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- 叠氮二乙基铝和镓多聚体结构和性质的密度泛函理论研究北大核心CSCDCSTPCD摘要:采用DFT-B3LYP/SDD方法系统研究了(Et2MN3)n(n=1-3,M=Al, Ga) 体系.二聚体(Et2MN3)2和三聚体(Et2MN3)3(M=Al, Ga)分别拥有四元环M2N2和六元环M3N3结构.与单体相比,二聚体(Et2MN3)2和三聚体(Et2MN3)3(M=Al, Ga)的键长变化次序均为Nα-M>Nα-Nβ>Nβ-Nγ≈M-C.二聚体(Et2AlN3)2的结合能比(Et2GaN3)2低35…查看全部>>
- 小型中央空调系统热经济学优化设计分析北大核心CSCDCSTPCD
- 用密度泛函理论研究LAX-112与氟化氢分子间的相互作用北大核心CSCDCSTPCD摘要:在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上,计算获得3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氧化物(LAX-112)与氟化氢(HF)超分子体系势能面上3种全优化几何构型.经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得LAX-112与HF分子间的最大相互作用能为-34.41 kJ/mol.超分子体系中的电子均由LAX-112向HF转移.用自然键轨道(NBO)分析揭示了分子间的相互作用主要由强氢键所贡献.对优化构型进…查看全部>>
- BTATz二聚体分子间相互作用的理论计算北大核心CSCDCSTPCD摘要:在DFT-B3LYP/6-31G*水平下,求得3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)二聚体势能面上6种优化几何构型和电子结构.经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得分子间最大相互作用能为-68.82 kJ·mol-1.由自然键轨道(NBO)分析揭示了分子间相互作用的本质.对优化构型进行振动分析,并基于统计热力学求得200.0 ~800.0 K温度范围从单体形成二聚体的热…查看全部>>
- 面心立方和液态Au的热力学性质北大核心CSCDCSTPCD摘要:运用Debye-Grüneisen模型研究纯金属Au在温度为0~298.15 K时的低温热力学性质,实现模型修正计算得到的摩尔定压热容、焓、熵和Gibbs自由能等热力学性质与SGTE纯单质数据库在298.15 K时完全对接,对该模型的热容表达式进行修正.研究结果表明:其计算结果不仅比修正前更加符合实验数据,而且与SGTE纯单质数据库完全对接,实现了对面心立方和液态Au在温度为0~3 200 K时热力学性质的完整描述.
- BN和AlN分子基态与低激发态的势能函数与热力学性质北大核心CSCDCSTPCD
- 应力作用下的钛酸钡/钛酸锶超晶格的热力学性质摘要:应用朗道——德文希尔理论研究了生长在(001)SrTiO3上的BaTiO3/SrTiO3超晶格的热力学性质.计算结果表明:通过改变生长在(001)SrTiO3上的BT/ST双层超晶格的层比例,可以得到不同的热电响应和电滞回线.
- 超临界CO2热力学性质的理论计算北大核心CSCDCSTPCD
- 烷基苯热力学性质与分子结构之间的关系研究CSTPCD摘要:计算并研究了烷基苯类化合物拓扑指数n、J、L与其热力学性质△H0f(g)、△G0f(g)、S0(g)、log Kp之间的相关性和选择性.该文所构建经验公式其相关性近于倪才华的结果,而选择性优于倪才华的.
- C6H5COOH…X分子间氢键的理论研究北大核心CSCDCSTPCD摘要:在B3LYP/6-311++G(3df,2p)理论水平,计算研究C6 H5 COO-H… X(X=H2O,HCOH,CH3 COCH3,NH3,CH2 NH和HCN)氢键体系.获得氢键复合物稳定结构、氢键相互作用能、振动频率、热力学性质等.计算结果表明,C6 H5 COO-H…X体系存在较强的O-H…O与O-H…N红移氢键.C6 H5COO-H…X氢键复合物气态分子的自发形成过程温度不同,C6 H5 COOH… NH3和C6 H5 C…查看全部>>