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中草药免疫增强剂的药效学和毒理学试验研究CSTPCD
作者：吴德峰陈佳铭黄南华邱金海黄伟煌翁顺太范克伟张禄旺
发表期刊：家畜生态学报 2009年6期
关键词："菌毒克星"免疫增强剂中草药药效学毒理学
摘要："菌毒克星"免疫增强剂是一种动物用纯中草药制剂.为探讨其药效学与毒理学作用,进行了抑菌、解热、止咳平喘、血液学免疫指标和毒理学检测.结果表明,该制剂具有明显的抗菌、退热和止咳平喘作用;血液学检查显示中草药组各项免疫指标高于对照组;毒性试验说明用过此药的试验动物其体重、器官、脏器系数同用肉眼观察的结果均无明显的差异或异常,由此说明"菌毒克星"免疫增强剂是一种高效、安全的中草药制剂.
3-硝基丙酸预处理诱导沙土鼠脑缺血耐受与海马星形胶质细胞的激活CSTPCD
作者：朱红灿孙圣刚李红戈
发表期刊：中国临床药理学与治疗学 2003年2期
关键词：药效学3-硝基丙酸脑缺血耐受星形胶质细胞海马沙土鼠
摘要：目的:探讨海马区星形胶质细胞的激活与3-硝基丙酸(3-NPA)预处理诱导脑缺血耐受的关系.方法:阻断沙土鼠双侧颈总动脉造成前脑缺血模型,通过HE染色和免疫组化观察海马锥体细胞死亡和星形胶质细胞的反应.结果:对照组海马CA1区已失去正常结构,锥体细胞大部分丧失,存活神经元计数显著低于假手术组.3-NPA预处理组存活神经元减少,但高于对照组.假手术组海马CA1区仅见少量胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)阳性细胞,染色较弱,突起不明显.对照组海…查看全部>>
消幽颗粒治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎的实验研究北大核心
作者：王胜英祝建伟陈鹏刘悦明
发表期刊：陕西中医 2005年12期
关键词：胃炎/中医药疗法药效学小鼠实验研究@消幽颗粒
摘要：目的:采用动物实验方法,研究消幽颗粒治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性慢性胃炎的效果.方法:采用小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿模型观察抗炎效果,小鼠扭体法观察镇痛效果,并造成实验性慢性胃炎模型,观察其对大鼠胃窦粘膜和Hp的影响.结果:消幽颗粒对小鼠耳肿胀具有明显抑制作用,明显减少小鼠扭体次数,改善胃粘膜炎症,显著降低Hp感染积分.结论:消幽颗粒对模型动物具有抗炎、镇痛、改善胃粘膜炎症和清除Hp的作用.
痛经灵颗粒提取工艺的正交优化
作者：赵子剑连琰
发表期刊：陕西中医 2008年5期
关键词：@痛经灵颗粒药效学正交优化
摘要：目的:优选痛经灵颗粒的最佳提取工艺条件.方法以原儿茶醛、出膏率为评价指标,采用正交实验法对痛经灵颗粒的提取工艺进行优选.结果最佳提取工艺条件为用10倍量水提取2次,每次1h.结论优选出的工艺科学合理.
地塞米松抑制肥大细胞脱颗粒及其机制初探CSTPCD
作者：袁栎郭薇刘水平
发表期刊：中国临床药理学与治疗学 2003年6期
关键词：药效学地塞米松肥大细胞RBL-2H3脱颗粒Annexin VMAPK
摘要：目的:研究糖皮质激素对Ⅰ型超敏反应中的肥大细胞脱颗粒反应是否有直接作用.方法:利用流式细胞仪技术观察地塞米松对 RBL-2H3细胞(大鼠嗜碱粒细胞)脱颗粒程度的影响,利用western blot分析ERK1/ERK2信号的改变.结果:地塞米松预先作用于RBL-2H3细胞,使Annexin V标记的细胞阳性率较致敏原活化组明显下降,MAPK活性明显降低.结论:地塞米松抑制肥大细胞脱颗粒反应,其机制与MAPK活性有关.
