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食物对药物生物利用度的影响
作者：林舒蒋学华陈玉枝
发表期刊：福建中医学院学报 2003年6期
关键词：药动学生物利用度AUC峰浓度平均滞留时间
摘要：食物、药物之间的相互作用较常见,当食物与药物同时服用时,胃肠道中的食物可以通过改变药物的吸收速度和程度、代谢和排泄等,改变口服药物的生物利用度,从而影响药物的疗效和毒性.因此对食物、药物相互作用进行研究,具有十分重要的临床意义.但有关食物对药物生物利用度的影响国内较少报道,而国外近年来报道较多,本文就此加以综述.
愈风宁心片中葛根素在Beagle犬体内药动学研究北大核心CSCD
作者：吴燕红苏子仁赖小平林吉
发表期刊：中成药 2006年2期
关键词：愈风宁心片药动学生物利用度Beagle犬
摘要：目的:研究愈风宁心片(葛根总黄酮)中主要有效成分葛根素在狗体内的药-时曲线,计算其在狗体内的药动学参数;并与静注葛根素注射液比较,研究愈风宁心片中葛根素的绝对生物利用度.方法:本文应用自身对照设计试验法,单剂量一次给予狗静脉注射葛根素注射液或口服愈风宁心片.采用HPLC法测定狗血浆中葛根素的浓度,应用PK solu-tions 2.0程序计算药动学参数和生物利用度.结果:静脉注射葛根素注射液(9 mg/kg)的药动学参数分别为:t1/…查看全部>>
多药耐药蛋白和CYP3A4介导的中草药-西药相互作用CSTPCD
作者：毛晓琴谢海棠周宏灏
发表期刊：中国临床药理学与治疗学 2007年7期
关键词：P-糖蛋白CYP3A4处方西药中草药生物利用度
摘要：据近年的流行病学报告,国内外越来越多的人终身服用各种中草药,包括各类疾病患者(如:癌症等)和健康人群.随着中草药与处方西药联合应用治疗疾病的日益增多,越来越多的人注意到这两者的同时使用可能引起的中草药-西药相互作用会影响到治疗药物的活性.目前已知P-糖蛋白(P-gp)和CYP3A4一起能构成许多口服吸收药物的高效屏障,然而50%以上的临床用药都会被CYP3A4代谢或被P-gp转运.本文综述了多药耐药蛋白和CYP3A4介导的中草药-西药…查看全部>>
CYP3A4和P糖蛋白与药物的肠道处置
作者：辛华雯
发表期刊：中国临床药理学与治疗学 2005年7期
关键词：CYP3A4P糖蛋白药物代谢肠道肝脏首过代谢生物利用度相互作用
摘要：肠CYP3A4介导的生物转化和P糖蛋白介导的药物主动泵出肠细胞是决定口服药物生物利用度的主要因素.有证据显示CYP3A4和P糖蛋白在小肠不是共同调节的,但两者在药物肠道处置中的协同作用已得到体外试验和动物体内试验的证实.进一步了解两者的相互作用有助于改善CYP3A4/P糖蛋白底物的生物利用度.
葡萄柚汁对FK506血药浓度的影响北大核心CSTPCD
作者：尚亚飞刘昌吕毅马锋
发表期刊：山东医药 2006年32期
关键词：葡萄柚汁肝移植FK506血药浓度生物利用度
摘要：选取6例肝移植术后口服FK506(血药浓度在治疗窗范围内或以下,且已达稳态浓度)的患者,予葡萄柚汁(GFJ)250 ml,与FK506同服,1周后检测FK506谷值浓度.结果加服GFJ 1周后FK506谷值浓度显著提高(P=0.008),每日服用FK506的量及所需费用明显降低(P=0.013、0.019).提示GFJ可作为增效剂提高FK506的生物利用度.
