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氨基酸BCEC-Cl衍生物的非水毛细管电泳分离研究CSTPCD
作者：王延宝
发表期刊：曲阜师范大学学报（自然科学版） 2008年4期
关键词：氨基酸非水毛细管电泳2-(11H-苯[a]咔唑)乙基氯甲酸酯(BCEC-C1)
摘要：以新型荧光试剂2-(11H-苯[a]咔唑)乙基氯甲酸酯(BCEC-C1)作为柱前衍生试剂,在甲酰胺为溶剂,醋酸一醋酸铵为缓冲体系,毛细管柱长58.5 cm(有效长度50cm),18℃,30 kV,279 nm二极管阵列检测(DAD)条件下,采用非水毛细管区带电泳模式考察并优化了氨基酸衍生物的分离条件,在不加任何添加剂的情况下实现了16种氨基酸的基线分离.
非水毛细管电泳分离技术在中药分析中的应用CSTPCD
作者：陈琴华李鹏李志浩
发表期刊：医药导报 2010年1期
关键词：中药非水毛细管电泳药物分析
摘要：在药物分析中,通过考察非水毛细管电泳的电解液的不同溶剂和电解质可以看出:自1998年以来,药物分析中非水毛细管电泳的使用主要在下面4个方面: 药物和相关物质分析;手性药物的分析;中药的提取分析;生物样品的分析.作者在该文选择多种中药分析的例子与常规毛细管电泳比较,结果显示使用非水毛细管电泳分析能够更有效的分析中药.
非水毛细管电泳法分离3种单磷酸腺苷其应用研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：宋娟梅成光边志明贾鹏
发表期刊：分析测试学报 2012年3期
关键词：非水毛细管电泳单磷酸腺苷核苷分离
摘要：采用非水毛细管电泳方法对2′-AMP、3′-AMP和5 ′-AMP 3种单磷酸腺苷进行分离研究,考察了电泳溶液pH*值、非水介质、缓冲溶液对分离的影响.以含50％乙腈的Tris - H3BO3体系为缓冲溶液,在pH*10.0、压差进样(50 mbar,5 s)、柱温25℃、25 kV恒压下进行分离,在波长260 nm处负极检测,各组分可达到基线分离.在质量浓度为1 ～ 100 mg/L范围内,3种单磷酸腺苷的线性关系良好,平均回收率为…查看全部>>
4种小肽衍生物的非水毛细管电泳分离研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：王明清王延宝盛筱孙学军尤进茂
发表期刊：分析测试学报 2008年11期
关键词：小肽非水毛细管电泳咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)
摘要：以咔唑-9-乙基氯甲酸酯为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳对衍生小肽进行分离.以甲醇和乙腈为溶剂,乙酸-乙酸铵为缓冲体系,采用235 nm二极管阵列检测.在甲醇与乙腈体积比为60 ∶ 40,乙酸铵浓度60 mmol/L,乙酸浓度0.8 mol/L,柱温20 ℃,分离电压30 kV条件下,实现了4种小肽衍生物的基线分离.
非水毛细管电泳应用新进展北大核心CSCDCSTPCDSCI
作者：腾红袁柏青由天艳
发表期刊：分析化学 2010年11期
关键词：非水毛细管电泳富集评述
摘要：非水毛细管电泳(NACE)已经被广泛用于药物、环境和生物等领域.由于有机溶剂种类繁多,它们的物理和化学性质各不相同,因此可以针对被分析物的性质及检测方法的不同,选择不同的有机溶剂用于NACE分离,从而拓宽了毛细管区带电泳(CZE)的应用范围.本综述根据近年来NACE在分析领域的应用,对NACE的优势、检测方法、富集方式以及在实际样品中的应用等方面进行了总结,并对其今后的发展进行了展望.
