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已找到 608 条结果
- 大鼠Akt1基因真核表达载体构建及其在293细胞中的表达北大核心CSCDCSTPCD
- 小鼠B淋巴瘤A20细胞株mCD99L2基因表达检测及真核表达载体构建北大核心CSCDCSTPCD
- 靶向Annexin A3短发夹环RNA干扰载体的构建及鉴定北大核心CSTPCD
- miRNA let-7a1真核表达载体的构建及对肺癌细胞增殖的影响北大核心CSCDCSTPCD
- AMPKα2基因克隆及其野生型和突变型真核表达载体的构建北大核心CSCDCSTPCD
- 菘蓝APX基因克隆及序列分析北大核心CSCDCSTPCD
- 具有靶向免疫抑制作用新型重组融合蛋白B7-2-PE40KDEL真核表达载体的构建及其生物效应北大核心CSCDCSTPCD
- 真核荧光蛋白表达载体 pEGFP-C3-B7.2-MAGE-1的构建与表达北大核心CSTPCD
- B72和hTERT的真核表达载体的构建与鉴定北大核心CSTPCD
- pcDNA3.1-Bcl-2真核表达载体构建北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的 克隆大鼠Bcl-2基因(B cell lymphoma)全长cDNA,构建含大鼠Bcl-2基因的重组真核表达质粒.方法 采用RT-PCR的方法 从大鼠脾脏组织中扩增全长Bcl-2cDNA,将扩增产物克隆至pMD18-T栽体,测序证实后,再克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建了pcDNA3.1-Bcl-2重组质粒.结果 RT-PCR获得长度为720 bp的阳性产物,经T栽体和pcDNA3.1(+)真核表达栽体克隆、酶切鉴…查看全部>>