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- 人突变CD59基因在CHO细胞的表达、检测及生物活性研究北大核心CSCDCSTPCD
- 小鼠新基因 msid2的克隆、亚细胞定位及表达特征北大核心CSCD摘要：目的:研究小鼠系统性RNAi相关基因msid2的克隆、亚细胞定位及表达特征.方法:通过生物信息学方法寻找小鼠中与线虫的sid-1基因同源的基因,用RT-PCR方法从小鼠大脑中分离到其全长cDNA;将其亚克隆到绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1,用脂质体介导转入CHO细胞,确定其亚细胞定位.结果与结论:基因msid2的cDNA全长1 353 bp,编码450个氨基酸,定位于小鼠16号染色体,其基因组全长16 kb,包括14个外显子和1…查看全部>>
- 用多孔微载体Cytopore高密度培养CHO工程细胞生产rHEPO摘要：在2.2L celligen灌注培养系统中采用Cytopore多孔微载体培养产重组人促红细胞生成素(rHEPO)的细胞C2.细胞密度达到1×107/mL,rHEPO最高可达9.7mg/L.该载体具有表面积高,使用浓度低,便于扩大培养的特点,便于进行大规模培养.
- 人神经生长因子在CHO细胞中的高效稳定表达北大核心CSCDCSTPCD
- 稳定表达sCD40L的CHO细胞系的建立和鉴定CSCDCSTPCD
- 移植用微囊化细胞低温保存的研究北大核心CSCDCSTPCD摘要：目的:探索移植用微囊化细胞低温保存的可行性.方法:以海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠微胶囊(APA微胶囊)为研究体系,以转内皮抑素重组中国仓鼠卵巢细胞(rCHO)为模型细胞,观察低温保存过程中降温方式、预平衡方式、冷冻保护剂浓度等关键条件对微囊化细胞复苏活性的影响,以及低温保存后微囊膜对IgG的通透性及微囊内细胞的存活、增殖及产物分泌情况.结果:包埋功能细胞的APA微囊经一定时间的低温保存后,微囊膜仍可屏蔽IgG,并未改变其原有的免疫隔离…查看全部>>
- 人源抗-HBsAg dsFv-IFN融合基因的构建及在CHO细胞中的表达北大核心CSCDCSTPCD
- 虫生真菌粗提物抗肿瘤活性的研究北大核心CSCDCSTPCD
- pEGFP-rhPLD2融合基因在CHO细胞株中的稳定表达北大核心CSCDCSTPCD
- EGFP-IgG4融合基因真核表达载体的构建及其表达北大核心CSCDCSTPCD摘要：构建增强型绿色荧光蛋白(Enhanced Green Fluorescent Protein,EGFP)和IgC4基因的融合蛋白真核表达载体pMM-EGFP-IgG4/WG,转染至中华仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)中成功表达,并发出绿色荧光,证明pMM-EGFP-IgG4/WG是一种良好的生产分泌型外源融合蛋白的阳性对照.