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- 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成与性能北大核心CSCDCSTPCD摘要：以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经硝化、氮氧化两步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO).硝化反应和氮氧化反应收率分别为90%、84%,ANPyO总收率为75%,高于Ritter-Licht公开的方法(45%).测试了ANPyO的爆速(7000 m·s-1, 1.50 g·cm-3)、 DSC放热峰(365 ℃),以及5 s延滞期爆发点(400 ℃)、摩擦感度(360 N)和落锤感度(250 cm).结果…查看全部>>
- 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反应北大核心CSCDCSTPCD摘要：以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)4位的氧化胺化反应,目标化合物2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶(TANPy)和2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)的收率分别达到81.5%和85.4%.探讨了溶剂类型、氨水浓度等反应条件对目标化合物产率影响,并讨论了2,6-二氨基-3,5…查看全部>>
- 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的精制及其性能研究北大核心CSCDCSTPCD
- 加速量热仪研究2，6-二氨基-3，5-二硝基吡啶-1-氧化物的绝热分解北大核心CSCDCSTPCD摘要：为考察2，6-二氨基-3，5-二硝基吡啶-1-氧化物（ANPyO）的热稳定性，用绝热加速量热仪测定了 ANPyO 的绝热分解过程，获得了分解的温度、压力、升温速率等随时间的变化曲线以及温升速率、分解压力随温度的变化曲线。结果表明：绝热分解过程有两个放热反应阶段，其中第一阶段为主要的热分解阶段，温升速率有显著的变化。计算得表观活化能为293．61 kJ·mol-1、指前因子为1．515×1023 min-1，反应热为940．92 J·g…查看全部>>
- 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物为基的耐热混合炸药性能北大核心CSCDCSTPCD摘要：分别制备了以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)为基,加入氟橡胶F_(2311)、氟橡胶F_(2603)及其两种混合物黏结剂和增塑剂组成的三种耐热混合炸药,进行了耐热性、感度、成型性、爆炸能量和破甲威力性能测试.结果表明,三种以ANPyO为基耐热炸药有良好的耐热性能,可以在200～250 ℃温度条件下使用;成型性能良好;机械感度比较接近,均低于单质ANPyO,撞击和摩擦感度最小值分别为10%和24%;爆速…查看全部>>
- ANPyO基PBX的爆炸性能北大核心CSCDCSTPCD摘要：为了研究2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)基高聚物黏结炸药(PBX)的爆炸性能,拓展其在石油射孔、低易损炸药等相关军民领域的应用,分别以ANPyO为主体炸药,氟橡胶F2311、F2603和丁腈橡胶NBR-26为黏结剂,采用溶液-悬浮-蒸馏法制备了3种ANPyO基PBX炸药,测试其爆速和感度,并采用聚能装药形式进行了爆炸威力和钢靶射孔穿深试验.结果表明,3种ANPyO基PBX的爆速约为7300 m/s,机械感度…查看全部>>
- TMPSHSO_4催化N_2O_5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物北大核心CSCDCSTPCD摘要：以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO_4)催化条件下,采用N_2O_5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO).考察了在TMPSHSO_4催化条件下反应溶剂、温度和时间对ANPyO产率的影响,结果表明最佳反应条件为: 反应溶剂为CH_3NO_2,反应温度为60 ℃,反应时间为5 h,ANPyO产率…查看全部>>
- 包覆对新型炸药2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物某些性能的影响北大核心CSCDCSTPCD
- 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物基PBX的热安全性研究北大核心CSCDCSTPCD摘要：为了研究2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)基高聚物黏结炸药(PBX)的热安全性,分别以氟橡胶F2311和丁晴橡胶NBR-26为主体设计两种黏结剂体系,采用水悬浮-溶解-蒸馏法制备ANPyO基PBX炸药.利用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG)表征不同黏结剂体系PBX的结构和性能,计算了两种黏结剂体系PBX的热分解动力学参数和热爆炸参数,并获得了被400K气氛环绕的半径为1m的球形…查看全部>>
- 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成新方法北大核心CSCDCSTPCD摘要：以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经酰基化、氮氧化、硝化、水解四步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO),总收率为81%.讨论了影响酰基化、氮氧化、硝化等反应的因素,用1H NMR, MS和红外光谱对ANPyO及其中间体结构进行了表征.该方法是对文献[7]报道方法的进一步改进,提高了反应过程的安全性,后处理更加简单.