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H2与Ⅰ原子反应的量子化学研究
作者：金俗谦傅孝愿
发表期刊：北京师范大学学报：自然科学版 1986年2期
关键词：H2量子化学研究过渡态反应机理基元反应反应途径内禀反应坐标赝势法势垒高度双分子反应
摘要：用Komornicki,Morokuma和Fukui等人最近几年发展起来的确定化学反应体系过渡态和反应途径的量子化学方法,以Barthelat的赝势法为计算基础,找到了基元反应H2+I→HI+H的过渡态和反应途径（即内禀反应坐标IRC）,求出了反应势垒高度并讨论了H2+I2→2HI的反应机理。
四氧化二氮分子中化学键的量子化学研究
作者：李晓艳曾艳丽孟令鹏郑世钧
发表期刊：大学化学 2006年1期
关键词：量子化学研究氮分子化学键氧化量子化学方法N2O4电荷密度鞍点键级键长
摘要：利用量子化学方法计算N2O4分子的结构、N-N键键级及键鞍点处的电荷密度,形象直观的说明了N2O4分子中N-N键键长较长的原因.
重瓦斯油催化加氢反应过程量子化学基础研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：段爱军高金森徐春明林世雄
发表期刊：石油化工 2004年z1期
关键词：加氢精制分子模拟量子化学研究
摘要：由核磁共振氢谱得到HGO的平均分子结构为:C25H39S0.56N0.14.采用HyperChem软件,得到最可几三维构象并获得HGO量子化学参数和结构特性.通过所建立的催化剂晶体结构模型,考察了HGO分子在催化剂表面的吸附过程.找到了吸附最低能态,并模拟了反应物分子的加氢过程.得到HGO吸附和加氢反应过程的能量变化和反应活化能.为催化剂的结构设计和配方改良以及催化反应的机理的研究提供了一种非常有意义的研究方法.
[Pd(en)2Pd(en)2X2]4+n(X=Cl,Br,I)链的畸变研究北大核心CSCD
作者：吴立明黄尊行李俊篯陈红章永凡周立新
发表期刊：物理化学学报 1999年6期
关键词：Peierls畸变一维过渡金属化合物量子化学研究
摘要：对一维卤桥过渡金属化合物(X=Cl,Br,I)应用量子化学从头算及EHT能带计算进行了研究,发现Peierls畸变的产生及程度取决于填充轨道能量的降低与核间及电子间相互作用.合理解释了(M=Pt,Pd,Ni;X=Cl,Br,I)化合物畸变及混合价的递变规律.分析了Peierls畸变的产生对能隙及混合价的影响,得出了[Pd(en)2Pd(en)2X2]4+n(X=Cl,Br,I)体系Pd的电荷差δe与偏移长度d存在线性关系的规律.
三呋咱并氧杂环庚三烯便捷新法合成及量子化学研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：王锡杰陈松廉鹏罗志龙贾思媛王伯周
发表期刊：高校化学工程学报 2020年3期
关键词：三呋咱并氧杂环庚三烯TFO合成量子化学研究
摘要：为解决目前三呋咱并氧杂环庚三烯(TFO)的合成方法难于工业化的问题,设计了TFO便捷合成新方法.以3,4-双(3′-硝基呋咱-4′-基)氧化呋咱(DNTF)为原料,经醚化、还原合成了TFO,总收率为71.1％,并利用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、质谱(MS)及元素分析等进行了结构表征;探讨了还原反应的关键影响因素,确定了最佳的反应条件为:还原剂为亚磷酸三乙酯,料比n(还原剂):n(BF…查看全部>>
硅烷偶联剂改性二氧化硅用于补强丁苯橡胶北大核心CSCDCSTPCD
作者：任慧屈一新赵素合高轶
发表期刊：硅酸盐学报 2006年8期
关键词：二氧化硅硅烷偶联剂丁苯橡胶量子化学研究
