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转染融合基因的DC抗肿瘤免疫效应北大核心CSCDCSTPCD
作者：张文彬张海红孔维查晓陈廷清邓碧芳任原黄建鸣
发表期刊：肿瘤防治研究 2007年9期
关键词：肿瘤树突状细胞融合基因CTLsurvivin
摘要：目的研究转染融合基因(GM-CSF-survivin GM-Δsur)的树突状细胞(DC)在体外诱导高效而特异的抗肿瘤免疫效应.方法用jetPEITM-Macrophage转染体系,将构建的GM-Δsur融合基因转染入DC,用流式细胞仪检测DC的表面分子HLA-DR、CD83、CD80、CD86 表达的高低;用LDH法测定转染融合基因的DC诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)杀伤肿瘤细胞(HT-29和OVCAR-3)的能力.结…查看全部>>
NT4-Ant-Shepherdin[79-87]融合基因重组载体的构建北大核心CSCDCSTPCD
作者：汤小江平宝华潘承恩杨广笑王全颖
发表期刊：西安交通大学学报（医学版） 2008年4期
关键词：SurvivinAnt神经营养因子4(NT4)融合基因载体
摘要：目的设计构建携带NT4-Ant-Shepherdin[79-87]的cDNA融合基因的重组载体,为针对Survivin的靶向治疗奠定基础.方法应用非对称引物/模板法、PCR技术制备NT4-Ant-Shepherdin[79-87]cDNA片断,连接于pGEMT-Easy载体,经克隆测序、酶切后与PBV220/NT4质粒连接;转化感受态细胞E .coli DH5a,亚克隆获得NT4-AntShepherdin[79-87]融合基因.…查看全部>>
荧光原位杂交在慢性粒细胞白血病细胞BCR/ABL融合基因检测中的应用及其意义北大核心CSTPCD
作者：张济李君君颜家运邹礼衡刘静
发表期刊：实用医学杂志 2012年5期
关键词：白血病,髓系,慢性,BCR-ABL阳性荧光原位杂交BCR/ABL融合基因
摘要：目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测慢性粒细胞白血病(CML)骨髓和外周血细胞的BCR /ABL融合基因的临床价值.方法:应用FISH 对正常对照组及CML患者骨髓和外周血细胞BCR/ ABL融合基因进行检测和分析.结果:慢性期CML 患者骨髓和外周血细胞该融合基因阳性细胞率分别为(61.9 ± 22.3)%和(68.4 ± 19.8)%,加速期为(77.2 ± 16.7)% 和(86.8 ± 12.1)%,急变期为(80.6 …查看全部>>
Bcr/abl融合基因阳性成人急性淋巴细胞白血病的临床研究进展北大核心CSTPCD
作者：赵卫华孟凡义
发表期刊：实用医学杂志 2008年11期
关键词：急性淋巴细胞白血病Bcr／abl融合基因临床研究成人慢性髓细胞白血病不良预后因素阳性
摘要：Bcr／abl融合基因源于Ph染色体。主要表达于慢性髓细胞白血病．亦见于20％-40％的成人急性淋巴细胞白血病（ALL），并成为ALL患者重要的独立不良预后因素。Bcr／abl＋-ALL的临床特征和预后与常见ALL存在差异．治疗也具特殊性。本文就其研究进展作一综述。
融合杀虫基因植物表达载体的构建及转基因烟草的获得北大核心CSCD
作者：武东亮崔洪志郭三堆
发表期刊：中国农业科学 2001年5期
关键词：融合基因CpTI基因Bt杀虫基因转基因烟草抗虫性
摘要：构建了人工合成的GFM CryIA杀虫基因和经过修饰的CpTI基因的融合杀虫基因高效植物表达载体pGBIF4ABC.通过农杆菌介导的叶盘法转化烟草,获得42株卡那霉素抗性植株,经棉铃虫杀虫试验表明,3株表现高抗,14株表现中抗,25株感虫.对其中7株烟草植株进行PCR和Southern印迹,4株烟草基因组中有融合杀虫基因的整合,为转基因植株.其中2株的抗虫性为高抗,1株中抗,1株不抗.
