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- 食品添加剂诱导8-羟基鸟嘌呤糖基酶的实验研究摘要：目的探讨食品添加剂KBrO3对哺乳类组织中8-羟基鸟嘌呤糖基酶的氧化诱导作用.方法比较用KBrO3处理大鼠后,其肾和肝中修复酶活性的变化规律.酶活性分析用高效液相色谱/电化学检测法.结果腹膜下给予80 mg/kg剂量KBrO3后,在肾脏发现酶活性在3 h时显著升高,而在6 h时,其活性达到高大值(1.25±0.14)pmoi,该值是0 h的6倍.然后,活性开始下降并在12 h回到0 h水平;不加处理时,其活性只有(0.20±0.06)…查看全部>>
- APE/Ref-1蛋白相关研究的回顾与展望北大核心CSCDCSTPCD
- DNA交联损伤修复与范可尼贫血症通路CSCDCSTPCD
- 散发性结直肠癌中p53蛋白表达与微卫星不稳定性的关系北大核心CSCD摘要：目的 探讨散发性结直肠癌中微卫星不稳定性(MIN)发生与p53蛋白表达的相关性及其意义.方法 采用微卫星DNA-PCR-银染色法检测67例散发性结直肠癌4条染色体上6个微卫星位点的MIN;应用SABC方法检测p53蛋白表达.结果 以2个或2个以上位点有MIN定义为复制误差阳性(RER+),RER+率41.8%(28/67).50例p53蛋白表达阳性(50/67,74.6%).RER+组p53蛋白阳性率89.3%(25/28),RER-…查看全部>>
- α-粒子诱发BEP2D细胞恶性转化中DNA修复基因DNA-PK的表达和突变分析CSCD摘要：目的: 研究α-粒子诱发人支气管上皮细胞(BEP2D)恶性转化中DNA修复基因DNA-PK的结构和表达变化.方法:用Northern blot杂交检测基因转录水平,聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析基因编码序列结构变化.结果:癌变细胞中DNA修复基因Ku70(XRCC-6)的编码碱基发生突变,第1 148～1 153位点由AGGATC突变为GAGTAC,致使编码的氨基酸由RI变为EY;细胞恶性转化过程中,DNA修复…查看全部>>
- DNA依赖蛋白激酶催化亚基与细胞周期蛋白T2相互结合的鉴定北大核心CSCD
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- 大鼠局灶性脑缺血再灌注后增殖细胞核抗原对神经功能缺损的影响北大核心CSTPCD
- 致癌物引起猴贤细胞的遗传不稳定CSCD
- 抑癌基因KLF6在肝癌HepG2细胞修复DNA损伤过程中的作用研究北大核心CSCDCSTPCD