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- 鸡传染性支气管炎病毒陕西分离株M蛋白基因的变异及其B细胞表位稳定性北大核心CSCDCSTPCD
- 鸡传染性支气管炎病毒H52株TaqMan-MGB荧光定量RT-PCR检测方法的建立北大核心CSTPCD摘要：本研究建立了一种快速的鸡传染性支气管炎病毒(IBV) H52株定量检测方法,为进一步研究疫苗的效价检测和质量监控新方法奠定基础.针对IBV核蛋白(N)基因,设计特异的H52株荧光定量PCR检测引物和TaqMan-MGB探针,优化反应体系和条件后进行特异性、敏感性、重复性试验,探讨荧光定量RT-PCR与EID50方法测定病毒含量的相关性,并通过体外转录技术对病毒基因拷贝数进行定量分析.该方法特异性强,与其他禽源病毒均无交叉反应;该方法可…查看全部>>
- IBV H52疫苗株主要结构蛋白基因信息解析北大核心CSCD
- 感染IBV雏鸡气管肺及肾组织中P物质动态观察北大核心
- 鸡传染性支气管炎病毒(M41)HI抗原的制备与初步应用北大核心CSCDCSTPCD摘要：实验比较了不同方法制备IBV HI抗原,并比较不同PLC1处理浓度、不同保存时间等因素对制备IBV HI抗原的影响,筛选出制备抗原的最佳条件:选择10 U/ml的PLC1与等体积超速离心后的M41 IBV以及pH值7.4、0.01 mol/L PBS稀释液混合,在37 ℃水浴作用2 h并不断振荡,取出后加入β-丙内酯4 ℃灭活24 h.在HI实验中,该抗原不与AIVH5、AIVH9、ND单因子血清反应,仅与IB阳性血清反应,有高度特异…查看全部>>
- 鸡传染性支气管炎病毒KIBVXJ株S1基因的克隆及序列分析北大核心
- 鸡传染性支气管炎病毒SH株的分离及鉴定北大核心摘要：从黑龙江省绥化市某养鸡场疑似鸡传染性支气管炎的鸡群中采集病料,经鸡胚传代、电镜观察,生物学特性和分子生物学鉴定以及动物回归试验,表明该分离株具有明显的鸡传染性支气管炎病毒特征,具有鸡胚出现卷曲、出血、发育延迟等作用;对新城疫病毒有明显的干扰作用;动物回归试验导致未免疫鸡出现明显的感染症状,剖检可见明显的肾脏肿胀、尿酸盐沉积现象,同时可见呼吸道有出血现象.对该毒株的N基因进行扩增,并将其序列与NCBI的参考毒株的N基因进行序列对比,发现…查看全部>>
- 鸡传染性支气管炎病毒N基因的克隆及序列分析摘要：根据GenBank上已公布的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)N基因序列经多重比较设计一对特异性引物扩增大庆分离株DQ1株的N基因,RT-PCR产物经纯化回收后,克隆到pMD18-T载体上,转化大肠杆菌TG1感受态细胞,筛选出阳性质粒进行序列测定,经与已发表的IBV N基因序列进行序列比较与分析,表明DQ1株的N基因与现有疫苗株存在一定差异.
- 鸡传染性支气管炎病毒HH06分离株的鉴定及其S1基因的分子特征北大核心CSCDCSTPCD摘要：从黑龙江省哈尔滨市某鸡场疑似鸡传染性支气管炎的发病蛋鸡肾组织病料中分离到1株病毒,命名为HH06.该分离毒株经SPF鸡胚传代、血凝试验、负染电镜检查以及动物回归试验,证实为IBV.用RT-PCR扩增得到了HH06株S1基因片段,经测序,并与国内外IBV参考毒株的相应基因进行序列比较分析.结果表明,HH06株S1基因由1 620个核苷酸组成,推导的多肽由540个氨基酸残基组成,推导的氨基酸裂解位点序列为5个连续碱性氨基酸HRRRR.HH…查看全部>>
- 鸡传染性支气管炎病毒SC株S1基因的序列分析北大核心CSCD摘要：用RT-PCR扩增了鸡传染性支气管炎病毒(IBV)SC株S1基因,连接到pMD18-T载体上,克隆后进行了核酸序列分析,证实SC株S1基因与基因库中收录的国外毒株H120和M41的同源性较低,分别为81.1%和80.0%,而与国内JX9901株的同源性达到91.3%,初步证实国内存在IBV新毒株.