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- 日本血吸虫(中国大陆株)14-3-3信号蛋白的真核表达摘要：目的从日本血吸虫成虫cDNA中扩增出信号蛋白Sj14-3-3编码基因,并亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),旨在制备重组诊断抗原和分子疫苗.方法提取日本血吸虫成虫总RNA,分离mRNA,RT-PCR法制备cDNA,并扩增出Sj14-3-3编码基因,通过线性TA克隆载体pGEM-T连接,亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),经转染至COS-7细胞中表达,Western blotting鉴定.结果 RT-PCR 产物、pGE…查看全部>>
- 14-3-3基因真核表达载体的构建
- 人α-防御素基因的克隆及其在293T细胞中表达的临床意义北大核心CSTPCD
- 重组质粒phPPARδ-IRES2-EGFP高效体外转染表达体系的建立北大核心CSTPCD摘要：目的:建立phPPARδ-IRES2-EGFP重组质粒高效体外转染表达的体系.方法:采用阳离子脂质体Lipofectamine 2000将phPPARδ-IRES2-EGFP转染入293细胞,荧光显微镜观察质粒转染细胞GFP报告基因表达强度及转染效率,并对转染细胞hPPARδ的表达进行荧光定量PCR和Western Blot检测.结果:荧光显微镜下可见转染phPPARδ-IRES2-EGFP质粒的293细胞绿色荧光蛋白(GFP)报告基…查看全部>>
- O型口蹄疫病毒OA58株3C基因的克隆与真核表达北大核心CSCDCSTPCD
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- 乙型肝炎病毒e抗原在肝细胞内作用蛋白AK026018亚细胞定位的研究北大核心CSCD
- 多发性骨髓瘤特异的APE1siRNA在KM3细胞中的转染与表达
- APOBEC3F的克隆、真核表达及其抗HBV效应的初步研究CSCDCSTPCD