丙酸氟替卡松在儿童支气管哮喘的临床应用
作者：覃敏
发表期刊：广西医学 2004年9期
关键词：丙酸氟替卡松儿童支气管哮喘生物利用度FP药理学
摘要：吸入皮质激素防治支气管哮喘是全球推荐的首选方案。根据病情的分度采用阶梯治疗方案，调整吸入皮质激素的剂量，以达长期预防的目的。目前普遍使用的激素有：丙酸倍氯米松(必可酮、BDP)、丁地去炎松(普米克、BUD)，并对其疗效及潜在的副作用已进行了大量的研究。近年来使用新一代的吸入型皮质激素(ICS)——丙酸氟替卡松(Fluticasone
盐酸乙哌立松颗粒剂人体生物利用度研究
作者：郭瑞臣王本杰张文东李朝武李智立
发表期刊：中国临床药理学与治疗学 2000年2期
关键词：盐酸乙哌立松颗粒剂妙纳片生物利用度生物等效性GC-MS托哌酮
摘要：目的比较盐酸乙哌立松颗粒剂与国外同类产品(妙纳片)的生物等效性.方法 10名志愿者单剂双交叉一次口服盐酸乙哌立松颗粒剂或妙纳片150 mg,肘静脉采血,以托哌酮为内标,采用GC-MS法测定各志愿者经时血浓度,计算主要药代动力学参数,并进行制剂间、个体间、阶段间双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析.结果两制剂血药浓度-时间数据经3p87药代动力学计算程序拟合,符合二室模型,实验制剂和参比制剂AUC0-8分别为(17.9±1.2) 和(…查看全部>>
荆芥内酯在大鼠体内的药物动力学及生物利用度北大核心CSCDCSTPCD
作者：孙熠耿婷姚卫峰丁安伟张丽
发表期刊：中国药理学通报 2011年4期
关键词：荆芥内酯大鼠血药浓度药代动力学生物利用度HPLC吸收
摘要：目的研究荆芥内酯在大鼠体内的药代动力学特征及生物利用度.方法建立大鼠血浆中荆芥内酯的HPLC检测方法,考察大鼠灌胃或尾静脉给予不同剂量荆芥内酯24 h内的血药浓度变化,并用Kinetica 4.4药动学软件计算药动学参数.结果灌胃给予高、中、低剂量(47.87、23.94、11.97 mg·kg-1)荆芥内酯后,Cmax和AUC0-∞与给药剂量呈非线性关系.静脉给予11.97 mg·kg-1荆芥内酯后,Cmax和AUC0-∞分别…查看全部>>
尼美舒利胶囊人体相对生物利用度研究CSTPCD
作者：沈建平朱延勤郑马庆潘伟娜丁虹彬李梦秋姚兵张银娣严汉英
发表期刊：广东药学院学报 2000年4期
关键词：尼美舒利生物利用度HPLC药物动力学
摘要：采用双交叉试验设计,用HPLC-UV法测定不同时相的血药浓度,进行药代动力学分析,结果表明:10名健康志愿者分别一次口服受试制剂及参比片剂200mg后所得的药时曲线均符合一室开放模型.尼美舒利胶囊与片剂的主要药动学参数分别为:T1/2K(h),4.25±0.58和4.67±0.45;Cmax(mg·L-1),9.28±2.20和8.92±2.48;Tmax(h),2.88±0.51和2.79±0.55;MRT(h),9.30±0.92…查看全部>>
格拉司琼鼻喷雾剂在比格犬体内的相对生物利用度研究CSTPCD
作者：乔建忠袁淑兰张振清王晓英
发表期刊：中国临床药理学与治疗学 2006年3期
关键词：格拉司琼HPLC药代动力学生物利用度
摘要：目的:对格拉司琼鼻喷雾剂在比格犬体内的药代动力学进行研究,评价其相对生物利用度.方法:比格犬采用随机、自身交叉给药,分别口服片剂、鼻腔给喷雾剂,用HPLC荧光方法测定格拉司琼血浆浓度.结果:比格犬分别单剂量口服片剂、鼻腔给喷雾剂 2 mg 后的主要药代动力学参数tmax分别为 1.50±0.41 和 0.31±0.13 h,Cmax分别为 6.45±1.15 和 11.93±1.33 ng·ml-1,AUC0-12分别为 25.14±…查看全部>>

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