国家科技期刊平台

相关度

相关度
发表时间

每页显示10条

每页显示10条
每页显示20条
每页显示30条

已找到 127 条结果

口蹄疫病毒株AF72 VP2的结构模拟与分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：陈启伟张中旺张昱张淑刚杜进鑫李正丰王刚王永录张永光潘丽方玉珍刘力宽蒋守田吕建亮周鹏
发表期刊：华北农学报 2009年4期
关键词：口蹄疫病毒VP2结构蛋白3D结构B细胞表位
摘要：值的参考信息.
口蹄疫病毒株AF72 VP1的结构构建与B细胞表位预测北大核心CSCD
作者：张昱张淑刚李正丰杜进鑫王永录张永光潘丽方玉珍刘力宽蒋守田吕建亮张中旺
发表期刊：生物技术通报 2008年6期
关键词：口蹄疫病毒VP1结构蛋白3D结构B细胞表位
摘要：以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增目的基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,用凝胶电泳、PCR和EcoR I酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序.比对测序结果确定AF72 VP1的核苷酸序列,利用同源建模的方法建立AF72 VP1结构蛋白的3D结构,在此基础上,综合亲水性、可塑性、抗原指数以及表面可能性等参数预测AF72 VP1结构蛋白的B细胞抗原表位.结果显示,VP1结构蛋白呈现较规…查看全部>>
口蹄疫病毒3D聚合酶B细胞表位的筛选鉴定北大核心CSCDCSTPCD
作者：张昱张淑刚李正丰杜进鑫王永录张永光潘丽方玉珍刘力宽蒋守田吕建亮张中旺
发表期刊：华北农学报 2009年3期
关键词：口蹄疫病毒3D聚合酶间接ELISAB细胞表位
摘要：以口蹄疫病毒株AFT2 RNA为模板,反转录并扩增3D聚合酶基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR和EcoRI酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序,通过序列比对获得AF72 3D聚合酶的核苷酸序列和推导氨基酸序列,综合分析3D聚合酶的亲水性、可塑性、抗原指数以及表面可能性等参数,预测其潜在B细胞抗原表位并人工合成表位肽段,利用间接ELISA对潜在表位进行筛选鉴定,结果显示,表位3D…查看全部>>
花生过敏原Ara h 2.02二级结构和B细胞抗原表位预测北大核心CSCDCSTPCD
作者：胡纯秋高金燕罗春萍陈红兵
发表期刊：食品科学 2009年21期
关键词：Ara h 2.02花生过敏二级结构B细胞表位
摘要：为预测花生过敏原Arah 2.02的二级结构和B细胞抗原表位,通过Genbank数据库搜索到Arah 2.02基因,并推导出其相应的氨基酸序列,采用SOPMA和DNAStar软件预测该蛋白质的二级结构以及通过Jameson-Wolf法、Kyte-Doolittle法、Emini法和Karplus-Schulz法分别预测其抗原指数、亲水性、表面可及性、柔韧性等参数,并综合分析预测该蛋白的B细胞抗原表位.结果表明:在序列28～31、56～…查看全部>>
羊口疮病毒F1L基因的克隆及其B细胞表位预测北大核心CSCDCSTPCD
作者：吉艳红尚佑军王光祥尹双辉刘艳红刘湘涛
发表期刊：中国兽医科学 2010年11期
关键词：羊口疮病毒F1L基因克隆亲水性信号肽B细胞表位
摘要：为了研究羊12疮病毒(ORFV)F1L基因,以该病毒基因组DNA为模板,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增得到1011 bp的F1L基因,将其插入pMDl8-T Easy克隆载体,构建了F1L基因克隆重组质粒;再将该基因片段插入pGEX-6P-1表达载体,通过PCR、限制性内切酶双酶切和测序鉴定,得到FIL基因插入方向和读码框结构均正确的阳性质粒,表明,成功构建了羊12疮病毒F1L基因的重组表迭栽体.通过对F1L基因序列进行生物信息学分…查看全部>>
