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- 血管紧张素-(1-7)与电重构中心房钠尿肽关系的探讨摘要:目的 观察血管紧张素-(1-7)及其信号转导途径拮抗剂对心房电重构时心房钠尿肽(ANP)水平的影响,为房颤(AF)机制的探讨提供进一步的理论基础和资料.方法 以普通杂种犬56只建立心房快速起搏(600次/分)模型,分为S组(空白对照组)、C组(起搏对照组)、A组[Ang-(1-7)组]、N组[Ang-(1-7)+A-779组]、P组[Ang-(1-7)+API-2组]、W组[Ang-(1-7)+Wort组]、L组[Ang-(1-7)+…查看全部>>
- 血管紧张素-(1-7)对TGF-β1诱导的大鼠心肌成纤维细胞Smad3、Smad7 mRNA表达的影响摘要:素-(1-7)和5μg/L TGF-β1共同干预后OD值逐渐降低(P<0.05).②与对照组比较,TGF-β1组心脏成纤维细胞的Smad3 mKNA表达升高(P<0.05),Smad7mRNA表达降低(P<0.05).结论:血管紧张素-(1-7)能有效抑制TGF-β1引起的心脏成纤维细胞的增殖,其作用不通过TGF-βⅠ型受体介导.
- 血管紧张素-(1-7)对血管紧张素Ⅱ致内皮损伤的保护作用北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的 探讨血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致内皮细胞损伤的保护作用.方法 体外培养的ECV-304内皮细胞株,随机分为4组:(1)对照组:单纯DMEM培养基培养;(2)AngⅡ组:单纯DMEM培养基, 加入AngⅡ,终浓度为10-7mol/L;(3)Ang-(1-7)组:单纯DMEM培养基, 加入Ang-(1-7),终浓度为10-7mol/L;(4)混合组:单纯DMEM培养基, 加入Ang-(1-…查看全部>>
- Angiotensin-(1-7)对血管平滑肌细胞钙化的影响及信号转导通路北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的:在钙化大鼠主动脉血管平滑肌细胞上观察血管紧张素-(1-7)[Angiotensin-(1-7)]对钙化的影响及其信号通道.方法:用β-磷酸甘油制备钙化的大鼠血管平滑肌细胞,再以血管紧张素-(1-7)、血管紧张素Ⅱ、血管紧张素Ⅱ+血管紧张素-(1-7)、选择性蛋白激酶A(PKA)或蛋白激酶C(PKC)抑制剂等干预,通过Von Kossa染色及检测钙含量、碱性磷酸酶活性、骨钙素浓度和Cbfa1 mRNA表达来探讨血管紧张素Ⅱ对钙化的…查看全部>>
- 血管紧张素-(1-7)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响北大核心CSCDCSTPCD
- 血管紧张素-(1-7)对心肌缺血再灌注引起氧化应激及心功能变化的影响北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的 探讨血管紧张素(Ang)-(1-7)对心肌缺血冉灌注引起氧化应激和心功能改变的影响及其作用机制.方法 应用Langendorff灌流装置,建立大鼠离体心脏缺血再灌注损伤模型,用压力换能器记录左心室收缩压;应用试剂盒及分光光度计测定丙二醛和超氧化物歧化酶(SOD)含量.结果 心肌缺血15 min冉灌注30 min可引起有心室心肌细胞的丙二醛含量增多,SOD活性的明显降低(P<0.05);缺血前30 min应用Ang-(1-7)(1…查看全部>>
- 血管紧张素-(1-7)对血管紧张素Ⅱ诱导的脐静脉内皮细胞MCP-1和ICAM-1表达的影响北大核心CSCDCSTPCD
- 血管紧张素-(1-7)对自发性高血压大鼠颈动脉去外膜后蛋白激酶C-ζ和胞外信号调节激酶1/2蛋白表达的影响CSTPCD摘要:目的 探讨血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对自发性高血压大鼠(SHR)一侧颈动脉外膜去除后蛋白激酶C-ζ(PKC-ζ)和胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)蛋白表达的影响.方法 24只雄性SHR右侧颈动脉外膜去除后,随机分为3组(每组8只):对照组、Ang-1(1-7)组和Ang779[Ang-(1-7)拮抗剂]组.另选8只WKY大鼠作为WKY组.机械和化学方法去除大鼠右侧颈动脉外膜,左侧作假手术对照.采用微渗泵植入技术…查看全部>>
- 血管紧张素-(1-7)对自发性高血压大鼠去外膜颈动脉血管功能的影响CSTPCD摘要:目的 研究血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]对自发性高血压大鼠(SHR)一侧颈动脉外膜去除后血管功能的影响.方法 13周龄雄性SHR 24只用机械和化学方法 去除右侧颈动脉外膜,左侧作假手术对照后,随机分为3组(每组8只),即SHR对照组、Ang-(1-7)组(25 μg·kg-1·h-1)和Ang-(1-7)拮抗剂Ang 779组(25 μg·kg-1·h-1);8只同周龄雄性WKY大鼠作为正常血压对照组(WKY组).采用…查看全部>>
- 针刺逆转血管紧张素-(1-7)在大鼠延髓尾端引起降压的机制探讨摘要:目的研究电针逆转血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]在大鼠延髓尾端腹外侧区(CVLM)引起血压降低的作用机制.方法采用中枢核团微量注射和微透析,以及高效液相色谱(HPLC)-荧光检测等技术观察Ang-(1-7)及其选择性受体拮抗剂(D-A1a7)-Ang-(1-7)(Ang-779)在大鼠CVLM引起血压改变时氨基酸类神经递质释放的变化以及电针对血压和氨基酸类递质释放的影响.结果在CVLM微量注射Ang-(1-7)可引起血压降…查看全部>>