摘要：用不同的硅烷偶联剂改性二氧化硅用于补强丁苯橡胶,并考察了补强后橡胶的定伸应力、拉伸强度等常规物理机械性能.根据密度泛函理论,在B3LYP/6-31+G(d,p)水平上对偶联剂接枝的二氧化硅和接枝后与丁苯橡胶单元结构相的连接分别进行了几何构型优化,并采用自然键轨道分析程序NBO3.1进行成键分析.结果表明:偶联剂KH-792与二氧化硅接枝形成的Si-O的键长最短,O的电负性最大,说明它与二氧化硅的键合最为紧密.KH-792中两个N原子的…查看全部>>
环己烷的热裂解机理北大核心CSCD
作者：翟高红王惠杨海峰冉新权王育彬文振翼
发表期刊：物理化学学报 2001年4期
关键词：C/C复合材料碳源化合物环己烷热裂解机理量子化学研究
摘要：用Gaussian98程序包中AM1法和DFT方法，对液相沉积法制碳/碳（C/C）复合材料的碳源化合物环己烷的热解机理做了量子化学理论研究.通过对化合物6种可能的热裂解路径的热力学和动力学计算，找到了环己烷热裂解的主反应路径.结果表明：(1)AM1与DFT计算均显示，断裂C－C键，最终生成乙烯和2丁烯的反应通道是环己烷的主要裂解通道，与质谱数据吻合;(2)除主反应路径外,余下的由易到难生成化合物的顺序为甲基环戊烷>环己烯>…查看全部>>
[Mg(H2O)6](NTO)2·2H2O的热分解机理及量子化学研究CSCD
作者：马海霞宋纪蓉徐抗震胡荣祖文振翼
发表期刊：含能材料 2004年3期
关键词：物理化学3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)镁配合物热分解机理量子化学研究
摘要：用碱式碳酸镁与3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)在水中合成了[Mg(H2O)6](NTO)2·2H2O.用DSC,TG/DTG和IR研究了它的热分解机理.以晶体实验构型为初始值对配合物用6-31 G基组在B3LYP水平下进行量子化学计算.结果表明Mg原子与配位水分子之间的配位键具有共价键性质.NTO环上的成环氮原子都带负电荷,而硝基上(-NO2)的氮原子带有正电荷,说明标题配合物在加热至一定温度时,-NO2将首先离去,这与热分解实验结果一致.
星际分子CH3CO+与其等电子体系BH3CO的量子化学研究
作者：于建国刘若庄
发表期刊：北京师范大学学报：自然科学版 1986年3期
关键词：星际分子BH3COCH3CO等电子体量子化学研究几何构型前线轨道电子结构速率常数量子化学方法
摘要：本文使用一些较为精确的量子化学方法（SCF ab initio、能量梯度法优化几何构型、CID和Morokuma的能量分解方案）研究了星际分子CH3CO+和它的等电子体系BH3CO。通过比较BH3CO和CH3CO+的几何构型和电子结构,可得CH3CO+为一个EDA络合物的结论,还发现CH3+同CO的相互作用比BH3与CO的相互作用要强得多,并从前线轨道的观点分析了这些相互作用的本质。
Si—Si键传递取代基效应的量子化学研究
作者：于建国郑世钧刘若庄
发表期刊：北京师范大学学报：自然科学版 1984年4期
关键词：取代基效应Si量子化学研究耦合常数轨道电子化学位移静电效应几何构型杂化轨道键长
摘要：<正> 在有机化学领域中,已经广泛开展了对C—C键传递取代基效应的研究,找到了解释静电效应及空间效应的一把钥匙。但至今只有少数人讨论了Si—Si键对取代基效应的传递。1982年,Yoder等用NMR对C—C键和Si—Si键传递取代基效应的能力进行了对比研究,测定了XSi（CH3）2Si（CH3）3（X=F,Cl,CH3等）的化学位移及耦合常数,并由此论证了Si—Si键传递取代基的能力比C—C键弱得多的原因,认为前者是传递诱导效应的绝缘