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- ELPs-PDOR融合基因表达条件的优化北大核心CSTPCD摘要：利用均匀设计法和二次多项式逐步回归,对重组大肠杆菌生产类弹性蛋白多肽-1,3-丙二醇氧化还原酶(ELPs-PDOR)重组蛋白的培养条件进行优化.结果表明:在装液量为30％,诱导剂浓度为6.3mmol·L-1,诱导温度为30℃,诱导时间为2h的优化条件下进行培养,重组菌融合蛋白表达量是原始表达量的3.3倍,酶活力提高到10.84 mkat·L-1,提高2.1倍.
- 1,8-二羟蒽醌对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制作用及其动力学分析
- 小麦胚乳14-3-3基因的克隆及其重组蛋白的原核表达北大核心CSCDCSTPCD
- AG1109对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制作用北大核心CSCDCSTPCD摘要：背景与目的:蛋白激酶CK2是一种高度进化保守性的丝/苏氨酸激酶,它的活性在人的多种癌症是上调的.CK2可作为一种癌基因起作用,它的靶向抑制可用于肿瘤的治疗.为了寻找特异性CK2抑制剂,本文观察Tyrphostin中的AG1109对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用,以探讨其酶动力学机制.方法:利用基因工程克隆、表达和纯化而获得重组人蛋白激酶CK2α和β亚基,在体外等摩尔数混合构成有最大生物活性的重组CK2全酶,在不同条件下测定CK2的…查看全部>>
- 三种Tyrphostin对重组人蛋白激酶CK2全酶的影响北大核心CSCD摘要：目的:观察三种Tyrphostins AG1109、AG555和AG1394对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用.方法:利用基因工程克隆、表达和纯化获得重组人蛋白激酶CK2α和β亚基,在体外等摩尔数混合构成有最大生物活性的重组CK2全酶,在不同条件下测定CK2的活性.CK2活性通过测定转移到CK2底物上的[γ-32P]ATP或[γ-32P]GTP的[32P]放射活度来检测.结果:重组人CK2是一种Ca2+、cAMP和cGMP等第二信使…查看全部>>
- AG1112对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制作用北大核心CSCD
- 鸭β-防御素9基因的克隆、组织分布及其原核表达北大核心CSCDCSTPCD
- Vero E6细胞中B23.1基因的扩增及其原核表达北大核心CSTPCD
- 重组Ag43-CD154嵌合蛋白诱导抗肝纤维化免疫反应CSTPCD
- IIn-UK融合基因在CHO细胞中的高表达研究北大核心CSCDCSTPCD