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竞争酶联免疫吸附试验检测蓝舌病抗体的研究
作者：花群义徐自忠周晓黎董俊
发表期刊：动物医学进展 2002年2期
关键词：C-ELISA检测蓝舌病抗体
摘要：用已研制的BTV-11型VP7单克隆抗体建立了竞争酶联免疫吸附试验(C-ElISA)检测蓝舌病抗体的方法,并与琼脂免疫扩散试验(AGID)进行了检测比较,C-ELISA特异性强,不与相关环状病毒发生交叉反应,敏感性比AGID高.用研究制备的C-ELISA诊断试剂盒和美国、澳大利亚制备的诊断试剂盒对1 377份临床样品的检测,以及对实验动物人工感染后抗体动态检测.三种诊断试剂盒检测结果一致,且重复性好.本研究建立的蓝舌…查看全部>>
蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法的建立和比较研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：苗海生李乐廖德芳杨永钦李华春
发表期刊：云南农业大学学报 2014年1期
关键词：蓝舌病C-ELISA多克隆抗体
摘要：为建立一种检测成本低、操作简便的蓝舌病血清抗体监测方法,本研究通过制备群特异性的蓝舌病多克隆检测抗体和优化抗原固定技术,建立了蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法.通过对150份牛羊已知阴性血清的检测确定该检测方法的cut-off值为40％;对58份已知阳性血清样品同时进行中和实验和C-ELISA检测,检测结果经SPSS软件进行t检测统计分析,Sig.(双侧)=0.651,相关性0.912,相关性显著.对24个BTV血清型阳性血清,…查看全部>>
金昌市金川区小反刍兽疫免疫效果检测与分析
作者：李晓霞杨开山车小蛟张登基
发表期刊：中国草食动物科学 2016年5期
关键词：小反刍兽疫C-ELISA免疫效果抗体检测
摘要：为掌握甘肃省金昌市金川区小反刍兽疫的实际免疫效果,为科学防控小反刍兽疫疫情提供可靠依据,对金川区宁远堡和双湾免疫规模羊场(户)和散养户羊进行免疫注射小反刍兽疫活疫苗,分别于免疫后21 d和1年,采用C-ELISA对采集的羊只血清样品进行抗体水平检测.结果显示:免疫后21 d和1年后免疫抗体平均合格率分别为94.53％和79.20％,表明金川区的小反刍兽疫免疫羊在免疫后21 d和1年后免疫合格率均可达到国家规定的70％的标准.
应用单抗竞争ELISA快速检测肠炎沙门氏菌
作者：张艳红杜元钊吴延功黄素珍彭丽英
发表期刊：动物医学进展 2001年4期
关键词：C-ELISA沙门氏菌肠炎检测
摘要：本研究应用抗肠炎沙门氏菌O9抗原的酶标单抗3-47-26和肠炎沙门氏菌脂多糖(LPS)建立了快速检测肠炎沙门氏菌的竞争ELISA方法,该法通过样品中的肠炎沙门氏菌LPS与微量板包被的肠炎沙门氏菌LPS竞争结合酶标抗体,以检测样品中的肠炎沙门氏菌.通过与国标法对样品的比较检测结果表明,该法可检测出每克粪便中5×104CFU的肠炎沙门氏菌,国标法可检出4.9×101CFU/g粪便.竞争ELISA(C-ELISA)方法的敏感性和特异性分别为…查看全部>>
蓝舌病病毒NS2蛋白单克隆抗体的制备及其应用北大核心CSCDCSTPCD
作者：李占鸿段莹亮李乐
发表期刊：中国兽医科学 2020年3期
关键词：蓝舌病病毒NS2原核表达单克隆抗体C-ELISA
摘要：本研究旨在制备针对蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)非结构蛋白NS2的单克隆抗体,进而用于C-ELISA鉴别BTV自然感染动物与BTV灭活疫苗免疫动物.通过原核表达BTV NS2蛋白的高保守多肽(1～228 aa)来制备抗原,并通过免疫BALB/c小鼠制备抗BTV NS2蛋白的单克隆抗体,结果,获得1株分泌单克隆抗体的小鼠杂交瘤细胞,命名为BTV-2A4.鉴定结果显示,该单克隆抗体的亚类/亚型为IgG1/K;其抗原…查看全部>>