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17beta-雌二醇通过beta受体和cAMP-ERK1/2级联调节仔猪睾丸支持细胞cyclinA2mRNA的表达北大核心CSCDCSTPCD
作者：左敬甘瑞张国升张姣姣朱峰伟孙燕王鲜忠张家骅
发表期刊：中国农业科学 2011年10期
关键词：17beta-雌二醇睾丸支持细胞细胞周期素A2雌激素受体细胞外信号调节的蛋白激酶1/2
摘要：[目的]确定雌激素是否通过雌激素受体以及在cAMP-细胞外调节的蛋白激酶(ERK1/2)调节培养条件下,未成熟仔猪睾丸支持细胞中cyclinA2 mRNA的表达.[方法]以培养的仔猪睾丸支持细胞为试验材料,通过添加雌激素受体抑制剂以及各种信号通路的抑制剂,应用实时荧光定量PCR检测cyclinA2 mRNA的相对表达量.[结果]17beta-雌二醇(10-9mol·L-1)以时间依赖的方式促进了cyclinA2 mRNA的表达(P&l…查看全部>>
睾丸支持细胞与神经干细胞的分化及对帕金森病的治疗北大核心CSCD
作者：刘靖高福禄徐群渊
发表期刊：解剖学杂志 2005年2期
关键词：睾丸支持细胞帕金森病神经干细胞神经系统退行性疾病Sertoli细胞disease分化脑黑质多巴胺免疫排斥反应免疫抑制因子DA神经元能神经元病变部位解剖位置移植治疗神经组织免疫保护营养支持纹状体投射区
摘要：帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是一种缓慢发生的选择性中脑黑质多巴胺(Dopamine，DA)能神经元丧失和纹状体DA含量明显减少的老年神经系统退行性疾病。由于PD病变部位变性的DA神经元位置局限、主要投射区纹状体的解剖位置清楚，因此PD较适合于神经移植治疗。因为存在免疫排斥反应，胚胎神经组织移植入帕金森病患者体内存活率很低，还须从营养支持和局部免疫保护方面进行改进。睾丸支持细胞(Sertoli细胞)能够分泌许…查看全部>>
以siRNA表达载体稳定抑制缝隙连接蛋白43表达的睾丸间质细胞和睾丸支持细胞系的建立北大核心CSCDCSTPCD
作者：郑素平洪晓婷王琴陶亮
发表期刊：中国药理学通报 2010年10期
关键词：缝隙连接连接蛋白43RNA干扰稳定转染睾丸间质细胞睾丸支持细胞
摘要：目的构建Cx43-siRNA真核表达载体,获得连接蛋白43(connexin 43,Cx43)被长期稳定抑制的睾丸间质细胞(TM3细胞)系和睾丸支持细胞(TM4细胞)系,为研究Cx43及其形成的细胞缝隙连接(gap junction,GJ)在睾丸组织中的作用提供有用模型.方法设计合成3对针对Cx43的短发夹样siRNA的DNA模板序列,定向连接到siRNA真核表达载体pSilencerTM 2.1-U6 neo上,通过测序鉴定后以…查看全部>>
邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘对大鼠睾丸支持细胞波形蛋白和微管蛋白表达的影响CSCDCSTPCD
作者：邱志群舒为群陈济安罗教华杨澜郑有科曹佳
发表期刊：癌变·畸变·突变 2009年3期
关键词：邻苯二甲酸二丁酯苯并[a]芘睾丸支持细胞波形蛋白α-微管蛋白
摘要：背景与目的:探讨邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)和苯并[a]芘[benzo(a)pyrene,BaP]单独或联合染毒对大鼠睾丸支持细胞波形蛋白和α-微管蛋白表达的影响.材料与方法:分离纯化大鼠睾丸支持细胞,以1、10、100 μg/ml DBP和0.1、1、10 μg/ml BaP单独或依次联合染毒12、24、48 h后,用免疫荧光方法检测细胞中波形蛋白和a.微管蛋白的表达. 结果:与DMSO组比较…查看全部>>
FSH对仔猪睾丸支持细胞增殖和GDNF表达的调节北大核心CSCDCSTPCD
作者：孙燕王鲜忠吴建云白汝岚张家骅
发表期刊：中国兽医科学 2007年11期
关键词：促卵泡素睾丸支持细胞胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)增殖细胞核抗原
