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Keggin结构钨磷酸/聚乙烯吡咯烷酮复合膜的制备和光致变色性质研究北大核心CSCD
作者：冯威张铁锐刘延卢然赵英英姚建年
发表期刊：高等学校化学学报 2001年5期
关键词：12-钨磷酸聚乙烯吡咯烷酮光致变色电荷转移
摘要：A new photochromic complex of Keggin type tungstophosphate acid/polyvinyl pyrrolidone system was prepared, and its thin films was made by the dipping method. Their photochromic properties were investigated by FTIR, UV-V…查看全部>>
ESIPT和TICT荧光发射的电子结构特征及发射能计算北大核心CSCDCSTPCD
作者：王溢磊吴国是
发表期刊：物理化学学报 2008年4期
关键词：荧光发射能含时密度泛函理论Hartree-Fock交换成分水杨酰苯胺质子转移电荷转移
摘要：采用含时密度泛函理论(TDDFT)与单激发组态相互作用(CIS)相结合的计算方案对八种结构相似的水杨酰苯胺衍生物及其类似物第一激发单重态(S1)进行考察,证实它们的荧光发射分属分子内质子转移(ESIPT)和分子扭转.电荷转移(TICT)两种不同机制且结论与已知实验事实相符.ESIPT发光的化合物在电子跃迁前后无明显的电荷转移发生,发射能计算的适用泛函是OLYP和BLYP等无Hartree-Fock(HF)交换成分的纯泛函;TICT发光…查看全部>>
酞菁铜与四氰化二甲基苯醌电荷转移反应的测定北大核心CSCD
作者：赵晖张引
发表期刊：分析化学 1998年8期
关键词：酞菁酮四氰二甲基苯醌电荷转移TCNQLB膜
摘要：用红外光谱、紫外可见光谱、循环伏安法等研究了三（２，４－二特戊苯氧基）－８－喹啉氧基酞菁铜和２－十八烷基－７，７，８，８－四氰二基苯醌在Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜中的电荷转移。实验结果表明，在交替和混合ＬＢ膜中，酞菁铜和Ｃ１８－ＴＣ－ＮＱ分子之间均发生了电荷转移，其中酞菁铜为给体分子，ＴＣＮＱ为受体分子。在混合ＬＢ膜中，电葆转移程度较大。电导率测量表明荷移反应使ＬＢ膜的电导率较
掺杂元素对LiNi1-yMyO2嵌锂电位影响的解析北大核心CSCD
作者：赵煜娟夏定国刘庆国
发表期刊：电源技术 2005年4期
关键词：LiNiO2,掺杂元素嵌锂电位电荷转移
摘要：对锂离子蓄电池正极材料LiNiO2掺杂Co和M(M代表Al,Mg,Mn)等元素进行了研究,掺杂元素的引入在改善LiNiO2的电化学性能的同时,对其嵌锂电位也有重要的影响.Co的掺入降低了LiNiO2的嵌锂电位,Co和M的共同引入能减小Co对LiNiO2电位的降低作用.较低能量的化合物体系有助于获得较高的嵌锂电位.部分Co对LiNiO2进行掺杂时,t2g和eg能级升高,同时Co的掺入稳定了NiO2的结构,降低了结构中Jahn-Telle…查看全部>>
p-Thiocresol吸附在银纳米粒子表面系统的表面增强拉曼散射和表面增强共振拉曼散射的增强研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：万松博沈岩段建民陈茂笃贾瑜
发表期刊：原子与分子物理学报 2008年5期
关键词：SERS化学增强电磁场增强电荷转移
摘要：文中从实验和计算两方面报道了在514.5 nm激发光下P-Thiocresol吸附在银胶表面系统的表面增强拉曼散射(SERS).文中分析了它的增强机制,发现增强主要来自于电磁场增强.如果考虑距离为2nm的两个银纳米粒子的耦舍效应,两粒子之间的SERS的电磁场增强为7.16 × 107.静态化学增强亦起到部分增强作用,它的增强倍数为6.所以,总的SERS增强,包括静态化学增强和电磁场增强,是Gtotal=Gsc ×GEM=4…查看全部>>