非水毛细管电泳对9种手性药物的拆分北大核心CSCDCSTPCD
作者：初永宝蒋文强崔凤霞李关宾
发表期刊：色谱 2003年2期
关键词：非水毛细管电泳手性拆分甲酰胺
摘要：用非水毛细管电泳成功地分离了洛贝林、托吡卡胺、普萘洛尔、阿替洛尔、环扁桃酯、沙丁胺醇、苯海索、芬氟拉明和异丙嗪等9种手性化合物.以甲酰胺为介质、柠檬酸-三羟甲基氨基甲烷(Tris)为电解质、在254 nm波长下紫外检测.对手性选择剂的类型及浓度、背景电解质的pH值以及离子强度等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了9种手性药物的最佳分离条件.实验发现,不同的手性选择剂对手性药物具有不同的分离选择性;每一种选择剂都存在一个相对水相体…查看全部>>
非水毛细管电泳进展北大核心CSCDCSTPCD
作者：熊建辉张维冰许国旺张玉奎
发表期刊：色谱 2000年3期
关键词：非水毛细管电泳毛细管电泳有机溶剂添加剂
摘要：毛细管电泳通常是在以水为溶剂的缓冲溶液中进行的,事实上以纯有机溶剂替代水介质同样可以完成特殊样品的电泳分离,且存在诸多优点.以所建立的非水毛细管电泳方法为核心, 总结了该方法中有机溶剂、电解质的选择原则及溶质-添加剂相互作用模式,并综述了它在无机离子、中性物质、有机酸等化合物分离分析中的应用.引用文献71篇.
非水毛细管电泳分离中性化合物杯[4]吡咯北大核心CSCDCSTPCD
作者：马华侨罗米娜邵士俊刘霞蒋生祥
发表期刊：应用化学 2009年3期
关键词：杯[4]吡咯离子液体非水毛细管电泳氢键效应
摘要：建立了以1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BMIMCl)离子液体为背景电解质,非水毛细管电泳分离中性大环化合物八甲基杯[4]吡咯(OMCP)、四环戊基杯[4]吡咯(TPCP)、四环己基杯[4]吡咯(THCP)的方法. 根据分离电压的极性和电渗流标记物与被分析物的流出顺序,发现了氢键效应是分离的前提. 根据德拜-休克尔理论,由背景电解质离子强度的平方根与有效淌度关系的研究. 结果可以看出,该体系中存在离子对效应. 计算了该分离体系中被分析物的…查看全部>>
柱前衍生非水毛细管电泳分离钴、镍和铜北大核心CSCD
作者：刘笔锋刘良斌程介克
发表期刊：高等学校化学学报 1998年8期
关键词：柱前衍生非水毛细管电泳金属离子
摘要：提出柱前衍生非水毛细管电泳分离金属离子的方法.应用新合成的2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚作为柱前衍生试剂,乙醇和N,N-二甲基甲酰胺为非水溶剂,在6 min内实现了钴、镍和铜的分离,灵敏度高,检测限分别为9.18×10-mol/L、2.79×10-7mol/L和4.47×10-7mol/L.考察了柱前衍生条件、非水溶剂配比以及分离参数对分离的影响.
电堆集富集非水毛细管电泳同时测定水杨酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸北大核心CSCDCSTPCD
作者：李利军冯军程昊陈其锋钟招亨孔红星吴健玲
发表期刊：分析化学 2007年3期
关键词：非水毛细管电泳电堆集水杨酸肉桂酸阿魏酸香草酸
摘要：建立了同时分离测定水杨酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的电堆集富集-非水毛细管电泳(NACE)的新方法.运行缓冲溶液为40 mmol/L乙酸钠-2.5 mmol/L氢氧化钠甲醇溶液,电压-25 kV,在225 nm波长下紫外检测.对电压、乙酸钠浓度、氢氧化钠浓度、进样时间、样品溶液等因素对电堆集及分离的影响做了系统的研究.水杨酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸分别在1.4～28 mg/L、0.40～8.0 mg/L、0.7～18 mg/L和0…查看全部>>

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