- 年份
- 2007(1)
- 2006(1)
- 核心收录
- 中国科学引文数据库(CSCD)(2)
- 中国科技论文与引文数据库(CSTPCD)(2)
- 北京大学中文核心期刊目录(北大核心)(2)
- 刊名
- 安徽农业科学(1)
- 工业微生物(1)
- 语种
- 汉语(2)
- 关键词
- 1,3-丙二醇氧化还原酶基因(2)
- 克隆(2)
- 1,3-丙二醇(1)
- 克雷伯肺炎杆菌(1)
- 肺炎克雷伯氏菌(1)
- 蛋白表达(1)
- 表达部位确定(1)
- 更多...
- 作者
- 刘长江(1)
- 曲荟锦(1)
- 王凤寰(1)
- 田平芳(1)
- 管艺飞(1)
- 谭天伟(1)
- 郑艳(1)
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- 1,3-丙二醇氧化还原酶基因的克隆与序列分析北大核心CSCDCSTPCD摘要:以肺炎克雷伯氏菌的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因dhaT,并将该基因克隆到pMD19-T Simple载体.基因序列分析表明,dhaT基因全长为1 158bp,与GenBank上已发表基因序列的同源性达99%,氨基酸同源性为100%.
- 克雷伯肺炎杆菌1,3-丙二醇氧化还原酶基因克隆及表达条件研究北大核心CSCDCSTPCD摘要:1,3-丙二醇氧化还原酶是甘油歧化为1,3-丙二醇的一种关键酶.本研究从克雷伯肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)基因组中,用PCR方法克隆了其编码基因dhaT.TA克隆测序正确后,构建胞内表达载体pET-28a-dhaT和分泌表达载体pET-22b-dhaT,然后转化E.coli BL21(DE3)进行原核表达.表达部位确定、SDS-PAGE和酶活分析表明,该酶得到了高水平表达.其中使用pET-22b表达的目的蛋白…查看全部>>