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- AngⅡ和Cx43通过VSMCs参与血管钙化的研究进展
- Bax抑制因子1可抑制体外培养的大鼠血管平滑肌细胞的钙化北大核心CSCDCSTPCD
- 慢性肾脏病血管钙化的表观遗传学调控机制
- 法尼醇X受体在终末期肾病血管钙化中的作用北大核心CSCDCSTPCD
- 牛磺酸对维生素D3和尼古丁诱导的大鼠钙化血管精氨酸/NO途径的影响北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的观察钙化血管精氨酸/NO途径的改变和外源性牛磺酸(taurine,Tau)对血管钙化及精氨酸/NO途径的影响.方法维生素D3(vitamin D3,Vit D3)肌注和尼古丁(nicotine, Nic)灌胃制备大鼠血管钙化模型,检测血管钙含量和血管碱性磷酸酶(ALP)活性、血浆精氨酸和亚硝酸盐(NO-2)含量、血管环磷酸鸟苷(cGMP)含量、血管一氧化氮合酶(NOS)活性及血管精氨酸(arginine,Arg)转运. 结果钙化组…查看全部>>
- Notch1信号通路与血管钙化北大核心CSTPCD摘要：Notch1信号通路是一个高度保守的信号转导通路,参与胚胎期血管的形成及发育以及出生后对损伤血管的修复等.血管钙化是羟基磷灰石在血管壁细胞的沉积,受多种调节因子、信号通路影响,是一个可主动调节、类似于骨形成的生物学过程.近年来研究表明Notch1信号通路与血管钙化存在密切关系.本文就Notch1信号通路的组成、效应传递及生理功能,血管钙化的发生机制及调节,以及Notch1信号通路与血管钙化的关系作一综述.
- SAMP6鼠主动脉OPG、BMP-2表达的意义及针刺影响CSTPCD
- miRNA103在高磷诱导的血管平滑肌细胞钙化中的作用CSTPCD
- 血管钙化时血管血红素加氧酶/一氧化碳系统的变化北大核心CSCDCSTPCD
- HIF-1α和HIF-PHI在慢性肾脏病血管钙化中的研究进展CSTPCD摘要：慢性肾脏病已成为全球公共卫生的重大挑战,心血管疾病是其首要致死原因。血管钙化表现为钙和磷酸盐矿物质在动脉壁的病理性沉积,可导致血管硬化、管腔狭窄,不仅影响肾脏的血流供应,还增加心血管疾病的风险。在慢性肾脏病的病理环境下,肾脏持续处于低氧状态,低氧诱导因子-1α(HIF-1α)作为关键的转录因子,对细胞适应低氧环境至关重要。HIF-1α通过促进血管平滑肌细胞成骨样分化等多条途径,影响慢性肾脏病血管钙化的进展。低氧诱导因子脯氨酸羟化酶抑制…查看全部>>