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- 稳定表达重组小鼠FAPα蛋白细胞株的构建北大核心CSCD
- 糖原合成酶激酶3β转基因细胞模型的建立北大核心CSCDCSTPCD
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- 建立CRISPR/Cas9慢病毒系统高效敲除人源AIP1基因北大核心CSCDCSTPCD
- 通过CRISPR/Cas9系统敲除人源PDE10A基因CSCDCSTPCD摘要：目的 建立敲除基因组中PDE10A基因的CRISPR/Cas9系统.方法 设计3个长20bp的sgRNA,分别靶向PDE10A的exon 6、exon 7和exon 11.化学合成sgRNA寡核苷酸序列,并克隆进PX330质粒中.将克隆正确的质粒PX330-sgRNA转染至HEK293T细胞中,提取基因组DNA并对敲除位点附近的DNA片段进行PCR扩增,再通过SURVEYOR分析和一代测序对敲除效率进行检测.最后采用有限稀释法挑选稳定…查看全部>>
- CRISPR/Cas9慢病毒系统敲除胰岛β细胞PKA C-α的研究北大核心CSCDCSTPCD
- hFcεRIα/RBL-2 H3细胞株的构建与评价北大核心CSCDCSTPCD
- 慢病毒介导的干扰ClC-3肝癌稳定细胞株的建立及其侵袭和迁移能力的改变北大核心CSCDCSTPCD
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