摘要：以原代培养的仔猪睾丸支持细胞(SC)为试验模型,研究了FSH对SC胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达及其增殖的影响.结果显示,外源性添加FSH可促进GDNF蛋白表达,而且这种促进作用具有浓度和时间依赖关系,GDNF蛋白水平随着FSH浓度的增加而升高,当FSH浓度为50 ng/mL时,GDNF水平达到最高,然后逐渐降低;FSH(50 ng/mL)作用30 min,可显著促进GDNF蛋白的表达(P＜0.05),当FSH作用1 h时,…查看全部>>
小鼠睾丸支持细胞分离培养及生物学特性鉴定北大核心CSTPCD
作者：杨润军李青旺许尚忠高雪姬爱国
发表期刊：中国畜牧杂志 2008年9期
关键词：睾丸支持细胞分离纯化培养小鼠
摘要：为了揭示睾丸支持细胞在精子发生及睾丸免疫豁免中的生物学作用,采用胰蛋白酶、胶原酶分步消化法和1/3浓度的Hank's低渗液、50 mmol/L Tris-HCl(pH7.1)液分别低渗处理及油红O脂质染色法对16～22 d的幼鼠睾丸进行分离、纯化和生物学特性鉴定.结果表明:分离、纯化后的睾丸支持细胞损伤少、活率高、睾丸支持细胞占培养细胞总数的90%以上;根据形态学观察及油红O脂质染色法鉴定,睾丸支持细胞的生长状态良好,细胞突起很多,核…查看全部>>
改良的大鼠睾丸支持细胞分离培养方法CSCDCSTPCD
作者：王炜徐明清张蜀严律南
发表期刊：四川大学学报（医学版） 2003年4期
关键词：睾丸支持细胞大鼠细胞培养细胞分离
摘要：目的简化睾丸支持细胞的分离方法,提高细胞产量.方法采用0.25%胰酶、0.05%胶原酶序贯两步消化法消化,细胞悬液在37°C、5%CO2培养箱内孵育培养48 h,观察产量和细胞功能.结果改良的分离方法所获得的睾丸支持细胞占细胞总数的90%以上,大大提高了支持细胞的获取量,细胞Fas配体(Fas-L)表达功能正常.结论改良的分离培养方法简化了传统的分离培养方法,同时提高了细胞产量.
葛根素对钴60-γ射线致小鼠睾丸支持细胞急性损伤的保护作用北大核心CSCDCSTPCD
作者：王瑞王磊张卫星秦俊昌张杰
发表期刊：中国中西医结合杂志 2012年3期
关键词：葛根素钴60-γ睾丸支持细胞
摘要：目的探讨中药单体葛根素对钴60(60Co)-γ射线致小鼠睾丸支持细胞急性损伤的保护作用及机制.方法 40只健康雄性Wistar小鼠随机分为正常组,模型组及低、高剂量组,每组10只.模型组及低、高剂量组给予60Co-γ8.0 Gy下腹部均匀照射517 s.造模24h后,低、高剂量组分别给予葛根素230、450mg/(kg·d)灌胃,正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃,均每天1次,连续2周.观察小鼠睾丸组织形态学变化；采用酶联免疫吸…查看全部>>
FSH和17β-雌二醇联合作用对仔猪睾丸支持细胞Skp2表达的调节北大核心CSCDCSTPCD
作者：张国升左敬甘瑞朱峰伟孙燕王鲜忠张家骅
发表期刊：中国农业科学 2011年11期
关键词：FSH17β-雌二醇睾丸支持细胞S期激酶相关蛋白2细胞外信号调节的蛋白激酶1/2
摘要：[目的]确定FSH和雌激素联合作用是否可通过ERK1/2级联调节培养条件下未成熟仔猪睾丸支持细胞中Skp2的表达.[方法]以培养的仔猪睾丸支持细胞为试验材料,通过添加各种信号通路的抑制剂,应用Wostorn blotting和实时荧光定量PCR检测Skp2蛋白、mRNA的表达.[结果]FSH(50 ng·mL-1)和17β-雌二醇(10-9mol·L-1)联合作用时以时间依赖的方式促进了Skp2蛋白和mRNA的表达(P<0.05…查看全部>>
活性氧在p,p'-DDE诱导大鼠睾丸支持细胞凋亡中的作用北大核心CSTPCD
作者：宋杨石玉琴程晋关霞王玉萍杨克敌
发表期刊：环境与职业医学 2010年1期
关键词：2,2-双-对氯苯基-1,1-二氯乙稀活性氧睾丸支持细胞凋亡
摘要：[目的]研究活性氧在2,2.双-(对氯苯基)-1,1-二氯乙稀(p,p'-DDE)诱导大鼠睾丸支持细胞凋亡中的作用.[方法]从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3d,用0、10、30、50μmol/L的p,p'-DDE及加有300μmol/L的抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)的p,p'-DDE(50μmol/L)继续培养24h,应用流式细胞仪测定细胞内活性氧(ROS)水平、线粒体膜势能(Δym)、凋亡发生率.[结果]5…查看全部>>

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