E型肉毒神经毒素(BoNT)基因序列分析及其B细胞表位预测北大核心CSCDCSTPCD
作者：刘艳华贾扬王景林
发表期刊：军事医学科学院院刊 2006年5期
关键词：肉毒梭菌E型肉毒神经毒素B细胞表位
摘要：目的:分析不同E型肉毒梭菌的肉毒神经毒素(BoNT)基因序列的同源性,预测E型BoNT的B细胞表位.方法:用LaserGene软件中的MegAlign程序比对GenBank中5株不同E型肉毒梭菌的BoNT基因序列;分别利用BioSun和LaserGene软件分析E型BoNT的表位参数、蛋白质二级结构及氨基酸序列保守性,利用三维结构显示软件Cn3D,分析E型BoNT可能的B细胞表位的空间定位,进而预测E型BoNT的B细胞表位.结果:5个…查看全部>>
鸭肠炎病毒UL53截段基因的序列特性、原核表达与其抗原性检测北大核心CSCDCSTPCD
作者：张顺川向骏程安春汪铭书李丽娟李鑫
发表期刊：中国农业科学 2010年21期
关键词：鸭肠炎病毒UL53基因B细胞表位原核表达
摘要：[目的]通过选取DEV-UL53基因主要抗原域与进行DEV-UL53截段基因B细胞表位多参数预测相结合的策略,高效表达DEV-UL53截段基因,并通过Western blot分析重组蛋白的免疫原性.[方法]通过生物信息学软件DNAStar Protean模块对UL53基因编码的gK蛋白进行主要抗原域预测,选取主要抗原域对应的UL53截段基因进行二级结构、蛋白质骨架柔性区域、表面可及性区域预测和在线预测该蛋白的亲水性及跨膜区,并对UL5…查看全部>>
猪肌生成抑制素基因去信号肽蛋白二级构预测和B细胞表位分析北大核心CSCD
作者：金定恩张力青姚艳丰韩丽梁爱心滑国华杨利国
发表期刊：生物技术通报 2008年z1期
关键词：猪MSTN蛋白二级结构B细胞表位
摘要：目的预测猪肌生成抑制素去信号肽蛋白的二级结构和B细胞优势抗原表位,为生产该蛋白的单克隆抗体、建立噬菌体抗体库、研制针对该基因的表位多肽疫苗、表位核酸疫苗等奠定基础.方法根据猪肌生成抑制素去信号肽蛋白氨基酸序列,应用7种参数和方法分析预测二级结构和抗原表位,包括Gamier-Robson、ChouFasman、Karplus-Schulz、Kyte-Doolittle、Emini、Jameson-Wolf及吴氏综合预测方法.结果 M…查看全部>>
鸡传染性支气管炎病毒陕西分离株M蛋白基因的变异及其B细胞表位稳定性北大核心CSCDCSTPCD
作者：王晶钰罗艳张彦明邓小敏姜向阳
发表期刊：中国兽医科学 2007年4期
关键词：鸡传染性支气管炎病毒M蛋白基因变异B细胞表位稳定性
摘要：以陕西8株鸡传染性支气管炎病毒(AIBV)分离株M蛋白的基因序列为基础,应用DNAStar软件中的MegAlign模块对其进行了同源性分析;用Kyte-Doolittle方法、Jameson-Wolf方法、Karplus-Schulz 方法、Plot-Emini方法和Garnier-Robson方法综合预测了其中4株代表毒株的M蛋白B细胞抗原表位和二级结构.结果,8株AIBV的M蛋白主要在10～40 aa和90～175 aa处存在无规…查看全部>>
MUC1抗原的表位预测及模拟位的筛选
作者：杨清浩王祥卫金燕张立新
发表期刊：重庆医学 2005年5期
关键词：MUC1抗原B细胞表位模拟表位噬菌体随机7肽库抗体
摘要：目的预测MUC1抗原的B细胞表位,从噬菌体随机多肽文库筛选及鉴定MUC1抗原的模拟位.方法联合运用多种方法对MUC1的二级结构和表面特性,如理化性质、亲水性、可塑性、溶剂可及性及免疫原性等方面进行分析,预测MUC1的抗原表位.利用纯化获得的BC2抗体筛选噬菌体随机7肽库,夹心ELISA分析噬菌体克隆,测定阳性克隆DNA序列,竞争性抑制实验鉴定阳性噬菌体克隆.结果MUC1存在有多个潜在的抗原表位位点,可能的蛋白质抗原表位区域:1-10,…查看全部>>

12 3 4 5 6 >