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已找到 19 条结果
- 用RAPD技术分析2型糖尿病的遗传多态性北大核心CSCDCSTPCD
- 半夏种质资源的随机扩增多态性DNA技术分析CSTPCD
- 跨界原生质体融合菌Xhhh基因组分子鉴定CSCDCSTPCD
- NJS小鼠与其亲本小鼠遗传多样性的RAPD分析CSTPCD摘要:目的分析NJS及其亲本小鼠的遗传结构.方法筛选出5条随机引物对NJS及其亲本小鼠的遗传结构进行RAPD分析,并对NJS小鼠个体之间的基因组DNA进行相似性分析.结果两种小鼠均有相同的扩增片段且产生了各自的特异性条带;NJS小鼠不同个体间拥有的RAPD条带也具有差异,但拥有相同条带的个体小鼠比率较高.该群体小鼠的相似系数(F)为0.927(0.880~0.980).结论 RAPD分析获得的多态性可用于NJS与其亲本小鼠之间的遗传分析;而…查看全部>>
- RAPD分子标记技术在茶树亲子鉴定中的应用北大核心CSCDCSTPCD摘要:为给茶树种质资源的鉴定、品种鉴定、亲子鉴定提供科学方法,通过对3个人工杂交组合的亲本及F1代进行RAPD分析.结果显示:双亲的RAPD谱带能在其F1代中表现出来,表现率分别为94.90%,97.92%,98.64%,说明3个杂交单株是其亲本的真正后代,这也表明RAPD技术在亲子鉴定中具有很强的适用性.同时从3个杂交组合的RAPD分析结果可以看出,双亲的RAPD谱带在F1代出现分离现象,这一结果表明茶树是一个杂合体.
- 仙茅随机扩增多态性DNA反应体系的优化CSCDCSTPCD摘要:目的:对仙茅随机扩增多态性DNA(RAPD)反应体系进行优化筛选.方法:以仙茅基因组DNA为模板,通过单因子试验就RAPD反应体系中主要参数(Mg2+、dNTP、引物、模板、Taq DNA 聚合酶)对扩增结果的影响进行研究,并找出各自的最适条件.结果:建立了适合仙茅RAPD分析的反应体系,即25μL反应体系中各组分的最适浓度分别为:1×PCR buffer、2.0mmol·L-1Me2+、200μmol·L-1 dNTP、40 ng引…查看全部>>
- 铜绿假单胞菌随机扩增多态性DNA基因分型研究CSTPCD摘要:目的采用随机扩增多态性DNA(RAPD)基因分型方法监测铜绿假单胞菌(PA)医院感染.方法以优化的反应体系和扩增条件对临床分离的49株PA进行RAPD基因分型,通过指纹图比较与分析,确证医院感染类别与爆发.结果 49株PA共得RAPD 29型,分型率100%;以周为时限, PA医院感染爆发流行共3起;9例个体连续感染的PA有7例为内源性医院感染,2例为外源性医院感染.结论 RAPD可对PA进行分子流行病学调查.
- 嗜麦芽窄食单胞菌感染危险因素及RAPD基因分型研究北大核心CSTPCD摘要:回顾性分析48株嗜麦芽窄食单胞菌(SMA)感染的危险因素,采用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对SMA进行同源性分析.结果 本组SMA感染标本来源主要为痰(29株),病区分布以ICU为主(31株);患者多伴有严重基础疾病,35例曾行侵入性治疗,均有抗生素使用史.RAPD可将48株SMA分为46型,呈基因多态性分布.认为高龄、严重基础疾病、创伤性操作、广谱抗生素长期使用及免疫抑制剂使用等是SMA感染的危险因素;RAPD技术可用于SMA分子流行病学分析.
- RAPD技术及其在肿瘤研究领域中的应用摘要:遗传标记是一类易于识别.遵循孟德尔遗传模式.具有个体特异性或其分布规律具有种系特征的表型特征或遗传物质,早期的遗传标记涉及的基因位点数目少,多态水平低,随着分子生物学和分子遗传学的发展,多态性丰富的DNA分子遗传标记大量出现并被广泛应用。1990年Williams和
- 随机扩增多态性DNA技术检测不同地区田鼠型鼠疫耶尔森氏菌基因结构北大核心CSCDCSTPCD摘要:目的了解不同地区田鼠型鼠疫耶尔森氏菌(以下简称鼠疫菌)之间的亲缘关系和基因类型.方法随机扩增多态性DNA(RAPD)技术.结果扩增的13株田鼠型鼠疫耶尔森氏菌在凝胶电泳所显示的条带,除3株菌缺少部分条带外,其余菌株基本相同.结论青海田鼠型鼠疫耶尔森氏菌和布氏田鼠型鼠疫耶尔森氏菌具有相似性,在遗传学上属于同源.