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- 一种硼环合环己二胺手性配体的合成及表征北大核心CSCDCSTPCD摘要:以(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺为母体,将其与三甲基氯硅烷反应后的产物(IR,2R)-(-)-1,2-(NH-SiMe3)2C6 H102双锂化后与二氯苯基硼经一步反应,合成了一种环合的有机化合物PhB[(1R,2R)-(-)-1,2-(NSiMe3)2C6H10]4,并通过X-ray、1H NMR、13C NMR及元素分析进行了表征.
- 4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-(2-羟苄亚氨基)噻唑合成与表征北大核心CSCDCSTPCD摘要:6-甲氧基-2-(2-溴酰基)萘与硫脲反应环合得4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-氨基噻唑;后者与水杨醛反应制备了新化合物4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-(2-羟苄亚氨基)噻唑,收率为72.1%~94.8%.目标物采用核磁共振、红外光谱和元素分析测试技术进行了表征;分析目标物和中间体中萘环质子偶合分裂情况.并且确定了萘环上各质子的归属.
- 氯代(3,3',5,5'-四叔丁基-1,1'-联苯基-2,2'-二基)亚磷酸酯的超声合成摘要:以2,2'-二羟基-3,3',5,5'-四叔丁基联苯与三氯化磷为原料,以三乙胺为催化剂,采用超声法,经过酯化反应合成出氯代(3,3',5,5'-四叔丁基-1,1'-联苯基-2,2'-二基)亚磷酸酯,考察了原料配比、反应温度、超声振荡器输出电压、反应时间等因素的影响,通过核磁共振氢谱、质谱及氯元素含量分析确定了其结构.与非超声法相比,反应时间由20 h缩短为15 h,收率由50%~65%提高到82.9%.
- 2,4-N,N'取代的1,3,5-三氮杂戊二烯铁化合物的合成和结构表征北大核心CSCDCSTPCD摘要:以2,6-二异丙基苯胺衍生物为原料通过与无a-H的腈发生加成反应,与氯化亚铁反应再与2,6-二异丙基苯胺衍生物反应得到1,3,5-三氮杂戊二烯铁化合物,该化合物的结构用元素分析和X-ray进行了表征.
- 二(1,4-二噻英)-二苯含硫四氮杂卟啉铁及其磺化衍生物的合成与表征摘要:为寻求更高效的光催化剂,以1,3-二亚氨基异吲哚啉和2,3-二氰基-1,4-二噻英为原料,钼酸铵为催化剂,七水合硫酸亚铁为模板,用固相法合成了二(1,4-二噻英)-二苯基四氮杂卟啉铁 (FePzPh(dtn)4),并对其进行了磺化改性 (FePzSPh(dtn)4). 2 种产物的结构经过UV-Vis、IR、1H-NMR、X-射线光电子能谱 (XPS) 表征,并初步探讨了其溶解性能.
- 1,3-双(2-苯并咪唑基)-2-氧杂丙烷及其La(Ⅲ)和Y(Ⅲ)配合物的合成与表征北大核心CSTPCD摘要:合成了1,3-双(2-苯并咪唑基)2-氧杂丙烷(DBM)及其La(Ⅲ)和Y(Ⅲ)的配合物,并利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导等进行表征,发现La(Ⅲ),Y(Ⅲ)分别与DBM分子中咪唑基C=N键上的N原子及ClO-4中的O原子配位,配合物呈电中性.
- 1,4-双(3,5-二甲基-吡唑)屈嗪合成及表征——兼论稀土Eu3+、Tb3+配合物液体荧光性质摘要:该文以1,4-双肼屈嗪和乙酰丙酮为原料分别采用微波、常规法经过环合化反应合成了一种新的双吡唑配体:1,4-双(3,5-二甲基-吡唑)屈嗪,其中微波法产率为59 %,常规法产率为63 %.通过红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征,并对稀土离子Eu3+、Tb3+配合物在不同有机溶剂中的荧光光谱进行了测定和对比.
- 1-环己氧基-4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶酮的合成与表征北大核心CSCDCSTPCD摘要:受阻胺型含氮六元环烷氧胺是制备可用于聚丙烯纤维阻燃的优异阻燃剂的关键中间体.以2,2,6,6-四甲基哌啶酮(TMP)为原料,过氧化氢为氧化剂,氢氧化镁或负载Mg(Ⅱ)的离子交换树脂为催化剂,合成了2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基;以环己烷和2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基为原料,过氧化氢和七水合硫酸亚铁为氧化-还原引发体系,四丁基溴化铵为相转移催化剂合成了1-环己氧基-4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶酮.实验研究了合成…查看全部>>
- 聚12-羟基硬脂酸-多亚乙基多胺超分散剂的合成及表征北大核心CSTPCD
- 2,2'-间苯二甲硫基二乙酸配合物的合成与表征摘要:文章报道了2,2'-间苯二甲硫基二乙酸和过渡金属铜(II)、镉(II)、镍(II)配合物的合成,经元素分析、ICP发射光谱、红外光谱、核磁共振谱、差热热重分析等推测了它们的组成,对谱带进行了归属.