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192铱辐射致男子性功能障碍3例分析CHSSCD
作者：王昱夏文涛沈彦刘锡杰沈忆文
发表期刊：法医学杂志 2007年2期
关键词：男子性功能障碍192铱电离辐射勃起功能障碍能力障碍成年男子放射线
摘要：男子性功能障碍包括勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED）及生殖能力障碍，是成年男子的多发疾病，病因复杂繁多。目前已经明确，放射线电离辐射也是引起性功能障碍的原因之一．但鲜见报道。现报道一起192铱致3名男子性功能障碍的案例。
辐射诱变在蓖麻育种上的应用研究
作者：李靖霞赵桂荣于金刚
发表期刊：内蒙古农业科技 2007年1期
关键词：辐射诱变育种专家应用蓖麻60Coγ射线电离辐射诱变技术新种质
摘要：辐射诱变已经成为改良种质性状，创新新种质的有效手段。目前，在蓖麻育种上应用最多、效果较好的诱变技术是物理电离辐射的60Coγ射线。在选育早熟、抗病、矮秆、高产、优质及改良种性上效果显著。国内外育种专家通过辐射诱变已选育出一大批优良的雌性系，并由此培育出杂交种应用于生产。
细胞因子组合对受照射脐带血AC133+细胞周期和早期凋亡的影响北大核心CSCD
作者：刘玉龙戴宏姜忠周丽英郭晓葵周剑影胡勤芳
发表期刊：辐射防护 2005年5期
关键词：脐带血AC133+细胞电离辐射细胞因子细胞凋亡细胞周期
摘要：采用免疫标记法,使用流式细胞仪测定受到2.5Gy 6 MV-X射线照射的脐带血AC133+细胞加细胞因子组合(IL-3+FL+SCF)在培养不同天数后的细胞周期及早期凋亡情况的变化.结果表明,新鲜分离的未受照的脐带血AC133+细胞在无细胞因子的短期液体培养体系中培养2天,99%的细胞处于G0/G1期;受照的脐带血AC133+细胞加细胞因子组合(IL-3+FL+SCF)培养不同天数后,脐带血AC133+细胞迅速进入增殖循环,在照后第3…查看全部>>
APE1/Ref-1表达在小鼠放射性肺损伤形成中的变化特点北大核心CSTPCD
作者：余舒亮王东林俐卿毅杨宇馨廖玲李梦侠曾林立李增鹏
发表期刊：重庆医学 2009年18期
关键词：APE1/Ref-1电离辐射放射性肺损伤
摘要：目的观察小鼠放射性肺损伤过程中DNA损伤修复关键酶脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子(apurinic/aprimidinic endonuclease/redox factor-1,APE1/Ref-1)表达的动态变化,初步探讨APE1/Ref-1在放射性肺损伤发生、发展中的作用.方法雌性昆明小鼠30只,随机分为照射组18只和对照组12只.照射组用8MV直线加速器给予小鼠全胸20Gy单次照射,对照组佯装照射.在照射后1、3、…查看全部>>
DNA双链断裂感应分子ATM能与PTC1相互作用北大核心CSCDCSTPCD
作者：铁轶毛建平孟祥兵刘斌宋宜梅柱中董燕孙志贤
发表期刊：军事医学科学院院刊 2003年1期
关键词：retPTC1ATM电离辐射蛋白相互作用原癌基因
摘要：目的:研究DNA双链断裂感应分子ATM与原癌基因ret重排活化蛋白PTC1的相互作用.方法:用Flag抗体Western印迹检测,ATM免疫共沉淀真核细胞内过表达的PTC1;RET抗体检测ATM免疫共沉淀真核细胞内过表达的c-ret;用HA/myc抗体Western 印迹检测,HA-ret TK+myc-LZPR免疫共沉淀蛋白复合物;荧光蛋白标记的亚细胞定位.结果:PTC1可以与ATM激酶相互作用,此作用不依赖于电离辐射,且不被PI3…查看全部>>
