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- 血清游离前列腺特异抗原免疫放射诊断试剂盒研制报告摘要:研究的免疫放射诊断试剂盒采取二种单克隆抗体,分别用于包被和125I的标记,与总的PSA所使用的单克隆抗体符合等克分子的要求,具有灵敏度高、特异性强的优点,同时采用包被管分离技术便于操作和使用.结合对总的PSA的检测可以为前列腺良性增生与恶性肿瘤的筛查和鉴别诊断提供参考.本法灵敏度为0.1ng/ml,批内变异CV为6%,批间变异10%,标准曲线范围为0.5~32ng/ml,参考值范围为当PSA>4ng/ml时,FPSA/PSA<0.1为阳性.
- PSA、FPSA检测和骨显像对前列腺癌骨转移的诊断价值
- f/tPSA比值和cPSA值在血清PSA水平中度升高时对前列腺癌的诊断作用北大核心CSTPCD摘要:目的探讨血清前列腺特异性抗原(PSA)水平中度升高时(4.0~10.0 ng/ml),游离PSA(PSSA)与总PSA(tPSA)比值(f/tPSA)和结合PSA(cPSA)在前列腺癌(PCa)诊断中的作用及区分PCa和前列腺增生(BPH)的能力.方法采用酶联免疫荧光分析方法,在28例PCa患者和33例BPH患者中,选择tPSA值在4.0~10.0 ng/ml范围的血清标本,分别检测、计算fPSA和cPSA,分析tPSA、f/tPSA…查看全部>>
- f-PSA/PSA比值对前列腺癌的诊断意义摘要:前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)自被发现以来,受到临床上高度重视,经深入研究,目前已被公认为诊断前列腺癌(prostatic cancer,PCa)极具临床价值的指标。但PSA仅对前列腺组织特异而非PCa特有,作为早期诊断PCa的指标还缺乏足够的敏感性和特异性。特别是血清中PSA在(4~10)μg/L时,PCa与许多良性前列腺疾病(尤其是良性前列腺增生(benign prostatic h…查看全部>>
- 游离PSA和复合PSA在前列腺癌诊断中的应用摘要:目的评估三种形式的前列腺特异性抗原:总前列腺特异性抗原(tPSA)、游离前列腺特异性抗原(fPSA)、复合前列腺特异性抗原(cPSA)及其比值在前列腺癌诊断中的应用.方法150名研究对象分为三组:正常对照组50人,前列腺增生(BPH)组50人,前列腺癌(PCa)组50人.用全自动化学发光免疫法分别测定他们的tPSA、fPSA和cPSA,并计算其比值.结果Pca组的cPSA/tPSA、fPSA/tPSA和fPSA/cPSA比值的均值与B…查看全部>>
- 罗氏MODULAR E170全自动电化学发光免疫分析仪性能验证北大核心CSTPCD
- 急性前列腺炎血清tPSA、fPSA、fPSA/tPSA检测及其临床诊断价值分析CSTPCD摘要:目的 分析血清总前列腺特异性抗原(total prostate-specific antigen,tPSA)、游离前列腺特异性抗原(free prostate-specific antigen,fPSA)及fPSA/tPSA对急性前列腺的临床诊断价值.方法 选取2015年1月至2015年12月在解放军105医院和滁州市第一人民医院就诊的急性前列腺炎患者96例纳入观察组,另将同期两院门诊健康体检的正常健康男性50例纳入对照组.检测其血清…查看全部>>
- SPECT/CT融合骨显像、前列腺血清学指标和骨代谢指标对前列腺癌骨转移的诊断价值CSTPCD摘要:目的 探讨单光子发射计算机断层成像(SPECT)/计算机断层成像(CT)融合骨显像以及血清前列腺特异性抗原(PSA)、游离前列腺特异性抗原(FPSA)、AKP对前列腺癌骨转移的诊断价值.方法 103例前列腺癌患者(无骨转移33例,骨转移70例)均行SPECT全身骨显像,对诊断不确切的放射浓聚灶加做SPECT/CT融合骨显像.以病理诊断等结果作为金标准,比较SPECT与SPECT/CT诊断前列腺癌骨转移的敏感度、特异度.另取42例良性前…查看全部>>
- 联合检测TPSA、FPSA、FPSA/TPSA的临床意义CSTPCD摘要:目的 探讨血清总前列腺特异性抗原(TPSA)、游离前列腺特异性抗(FPSA)及FPSA/TPSA比值在前列腺疾病诊断中的临床意义.方法 采用Beckman Coulter公司的DxI800 全自动免疫分析仪检测50例健康男性、38例前列腺增生(BPH)、12例前列腺癌患者血清TPSA、FPSA含量,计算FPSA/TPSA的比值,并进行统计分析.结果 BPH组和前列腺癌组血清中的TPSA和FPSA值均高于健康对照组(P<0.05),而前…查看全部>>
- 联合检测血清CA199、FPSA、β2微球蛋白对前列腺癌的临床诊断价值摘要:目的:探究分析针对患有前列腺癌疾病的患者,游离前列腺特异性抗原(即FPSA)、血清糖类抗原199(即血清CA199)、β2微球蛋白联合检测的临床价值及安全性研究.方法:将2016年11月-2017年12月接受笔者所在医院医治的53例患有前列腺癌疾病的患者及同时期的53例健康人员作为主要分析对象,同时将患者整合分配到试验检测组,53位健康人员分到常规对照组,两组的体检人员均使用常规的仪器来进行检测,检测其血清糖类抗原199、游离前列腺特…查看全部>>