SrFe0.6Co0.4O3催化降解孔雀石绿的研究北大核心CSTPCD
作者：李家飞徐凯张永明潘莉莎
发表期刊：硅酸盐通报 2021年11期
关键词：SrFe0.6Co0.4O3催化剂孔雀石绿催化降解反应机理电荷转移
摘要：具有复杂分子结构的三苯甲烷类染料孔雀石绿是一种典型的较难降解染料,是工业废水处理的难点之一.本文根据Goldschmidt半径容差规则法,设计了用于孔雀石绿降解的ABO3型SrFe(1-x)Cox O3催化剂,并选择出活性较高的SrFe0.6 Co0.4 O3催化剂.通过XRD、SEM、BET吸附及XPS分析表明:该催化剂是纯净钙钛矿结构,颗粒形貌为无规则堆叠的"蜂窝"片状;吸附等温线没有明显的回滞环,说明没有"墨水…查看全部>>
四(对羟基苯基)卟啉-硅胶固定相的合成及在核苷酸分析中的应用北大核心CSCD
作者：黄朝阳石学军梁淑雯于世林盛梓良
发表期刊：分析化学 1998年8期
关键词：电荷转移亲和色谱核苷酸固定相分析THPP
摘要：以大孔微球硅胶（３０ｎｍ，８μｍ）作基体，经γ－氨丙基三乙氧基硅烷活化与间隔臂氯代环氧丙烷反应后，再与预先合成的四（对羟基苯基）卟啉配体键合，构成电荷转移型亲和色谱固定相。以ｐＨ＝７．０的磷酸盐缓冲溶液作流动相，成功实现对一些核苷酸的高效液相亲和色谱分离。
新型三发色团扭曲分子内电荷转移TICT化合物的合成北大核心CSCD
作者：朱泾渭苏建华
发表期刊：华东理工大学学报：自然科学版 1999年2期
关键词：萘酰亚胺扭曲分子电荷转移TICT合成发色团
摘要：依据扭曲分子内电荷转移态的相关理论，设计并合成了６个带１，８－萘酰亚胺结构的新化合物。它们都将３个发色团以Ｎ－Ｎ键连接起来，具有相当大的空间位阻，通过核磁氢谱，红外光谱和元素分析对其结构进行了表征，并且提出了一种合成此类具有大空间位阻化合物的可行方法。
三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物的基态和激发态的理论研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：周欣潘清江李明霞张红星唐敖庆
发表期刊：高等学校化学学报 2007年5期
关键词：三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物电荷转移激发态从头算含时密度泛函
摘要：为了探究取代基对三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物发光性质的影响,采用MP2和CIS方法分别对配合物[Pt(trpy)C≡CC6H4R]+[trpy=2,2′,6′,2″-Terpyridine;R=NO2(1),Cl(2),H(3),CH3(4)]的基态和激发态的几何构型进行了优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到了这些化合物在二氯甲烷溶液中的磷光发射光谱以及它们的跃迁性质.研究结果表明,由于NO2的强吸引作用以及在C=CC6H4NO2部分…查看全部>>
光谱分析与光谱测量
作者：
发表期刊：中国光学 1997年5期
关键词：近红外光谱实时测量系统多功能光谱特性染料激光器双向反射分布函数性能指标主要技术指标时空分辨测量电荷转移
摘要：O433.4 97052891可见近红外光谱多功能实时测量系统=Real—timemultifunctional visible and near infrared spectrummeasurement system[刊,中]/巢志成,任建伟,崔敦杰(中科院长春光机所.吉林,长春(130022))∥光电子.激光.—1996,7(5).—307—309叙述了可见近红外光谱多功能实时测量系统的结构、主要性能指标、原理、主要技术指标的标定…查看全部>>

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