国家科技期刊平台

相关度

相关度
发表时间

每页显示10条

每页显示10条
每页显示20条
每页显示30条

已找到 40 条结果

DNA免疫诱导鸡对禽流感病毒的免疫保护反应北大核心CSCD
作者：陈化兰于康震田国滨唐秀英卢景良
发表期刊：中国农业科学 1998年5期
关键词：禽流感病毒血凝素基因DNA免疫
摘要：为研究DNA疫苗对禽流感病毒(AIV)的保护作用,将禽流感病毒A/Afri.Star./Eng-Q/983/79(H7N1)株血凝素基因cDNA置于SV40启动子和增强子下游,构建了HA基因表达质粒pSVH7.以此质粒肌注免疫3周龄SPF鸡,免疫后第4周用100倍最小鸡胚感染量的HA基因同源病毒人工感染,1周后用棉拭子取样进行泄殖腔病毒分离.免疫后每周及攻毒后第1、2周采血,微量血凝抑制法检测抗体.病毒分离阴性结果:100μg/只组为…查看全部>>
福建省人感染H5N1禽流感病毒血凝素基因测定和分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：翁育伟严延生杨式芹张志珊谢剑锋吴冰珊沈晓娜
发表期刊：中国人兽共患病学报 2007年3期
关键词：禽流感病毒H5N1血凝素基因序列测定进化分析
摘要：目的了解我省人感染高致病性禽流感H5N1亚型病毒血凝素基因的特点以及和其他毒株序列间的关系.方法从采集自两例福建省感染者的标本中扩增H5N1禽流感病毒血凝素基因并作序列测定,获得的序列同其他H5N1禽流感病毒的血凝素基因进行比较并作进化分析.结果获得福建省的两例感染者中的H5N1禽流感病毒血凝素基因,并推导出该基因的氨基酸序列.结果表明,两株病毒的血凝素基因在蛋白酶水解位点均含有多个连续的碱性氨基酸,符合高致病性禽流感病毒的特…查看全部>>
禽流感病毒H5N1亚型血凝素基因在昆虫细胞中的表达北大核心CSTPCD
作者：王桂军邵红霞金文杰秦爱建
发表期刊：安徽农业科学 2008年32期
关键词：禽流感病毒H5N1血凝素基因重组杆状病毒
摘要：[目的]研究禽流感病毒H5N1亚型血凝素基因在昆虫细胞中的表达.[方法] 将禽流感病毒H5N1亚型HA基因以BamHI和Not I双酶切插入pFast BacI载体构建pFast-H5HA转移载体质粒, 然后将pFast-H5HA转入含有穿梭质粒的感受态DH10Bac中发生转座作用, 在含有X-gal、IPTG、庆大霉素、卡那霉素和四环素的琼脂平板上筛选白色菌落, 通过连续传代4次后获得稳定的重组质粒reBacmid-H5HA.…查看全部>>
一株从死亡黑天鹅中分离出H5N1亚型流感病毒株血凝素基因特性的研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：程小雯吕星房师松刘建军周丽何建凡
发表期刊：中国人兽共患病学报 2006年3期
关键词：甲型流感病毒H5N1亚型血凝素基因黑天鹅
摘要：目的了解从黑天鹅分离H5N1亚型流感病毒株血凝素基因特性.方法用RT-PCR扩增目的基因,用PGBM-TVecTor(美国Promeqa公司)4℃过夜连接重组质检转入dH5α细菌,筛选阳性菌落,酶切鉴定.送六合通公司自动测序,然后进行进化树分析,并推导出基因树序列.结果从黑天鹅分离出H5N1毒株血凝素的重链区与轻链区连接肽的序列为R-E-R-R-R-K-R,即含一串碱性氨基酸,共有8个潜在的糖基化位点,其中6个位于重链区的第9、10、…查看全部>>
鸭流感病毒4/2004-H6N2亚型毒株的血凝素基因全序列克隆与分析北大核心
作者：顾节清陈杰李晓成杨增岐吴发兴张燕霞黄保续
发表期刊：中国动物检疫 2005年5期
关键词：鸭源禽流感H6N2血凝素基因遗传演化分析
摘要：2004初从正常鸭群中分离到一株鸭源禽流感病毒,命名为 A/Duck/HN/4/2004(H6N2).经对血凝素基因( HA)序列分析发现 HA基因全长为 1 744 bp,共编码 566个氨基酸,在裂解位点仅含一个碱性氨基酸-精氨酸( R),符合 LPAIV的标准.将所得基因序列与已发表的同一亚型参考序列分析表明,与 H6亚型流感 HA基因同源性为 89.2%～ 97.1%,经分子遗传演化分析表明本次分离株与香港分离株 A/Duck…查看全部>>
