地反映药物…查看全部>>
荷移分光光度法测定茶碱北大核心CSCD
作者：杜黎明付慧路王静萍
发表期刊：分析化学 2005年7期
关键词：分光光度法测定茶碱高效液相色谱法中枢神经系统支气管扩张药电化学分析法毛细管电泳法文献报道气管平滑肌荧光光谱法化学发光法冠状动脉反应研究荷移反应对苯醌灵敏度松弛氰基
摘要：茶碱系甲基嘌呤类药物，具有强心，利尿，扩张冠状动脉，松弛支气管平滑肌和兴奋中枢神经系统等作用，主要作为支气管扩张药而应用于临床。有关茶碱的分析方法已见文献报道的有分光光度法、荧光光谱法、化学发光法、电化学分析法、高效液相色谱法和毛细管电泳法。而采用分光光度法对茶碱的荷移反应研究至今未见文献报道。本实验利用其与7，7，8，8-四氰基对苯醌二单烷(TCNQ)的荷移反应，建立了一种灵敏度高、选择性好的分光光度法。
利用毛细管电泳法测定乳品中乳铁蛋白方法的研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：孙国庆康小红刘卫星胡新宇
发表期刊：食品工业科技 2008年12期
关键词：毛细管电泳法乳铁蛋白乳制品
摘要：将样品经样品缓冲液处理,毛细管柱选择为直径50μm、有效长度400mm的涂层中性毛细管柱;柱温为40℃:缓冲溶液为柠檬酸缓冲液(pH为3.0±0.2);工作电压为21kV;检测波长为214nm;进样时间为5s,进行检测.结果乳铁蛋白平均回收率为75%～91%;相对标准偏差(RSD)为1.1%～2.8%;最低检出限为0.003mg/mL.该方法简便,准确,灵敏度高,是快速检测乳品中乳铁蛋白含量的最适合的分析方法.
连翘的毛细管电泳指纹图谱研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：孙国祥慕善学侯志飞孙毓庆
发表期刊：色谱 2006年2期
关键词：毛细管电泳法连翘指纹图谱信息量指数相对信息量指数
摘要：采用毛细管区带电泳法,以75 mmol/L硼砂溶液(用0.1 mmol/L氢氧化钠溶液调pH 9.7)为背景电解质,运行电压14 kV,检测波长228 nm,重力进样15 s(高度9 cm),建立了连翘药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP).将10个不同产地的连翘药材进行比较,按各电泳峰共有率fi≥70%作为选择电泳指纹峰的依据,确定连翘的毛细管电泳指纹峰为29个.在方法的精密度和重复性试验中,各指纹峰的相对迁移时间的相对标准偏差(RS…查看全部>>
高效毛细管电泳法检测尿液中的假尿嘧啶核苷北大核心CSCD
作者：程明刚梁统周克元
发表期刊：色谱 1997年5期
关键词：毛细管电泳法假尿嘧啶核苷尿液肿瘤诊断
摘要：假尿嘧啶核苷（ψ）主要来自ｔＲＮＡ的降解，已证实在癌症患者尿液中排泄量异常，可以作为肿瘤极有用的标志物之一，用高效毛细管电泳不快速测定了人尿中的ψ，用涂层柱（２４ｃｍ×２５μｍｉ．ｄ．）及硼盐酸缓冲液在，线２００ｎｍ检测，可在４ｍｉｎ内使ψ与尿苷等及尿中其它的内源物质完全分离，方法的日内，日间变异系数均小于４．０％，用磺基水杨酸作内标，以ψ浓度地相应的峰高或峰面积比定量得标准曲线（ｒ〉０．９９９０
高效毛细管电泳分析全血中神经性毒剂降解产物CSTPCD
作者：刘勤谢剑炜
发表期刊：现代科学仪器 2007年5期
关键词：毛细管电泳法神经性毒剂降解产物甲基膦酸酯类化合物全血
摘要：建立了全血样品中5种神经性毒剂降解产物的毛细管电泳分析方法.样品先用浓碱水解破坏毒剂与蛋白的结合,然后酸化,再用溶剂提取其中的降解产物,用毛细管电泳进行分析.全面考察了影响提取率的主要因素.结果表明建立的方法简便、快速、灵敏,结果稳定,可进行定量分析.全血中神经性毒剂降解产物在0.8～10.0 μg/mL的浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r＞0.99),RSD小于10%,最低检出浓度为0.1～0.5 μg/mL.
分子烙印固相萃取-毛细管电泳法分析大米中神经性毒剂降解产物北大核心CSCD
作者：刘勤周永新孟子晖王清清胡绪英刘荫棠
发表期刊：分析化学 2001年4期
关键词：分子烙印聚合物固相萃取毛细管电泳法神经性毒剂降解产物大米
摘要：采用自制分子烙印聚合物-固相萃取柱来分离净化实际样品大米中的神经性毒剂降解产物，并用毛细管电泳法进行检测，方法简便，准确、灵敏度高。在0.2～5.0 μg/g浓度范围内，大米样品中5种神经性毒剂降解产物的标准回归曲线线性关系良好，检出限为0.05 μg/g，方法的RSD小于6.20%。
记忆缺失性贝类毒素的主要成分——软骨藻酸的毛细管电泳分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：李大志祝文君宋文斌林炳承
发表期刊：色谱 2002年2期
关键词：毛细管电泳法记忆缺失性贝类毒素软骨藻酸分析
摘要：通过萃取、离子交换等技术,建立了毛细管电泳/紫外检测法分析海洋赤潮生物毒素的重要种类之一、记忆缺失性贝类毒素的主要成分软骨藻酸的方法.结果表明:软骨藻酸在0.2 mg/L～50 mg/L时具有良好的线性关系,相关系数r=0.999*!0;方法检出限为0.063 mg/L(S/N>3).在3个添加水平上进行加标回收试验(n=6),平均回收率分别为97.24%,96.92%和97.55%,RSD分别为2.74%,2.59%和1.95…查看全部>>

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