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已找到 99 条结果
- 植物次生生长相关MYB转录因子研究进展摘要：林木的次生木质部是重要的再生生物能源,在人类的生产生活中具有重要意义.作为植物中最大的转录因子家族之一,MYB转录因子在次生壁合成转录调控过程中发挥重要的作用.目前许多主要的次生壁合成相关MYB转录因子已被分离鉴定.AC顺式作用元件是MYB转录因子与木质素合成基因结合的重要元件.该研究综述了MYB转录因子结构及进化,介绍了转录激活因子与抑制因子如何调控次生壁的合成,并对MYB转录因子的转录后修饰、进化的保守性及其转录调控网络进行了阐述.
- 甘蓝胞质雄性不育(OguCMS)相关的MYB转录因子BoMYB1的克隆与表达分析北大核心CSCDCSTPCD
- 大豆MYB转录因子GmMYBZ2的鉴定、突变分析及原核表达北大核心CSCDCSTPCD
- 大豆MYB基因GmMYBJ7的克隆及表达分析北大核心CSCDCSTPCD
- 大豆两个MYB转录因子基因的克隆及表达分析北大核心CSCDCSTPCD
- 茶树2个MYB转录因子基因的克隆及表达分析北大核心CSCDCSTPCD
- 小麦转录因子TaMyb2s的克隆及表达北大核心CSCDCSTPCD
- 月季MYB基因cDNA全长克隆和表达分析北大核心CSCDCSTPCD
- 番茄茸毛相关基因ShMYB1的克隆与表达分析北大核心CSCDCSTPCD摘要：番茄茸毛具有多种生物学功能,为了探究番茄中控制茸毛的基因,本研究采用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification ofcDNA ends,RACE)从野生种多毛番茄(Solanum habrochaites)LA1777中,获得了一个与茸毛相关的R2R3 MYB Subgroup 9家族新成员EST241733的全长编码区cDNA序列,命名为ShMYBl.经生物信息学分析,克隆的ShMYBl基因长1 350 …查看全部>>
- 虎杖PcMYB1基因实时荧光定量PCR检测方法的建立摘要：为建立实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测虎杖(Polygonum cuspidatum)转录因子PcMYB1基因表达的方法,将PcMYB1基因的ORF片段亚克隆于pUC19载体,得到重组质粒pUC19-PcMYB1,再以pUC19-PcMYB1作为标准样品,建立目的基因的标准曲线,优化qRT-PCR反应体系与反应条件,分析qRT-PCR的灵敏度.结果表明,在qRT-PCR体系中,退火温度为54.1℃时检测结果最好;构建的目的基因…查看全部>>