基因多态性对氨氯地平药代、药效的影响CSCDCSTPCD
作者：杨夏玲杨婧芝熊玉卿
发表期刊：中国临床药理学与治疗学 2011年4期
关键词：CYP3A5氨氯地平药动学药效学
摘要：氨氯地平是二氢吡啶钙离子通道阻滞剂,临床上用于各种高血压和心绞痛的治疗,在体内经CYP3A5代谢而消除,其药代动力学不同于其他的二氢吡啶钙离子通道阻滞剂.由于CYP3A存在基因多态性而导致氨氯地平药代动力学的个体差异.为此,笔者查阅国内外相关文献对氨氯地平的临床应用与CYP3A5基因多态性对其药代动力学及药效学的影响进行综述,为-临床参考基因多态性特征来确立氨氯地平正确合理的给药方案提供依据.
氟西汀治疗阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征CSTPCD
作者：李玉柱刘又宁郝峰英
发表期刊：中国临床药理学与治疗学 2003年2期
关键词：药效学氟西汀阻塞型睡眠呼吸暂停多导睡眠图Epworth嗜睡量表
摘要：目的:评估氟西汀对阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的治疗反应.方法:10例经多导睡眠图(PSG)诊断的OSAHS患者,进行Epworth嗜睡量表(ESS)评估后,开始应用氟西汀(每日20 mg口服)治疗,4 wk后重复检查PSG及ESS.用配对t检验方法进行统计处理.结果:氟西汀治疗4 wk后,患者REM睡眠比例平均减少 9.2%,ESS评估平均降低2分,有显著的统计学意义(P＜0.01),睡眠潜伏期无明显变化(P＞0.0…查看全部>>
长春新碱脂质体的药代动力学及其抗肿瘤作用CSTPCD
作者：王小晨王向伟秦燕徐智儒王光凤来庆勤杨正茂刘全海
发表期刊：实验动物与比较医学 2007年1期
关键词：长春新碱脂质体HPLC-UV药代动力学药效学
摘要：目的进行脂质体长春新碱(Liposome Vincristine,L-VCR)的动物体内药代学研究、体内抗肿瘤药效学研究以及毒理学研究,探讨L-VCR的作用特点及其可能的作用机制.方法 Wistar大鼠接种Walker256肿瘤,用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),测定其体内以及肿瘤内的血药浓度,用药动学计算软件拟合处理得药动学参数;小鼠接种B16黑色素瘤,静脉给予L-VCR,计算其肿瘤抑制率以及去瘤体重测定L-VCR小鼠…查看全部>>
豚鼠呼吸器官离体平滑肌组织的药效学特点北大核心
作者：陈丽萍魏尔清
发表期刊：中国药理学通报 1995年3期
关键词：呼吸器官平滑肌组织药效学氨甲酰胆碱Iso
摘要：豚鼠离体气管和支气管对氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）、异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）、抗原（ＯＡ）和ＫＣｌ的反应较强；但对硝普钠（ＮＰＳ）反应较弱，缺乏α－受体反应，肺动脉条对苯肾上腺素和ＮＰＳ的反应强；但对ＫＣｌ的亲和力较低，Ｉｓｏ作用较弱，对ＣＣｈ、辣椒素（Ｃａｐ）、ＯＡ无明显反应。肺条兼有气道及肺血管平滑肌的特点，对ＣＣｈ的亲和力较弱，对Ｉｓｏ和ＮＰＳ的亲和力较强；对Ｃａｐ表现舒张或收缩反应。
槲皮素体外逆转白血病细胞耐药性的研究CSTPCD
作者：乔新惠唐惠芳宋岚龙石银周弟先刘四春
发表期刊：中国临床药理学与治疗学 2003年3期
关键词：药效学槲皮素多药耐药K562流式细胞术
摘要：目的:探讨槲皮素对白血病细胞多药耐药逆转的影响.方法:以人白血病细胞系K562及耐药细胞系K562/A02(耐阿霉素)为实验对象,采用MTT法检测细胞毒性,流式细胞仪检测P-gp表达水平.结果:10 μmol*L-1槲皮素对细胞毒性和P-gp的表达无影响,20、40 μmol*L-1槲皮素能明显增强化疗药物对细胞的毒性,降低P-gp表达的水平.结论:槲皮素能逆转K562/A02细胞耐药性.

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