国家科技期刊平台

相关度

相关度
发表时间

每页显示10条

每页显示10条
每页显示20条
每页显示30条

已找到 7 条结果

珠眉海棠水通道蛋白MzPIP1;1基因的克隆与表达分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：李擎天赵宇周绮云黄黎芳蒋玉妆陈浩孔瑾
发表期刊：中国农业大学学报 2012年3期
关键词：珠眉海棠MzPIP11盐胁迫表达特征
摘要：通过对珠眉海棠盐胁迫微列阵分析,从盐胁迫cDNA文库中分离得到盐诱导的水通道蛋白基因MzPIP1;1 cDNA序列全长1 135bp,开放阅读框共870bp,5′-UTR和3′-UTR的长度分别是91和174bp。MzPIP1;1编码289个氨基酸,有6个跨膜结构和2个NPA（Asp-Pro-Ala）保守区。聚类分析表明：MzPIP1;1和其他4个物种PIP1类同源性在80%以上,属于质膜水通道蛋白PIP1类。拟南芥原生质体瞬时…查看全部>>
珠眉海棠（Malus zumi Mats）盐应答MzDREBb基因的克隆与功能研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：黄黎芳李擎天蒋玉妆陈浩孙扬吾孔瑾
发表期刊：中国农业大学学报 2011年6期
关键词：珠眉海棠DREB转录因子盐胁迫功能研究
摘要：通过microarray（微列阵芯片）分析,从珠眉海棠盐胁迫cDNA文库中分离得到盐诱导的MzDREBb基因全长cDNA序列,研究苹果属植物DREB转录因子在胁迫中的作用。结果表明：MzDREBb全长1 185bp,开放阅读框共714bp,5′-UTR和3′-UTR的长度分别是121和350bp;MzDREBb编码237个氨基酸,有一个AP2/ERF结构域;系统分类将MzDREBb归入DREB家族的A-5亚组;MzDREBb定位在细胞…查看全部>>
NaCl胁迫下珠眉海棠苹果中Na +的组织细胞定位研究北大核心CSCD
作者：查仁明许雪峰韩振海
发表期刊：核农学报 2001年4期
关键词：NaCl胁迫珠眉海棠Na +定位再吸收作用
摘要：本试验研究了水培条件下NaCl胁迫下珠眉海棠苹果组织细胞中Na+的分布及可能的耐盐机制.结果表明:在一定NaCl胁迫浓度范围内,根系中Na +浓度高于地上部,根系对Na +有一定的再吸收作用,这是珠眉海棠耐盐的重要机制;当NaCl胁迫浓度达到一定阀值后,根、叶细胞Na +大量积累,当细胞液泡不再接纳Na +时,Na +大量积累于胞质和质外体,使质外体渗透势大大降低,胞质水分外流,破坏细胞膜系统和胞质新陈代谢,造成伤害.
苹果砧木珠眉海棠盐胁迫应答基因的微列阵研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：刘佳李擎天孔瑾许雪峰韩振海
发表期刊：中国农业大学学报 2009年5期
关键词：珠眉海棠盐胁迫cDNA文库基因芯片差异表达基因
摘要：以盐胁迫下苹果的耐盐砧木珠眉海棠为材料,用SMARTTM方法构建了cDNA文库.随机挑取5 000个cDNA克隆制备芯片,得到差异表达的基因388个,其中249个表达上调、139个表达下调.分析其中变化量在8倍以上的42个基因,并对部分基因进行RT-PCR验证,结果与芯片杂交结果一致.根据功能把这些基因分为5类:光合作用相关基因、物质转运相关基因、基础代谢相关基因、逆境相关基因以及其他基因.其中直接参与盐应答的基因占34%,包括上游调…查看全部>>
珠眉海棠(Malus zumi Mats)盐应答MzSTO基因的克隆与表达分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：蒋玉妆李凌子赵宇李擎天梁占锋孔瑾
发表期刊：中国农业大学学报 2013年1期
关键词：珠眉海棠MzSTO非生物胁迫RT-PCR
摘要：通过微列阵芯片(Microarray)分析,从珠眉海棠盐胁迫cDNA文库中分离得到MzSTO (Salt tolerance protein)全长基因.结果表明:MzSTO基因cDNA全长1 066 bp,开放阅读框共729 bp,5'-UTR和3'-UTR的长度分别是49 bp和288 bp; MzSTO编码242个氨基酸,N端有2个保守的B-box锌指结构域(CX2CX8CX7CX2CX4HX8H)；半定量RT-PCR表明MzST…查看全部>>
珠眉海棠cDNA-AFLP分析体系的建立北大核心CSCDCSTPCD
作者：李志红唐美玲刘佳王忆李天忠韩振海许雪峰孔瑾
发表期刊：核农学报 2008年5期
关键词：珠眉海棠cDNA-AFLPEcoRIMseI
摘要：以珠眉海棠(Malus zumi Mats)为研究材料,对cDNA-AFLP反应体系的关键因素(酶切时间、预扩增体系、选择性扩增体系)进行探索,建立了重复性好的cDNA-AFLP分析体系.结果表明,EcoRI和MseI的组合4h可将ds-cDNA酶切完全,与相应接头连接过夜后产物直接用于预扩增,1μ1稀释20倍的预扩增产物作为模板用于选择性扩增,可以获得带型丰富且重复性好的结果.珠眉海棠cDNA-AFLP反应体系的建立为进一步的分子生物学研究建立了平台.
珠眉海棠根原生质体分离条件研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：于立杰王忆许雪峰李天忠韩振海
发表期刊：干旱地区农业研究 2010年2期
关键词：珠眉海棠根系原生质体分离
摘要：以苹果属珠眉海棠(Malu zumi Mati)根为供体进行原生质体分离条件的研究,结果表明,酶解过程中酶液浓度、酶液渗透压、酶解时间均对原生质体分离效果产生重要影响.对于珠眉海棠,一步酶解法,两步酶解法皆可以分离根原生质体,但两步酶解法优于一步酶解法.两步酶解法的最佳分离条件为:Cellulysin 28 mg/mL+纤维素酶(Cellulase RS)15 mg/mL+果胶酶(PectolaseY-23)2 mg/mL.