乳头状甲状腺癌基因PTC1对ATM细胞定位和功能的影响北大核心CSCDCSTPCD
作者：铁轶毛建平刘斌宋宜董燕孙志贤
发表期刊：癌症（英文版） 2004年5期
关键词：RETPTC1ATM电离辐射蛋白相互作用
摘要：背景与目的:ret基因重排活化与乳头状甲状腺癌密切相关,但它致癌的分子机制还不清楚,本文将通过研究DNA双链断裂(double-strand breaks,DSBs)感应分子毛细血管扩张共济失调症突变蛋白ATM(mutatedin ataxiatelangiectasia)与原癌基因Ret重排活化蛋白PTC1的相互作用,探讨ret重排致癌的分子机制.方法:以抗ATM抗体免疫沉淀的ATM为激酶,抗HA抗体免疫沉淀的PTC1的TK结构域为…查看全部>>
CMOS运算放大器的辐照和退火行为北大核心CSCDCSTPCD
作者：任迪远陆妩郭旗余学锋王明刚胡浴红赵文魁
发表期刊：半导体学报 2004年6期
关键词：CMOS运算放大器电离辐射退火
摘要：介绍了CMOS运算放大器电路经电离辐照后,在不同偏置及不同退火温度下,运放整体性能参数、电路内部单管特性及功能单元电路的节点电流、电压的变化规律,分析了引起运放辐照后继续损伤退化的基本原因.结果显示,运放电路辐照后的退火行为与偏置及温度均有较大的依赖关系,而这种关系与辐照感生的氧化物电荷和Si/SiO2界面态密度的增长与退火直接相关.
组蛋白H2AX与DNA损伤的分子感应CSCDCSTPCD
作者：王会平周平坤
发表期刊：癌变·畸变·突变 2006年4期
关键词：DNA双链断裂γ-H2AX信号转导电离辐射
摘要：DNA双链断裂是电离辐射对DNA的重要损伤类型,与细胞死亡、基因突变甚至细胞恶性转化有密切联系.DNA发生双链断裂后最早反应之一是位于断裂点附近的组蛋白H2AX的C末端丝氨酸残基发生磷酸化,形成γ-H2AX.磷酸化的γ-H2AX快速转导DNA损伤信号,导致下游分子磷酸化的激活,引发一系列的生物级联反应和和细胞学反应.γ-H2AX是迄今所研究的最重要的DNA损伤感应分子.
硒对辐射诱发HPRT基因突变的保护作用北大核心CSCDCSTPCD
作者：樊飞跃杨素霞曹珍山李煜刘国廉
发表期刊：辐射防护 2000年4期
关键词：电离辐射HPRT硒保护
摘要：本研究应用细胞质分裂阻滞法,检测了60Coγ射线对人胚肺细胞HPRT基因突变的损伤效应,分析了硒对γ射线照射所致细胞HPRT基因突变损伤效应的保护作用.人胚肺细胞经不同剂量60Coγ射线照射后,HPRT基因突变变异子数,在各剂量组与对照射组相比均明显增加.细胞HPRT基因突变变异子数随着剂量增加而逐渐增加,两者呈良好的线性关系.人胚肺细胞与1×10-7,mol/L硒作用24h后接受照射,细胞HPRT基因突变变异子数与单纯60Coγ射线…查看全部>>
电离辐射对Jurkat细胞γ-H2AX蛋白表达的影响北大核心CSCDCSTPCD
作者：倪冠英何淑梅董娟聪金顺子
发表期刊：吉林大学学报（医学版） 2010年5期
关键词：电离辐射蛋白表达γ-H2AXJurkat细胞
摘要：目的:探讨电离辐射诱导Jurkat细胞γ-H2AX蛋白表达的影响.方法:采用流式细胞术(FCM)分别检测2.0 Gy X线照射后不同时间点(0、0.5、1.0、4.0、8.0、16.0及24.0h)和0.5、1.0、2.0、4.0及6.0Gy不同剂量X线照射后Jurkat细胞γ-H2AX表达变化,并于量效实验同时进行Jurkat细胞凋亡率检测.结果:与假照组比较,2.0Gy X线照射后Jurkat细胞γ-H2AX表达水平于1.0 h内…查看全部>>

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