- 年份
- 2001（1）
- 刊名
- 国外医学（神经病学神经外科学分册）（1）
- 作者单位
- 中国医科大学（1）
- 语种
- 汉语（1）
- 关键词
- CAG重复序列（1）
- Huntington舞蹈病(或亨廷顿舞蹈病)（1）
- IT15基因（1）
- 发病机制（1）
- 治疗（1）
- 更多...
- 作者
- 张朝东（1）
- 赵育海（1）
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- Huntington舞蹈病发病机制及治疗新进展摘要：Huntington舞蹈病(Huntington's disease,HD)是一种由IT15基因上CAG重复序列异常扩展所致的常染色体显性遗传的神经变性疾病.临床上表现为运动、认知和精神三方面的障碍,呈进行性加重,平均病程15至20年.病理改变为纹状体和大脑皮质选择性的神经元脱失.对HD目前没有特异有效的治疗方法.治疗策略大致分为替换与营养因子移植两大类.