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已找到 12 条结果
- 同种记忆性CD8+T细胞与移植物抗宿主病相关性的研究CSTPCD摘要：目的 用同种异基因骨髓移植诱导小鼠急性移植物抗宿主病(GVHD)模型,研究GVHD与同种记忆性CD8+T细胞的关系.方法 供鼠C3H.SW(H-2Db,CD45.2+)和受鼠B6/SJL(H-2Db,CD45.1+),两者MHC抗原均为H-2Db,但供受鼠之间miHAs有差异.小鼠致死剂量辐照后移植供鼠T-BM+CD8+T细胞,构建CD8+T细胞依赖的GVHD模型.观察受鼠体重和生存率变化;流式细胞仪检测受鼠肝脏和脾脏中供鼠来源CD8…查看全部>>
- 喘可治对小鼠异基因骨髓移植中移植物抗宿主病效应的影响北大核心CSCDCSTPCD摘要：喘可治注射液(简称CKZ)主要成分为淫羊藿、巴戟天提取物,临床传统用于治疗哮喘.前期研究结果显示,喘可治具有复杂的免疫调节作用,影响T细胞的活化、细胞因子分泌(TH1/TH2平衡)、增殖和凋亡等行为,具有一定双向调节功能,即免疫反应过强时抑制免疫应答,免疫反应过弱时促进免疫应答[1-3].供者T淋巴细胞识别受者抗原而过度攻击受者靶器官引发严重的急性GVHD( graft-versus-host disease,移植物抗宿主病),是异基…查看全部>>
- 次要组织相容性抗原及其在GVHD与GVL中的作用摘要：排斥反应已成为目前器官移植亟待解决的问题.很多情况下在主要组织相容性抗原达标的下还会出现明显移植物抗宿主反应(GVHR),而目前尚无特效针对方案,因此对于次要组织相容性抗原的研究有其意义所在.
- 颗粒酶/穿孔素定量分析与STR基因检测对移植早期GVHD诊断价值摘要：目的 比较颗粒酶/穿孔素基因表达定量分析和短串联重复序列(STR)基因位点检测对移植早期GHVD的诊断价值.方法 5例白血病患者在移植前和移植后1、3、5、7、9、11、14、30天采用荧光定量PCR检测颗粒酶/穿孔素和短串联重复序列检测的方法,并比较其检测结果.结果 5名患者颗粒酶/穿孔素基因水平不呈曲线变化,从术前到30天基因表达水平无明显差异.短串联重复序列基因位点检测从最初的供者基因嵌合状态到30天最后一次检测都是完全独立…查看全部>>
- 小肠移植受者长期疗效影响因素及其监控防治北大核心CSCDCSTPCD摘要：近些年来,随着外科技术的发展和新型免疫抑制剂的出现,小肠移植术成为治疗各种原因所致短肠综合征及不可逆性肠功能衰竭的首选手段之一.然而,由于小肠本身为固有的高免疫原性、有菌的空腔器官等因素,小肠移植术后长期疗效不甚理想.移植术后急、慢性排斥反应和感染等仍是影响患者长期存活的主要因素.随着对移植免疫反应的深入了解,体液免疫因素在移植术后急、慢性排斥反应中的作用受到了人们的关注,供体特异性抗体(DSA)与小肠移植后急、慢性排斥反应的发生发展…查看全部>>
- 肝移植治疗儿童急性肝衰竭:单中心8年治疗经验北大核心CSTPCD摘要：目的 探讨肝移植治疗儿童急性肝衰竭(ALF)的疗效.方法 收集行肝移植的15例ALF患儿的临床资料进行回顾性分析,统计同期儿童肝移植受者中ALF所占比例,分析ALF患儿肝移植手术特点、术后并发症及治疗转归情况.结果 同期儿童肝移植受者中ALF占2.0％(15/743).15例ALF患儿均急性起病,多数伴有发热、腹泻、进行性皮肤及巩膜黄染加重.13例患儿术前合并肝性脑病(其中6例为4期脑病),2例患儿术前合并骨髓抑制、粒细胞减少.10例…查看全部>>
- 肺移植术后淋巴组织增生性疾病的研究进展北大核心CSCDCSTPCD摘要：移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)是肺移植术后可致死性并发症,与年龄、免疫抑制水平、爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)感染等密切相关.降低免疫抑制水平、利妥昔单抗治疗、T细胞免疫治疗是其常见的治疗手段.随着肺移植在中国的迅速发展,肺移植术后PTLD也引起高度关注.本文就肺移植术后发生PTLD的危险因素、病理分型、临床表现、诊断、治疗、预后和预防做一综述,旨在为肺移植术后PTLD发生、发展的早期监测和管理提供参考.
- 移植小肠病理学诊断标准及其进展北大核心CSTPCD摘要：小肠移植已经成为肠衰竭最为理想的治疗方式.现代临床小肠移植包括3种类型:单独小肠移植、肝小肠联合移植和腹腔多器官簇移植.移植小肠具有与其它实体移植器官显著不同的免疫学和解剖生理学特点,导致移植小肠出现显著的急性排斥反应、慢性排斥反应、移植物抗宿主病(GVHD)、感染和移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)等诸多独特且严重的并发症,其中以急性排斥反应和感染尤为棘手.通过对移植小肠的内窥镜观察及肠黏膜活组织检查可以对上述并发症及时予以诊断和…查看全部>>
- 氟达拉滨联合后置环磷酰胺用于单倍体造血干细胞移植临床疗效分析CSTPCD摘要：目的:探讨氟达拉滨(Flu)联合后置环磷酰胺(CTX)预防单倍体造血干细胞移植中移植物抗宿主病(GV HD)的治疗方法.方法:29例患者接受常规BUCY-ATG预处理方案.52例患者接受PTCy(Flu+BUCY+后置CTX预处理)方案(CTX 50 mg/kg,+3 d及+4 d).结果:中位随访时间为359 d,所有患者在第+30,+60天短串联重复序列(STR DNA)检测达到完全供体嵌合.PTCy组和BUCY-ATG组中性粒细…查看全部>>
- GVHD病因学的新视野:HLA分子三维结构研究摘要：目的:进一步探索GVHD的发病机理,提高临床移植疗效.方法:采用国际通用的微量淋巴细胞毒试验和混合淋巴细胞培养方法;基因分型采用PCR-SSP方法,对基因亚型进行DNA测序,再进行HLA三维结构模拟.结果: ①4名骨髓移植患者中,例1供-受体间HLA-Ⅰ、Ⅱ类血清学分型相合,DQB1基因亚型不同,例2、3、4均有1个Ⅰ类抗原(分别为HLA-A、B和A)血清学分型不合和1个基因亚型不同.HLA三维结构模拟例1、3、4供-受者差别明显,骨…查看全部>>