H9N2亚型禽流感病毒纤突蛋白基因的分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：郭霄峰廖明辛朝安
发表期刊：中国人兽共患病杂志 2002年4期
关键词：禽流感病毒H9N2亚型血凝素基因神经氨酸酶基因
摘要：目的克隆禽流感病毒A/Chicken/Guangxi/KMⅢ/99(H9N2)纤突蛋白血凝素基因和神经氨酸酶基因,并与同一亚型不同毒株的病毒进行比较.方法本研究以自行设计的引物,一次性成功地扩增出KMⅢ毒株HA和NA全长基因cDNA,并将它们克隆和测序.以获得的核苷酸序列和氨基酸序列与其它毒株的HA蛋白和NA蛋白比较.结果 HA基因由1683bp组成,编码560个氨基酸;NA全基因为1407bp、编码469个氨基酸残基;HA1羧基端的…查看全部>>
A型副鸡嗜血杆菌血凝素基因的克隆表达及其产物的生物学活性鉴定北大核心CSCDCSTPCD
作者：王宏俊张培君龚玉梅李永清陈小玲杨汉春
发表期刊：中国兽医科学 2006年10期
关键词：副鸡嗜血杆菌血凝素基因原核表达
摘要：根据GenBank中登录的A型Hpg Hp8株血凝素基因序列,设计合成了1对特异性引物,以Hpg Hp8株中提取的细菌DNA为模板,利用PCR扩增了Hpg血凝素全长基因(1 035 bp),将其克隆到pET-32a(+)载体上,构建了原核表达载体pET-HA,表达并纯化了重组蛋白,通过免疫印迹及血凝和血凝抑制试验鉴定了该重组蛋白的生物学活性.结果显示,表达并纯化的HpgHA重组血凝素蛋白可以和A型HPg抗血清特异性结合,并且可以凝集鸡…查看全部>>
禽流感病毒H9N2亚型HA基因的序列分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：王伟利周宇赵丽刘明钱爱东
发表期刊：吉林农业大学学报 2006年1期
关键词：禽流感病毒血凝素基因序列分析
摘要：试验对1株H9N2亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因进行扩增、克隆,然后对毒株的HA基因进行阳性克隆鉴定.测序结果表明:所扩增的HA基因全长1 683bp,编码560个氨基酸;该毒株的裂解位点的氨基酸序列为R-S-S-R,属于低致病力毒株,该毒株有7个潜在糖基化位点,受体结合位点的氨基酸分别为YWT-NVLY,左侧壁氨基酸为NGQQG,右侧壁为GTSKA.将该毒株与国内一些参考毒株的HA基因序列进行比较分析,结果表明,核苷酸与氨基酸同源…查看全部>>
河北省2002～2004年流行期甲3亚型流行性感冒毒株HA1基因特性分析
作者：刘兰芬刘艳芳高惠敏齐顺祥
发表期刊：中国全科医学 2005年15期
关键词：流感病毒甲3(H3N2)亚型血凝素基因核苷酸序列
摘要：目的了解河北省2002～2004年两个流行期甲3(H3N2)亚型流行性感冒(流感)病毒株血凝素(HA)基因的特性.方法随机抽取两个流行期分离到的4株甲3亚型流感病毒株,提取病毒核糖核酸(RNA),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增病毒HA1基因纯化产物进行核苷酸序列测定,并用DNASTAR软件进行处理.结果河北省2002～2004年两个流行期共分离到流感毒株92株,甲3亚型流感毒株76株,乙型毒株16株;新分离毒株与2002…查看全部>>
禽流感病毒血凝素与核蛋白在重组禽痘病毒中的共表达
作者：乔传玲张建林贾永清邓国华姜永萍王秀荣孟庆文于康震
发表期刊：动物医学进展 2003年1期
关键词：禽流感病毒血凝素基因核蛋白基因重组禽痘病毒
摘要：为克服禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)仅诱导机体产生亚型特异性免疫应答的不足,本研究拟将病毒核蛋白(NP)基因与HA基因在重组禽痘病毒中实现共表达.首先构建转移载体,从测序质粒pUCNP中切下目的基因克隆到载体pSY538早晚期启动子LP2EP2的下游,再将含有禽痘病毒早晚期启动子LP2EP2的NP基因片段亚克隆到已有的AIV HA基因重组禽痘病毒转移载体中,即得到同时含有HA和NP两种基因的重组转移载体pSY(HA+NP).将转移…查看全部>>

12 3 4 >