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- 用(NH4)3PO4辅助还原的Sr3Al2O6:Eu的发光特性CSTPCD
- 1,1-二甲基肼还原Np(V)的动力学研究
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- 3-芳基-1-二茂铁基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙烯酮类衍生物的选择性还原、产物结构表征及其生物活性研究北大核心CSCD
- 2-甲基-2-乙基-1,3-丙二胺的合成研究摘要:首先以丁酮和硝甲基烷为原料,哌啶作催化剂,合成2-甲基-2-乙基-1,3-二硝基丙烷,然后采用铁和盐酸进行还原,得到题目化合物,并对反应条件进行研究,得出了较佳的反应条件,产率达81.2%.
- 2-甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉乙酮的合成CSCD摘要:以胡椒醛为原料,在室温条件下,与硝酸和乙酸酐结合生成的温和硝化剂(CH3COONO2)反应,硝化得6-硝基胡椒醛1.1被七水硫酸亚铁在氨水的存在下还原成为6-氨基胡椒醛2.2在乙醇钠的催化下,与乙酰丙酮发生Friedl ander缩合反应,得到化合物2-甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉乙酮3.3为未见文献报导的化合物.
- β-CD/碱体系还原间二硝基苯为氧化偶氮苯北大核心CSCD摘要:在β-CD/碱(即β-环糊糊/NaOH)复合体系中,间二硝基苯还原为3,3′-二硝基氧化偶氮苯,反应温度55 ℃,产率为60 %.文章研究了反应温度对产率的影响,实验表明:当反应温度超过70 ℃时,产率明显的下降,同时讨论了β-CD在反应中的作用.初步认为,β-CD具有疏水性空腔,与各种客体分子形成包结物,促进了间二硝基苯的选择性还原.该反应条件温和,操作简便,以水为反应介质,避免了有机溶剂对环境的污染.
- 3-乙酰氨基咔唑的合成研究北大核心CSCD
- 4-氨基邻苯二甲酰亚胺合成的新工艺北大核心CHSSCDCSTPCD摘要:以苯酐和尿素为原料,经过脱水环化、混酸硝化、Fe粉还原制备4氨基邻苯二甲酰亚胺.在脱水环化反应中,加入催化剂以及甲苯作为脱水剂,回流蒸出生成的水分,缩短了反应时间,收率达到98.0%;在硝化反应中,加入P2O5作为吸水剂,使浓H2SO4的用量减少一半,收率高于80.0%;在还原反应中,加入NH4Cl作为电解质,滴加浓HCl,调节pH至4~5,使Fe粉活化更充分,收率达到91.1%.目标产物用差示描扫(DSC)和红外光谱进行表征.实验结…查看全部>>
- Pd/C催化水合肼还原法制备5-氨基-1,10-邻菲罗啉摘要:采用Pd/C催化水合肼还原法制备了5-氨基-1,10-邻菲罗啉,利用IR,1H NMR,MS和元素分析确认其结构.讨论了反应温度、反应时间、催化剂及还原剂用量对产物产率的影响.优化实验结果表明,5-氨基1,10-邻菲罗啉的产率可达92.9%.Pd/C催化水合肼还原法是一种对环境友好、简单易行的加氢还原方法.