人p53四聚功能域对提高抗人CD3单链抗体亲和力的作用北大核心CSCDCSTPCD
作者：武国军王栋王禾袁建林白玉杰于磊张更王智
发表期刊：中国现代医学杂志 2006年4期
关键词：CD3单链抗体p53四聚功能域融合基因
摘要：目的探讨人p53四聚功能域在提高抗人CD3单链抗体(scFv)亲和力方面的作用.方法利用递归PCR法扩增人IgG3上游铰链区与人p53四聚功能域融合基因,克隆入pUC19载体中构建pUC19/IgG3/p53克隆载体.将抗人CD3 scFv克隆入pUC19/IgG3/p53载体中,构建抗人CD3 scFv/人p53四聚功能域融合基因.经酶切鉴定及序列测定证实后,将融合基因克隆入真核表达载体pSecTag2-B中,转染HeLa细胞进行表…查看全部>>
人hBD2高表达易分离逆转录表达载体构建CSTPCD
作者：杜剑平陈正堂张青
发表期刊：重庆医学 2004年11期
关键词：CEA信号肽hBD-2融合基因克隆载体逆转录病毒表达载体
摘要：目的通过现代分子生物学技术,构建人pLNCX2-CEA信号肽-EK激酶-hBD2抗菌肽逆转录表达载体,为下一步在真核细胞中高表达hBD2奠定基础.方法 PCR法将CEA信号肽、EK激酶识别位点序列、上下游酶切位点及保护性碱基克隆在一个片段上,酶切后,T4 DNA连接酶将此片段定向连接在含hBD2基因片段的pBluescript SK质粒上,经过反复构建,最终完成pLNCX2-CEA-EK-hBD2(成熟肽)融合基因及其载体,并采用逆转…查看全部>>
GFP-P16融合基因表达载体的构建
作者：李华
发表期刊：中国实验动物学报 1997年2期
关键词：融合基因表达载体转基因动物模型p16基因GFP基因CG构建目的基因重组体绿色荧光蛋白
摘要：本文报道了以GFP(绿色荧光蛋白)基因为报告基因，p16基因为目的基因．将p16基因分别插入GFP基因的上游和下游，构建成GFP-p16融合基因表达载体pCp16G和pCGp16，并通过酶切、电泳技术对重组体进行了鉴定。该表达载体的构建成功为开展p16转基因动物模型的建立及其特性研究奠定了基础。
HPV16E7E6抗原表位嵌合体DNA抗肿瘤疫苗的研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：李轶杰陈开旭庄淑珍马正海张富春
发表期刊：中国免疫学杂志 2009年7期
关键词：人乳头状瘤病毒16型抗原表位热休克蛋白70融合基因DNA疫苗
摘要：目的:探讨HPV16 E7、E6抗原表位与HSP70 N端重组DNA疫苗抗肿瘤活性.方法:以重叠PCR将HPV16 E7基因N端60个氨基酸的编码序列与E6基因的10个(48～57)氨基酸的编码序列及HSP70 N端序列进行融合.以pcDNA3.0为载体,构建真核表达载体pcD-E76HSP.重组质粒免疫C57BL/6小鼠后,通过淋巴细胞增殖实验和细胞毒性杀伤实验研究该疫苗激发的细胞免疫反应及反应强度;观察该疫苗对C57B…查看全部>>
出血性大肠杆菌O157:H7的Tir与stx1/2B融合基因的构建和表达
作者：张雪寒何孔旺卢维彩俞正玉茅爱华刘亚栋
发表期刊：内蒙古农业科技 2009年3期
关键词：EHECl O157H7转位紧密素受体志贺毒素融合基因
摘要：为了更好防治由出血性大肠杆菌O157:H7引起的疾病,尝试研制基因工程疫苗,其中亚单位疫苗具有很大优势.方法:构建表达tir和stxb的融合基因,将tir基因中间295个氨基酸残基(Tir295)与stxB亚基基因72个氨基酸串联,构建pET28a-stx2b-Tir295-stx1b重组质拉,将其转化于BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE电泳检测,该融合蛋白获得了高效表达.结果:薄层扫描分析表明,目的蛋白表…查看全部>>

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