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SARS冠状病毒S2蛋白对A549细胞氯通道电流的抑制作用北大核心CSCDCSTPCD
作者：常全忠胡德辉朱玉山陈佺高天明
发表期刊：解放军医学杂志 2006年5期
关键词：SARS病毒S2蛋白A549细胞氯通道
摘要：目的研究SARS病毒表面相关蛋白S2蛋白对A549细胞氯离子通道电流的影响及其作用机制.方法在离体培养的A549细胞上,用膜片钳全细胞模式记录氯通道电流.实验分为4组.正常对照组:记录正常A549细胞的氯通道电流;S2蛋白组:在浴槽液中加SARS病毒S2蛋白,终浓度50μg/ml;calphostin C + S2蛋白组:先在浴槽液中加calphostin C(终浓度0.1mmol/L)预处理10min,再观察S2蛋白对通道电流的影响…查看全部>>
人ACE2转基因小鼠对SARS-CoV的易感性CSCDCSTPCD
作者：杨秀红邓巍童攒刘燕霞张连峰朱华高虹黄澜刘亚莉马春梅徐艳峰丁明邓宏魁秦川
发表期刊：中国实验动物学报 2007年6期
关键词：SARS病毒ACE2转基因小鼠动物模型
摘要：目的建立敏感的SARS小动物模型.方法通过显微注射技术,将编码SARS-CoV细胞受体的人血管紧张素转换酶(hACE2)基因导入小鼠的基因组中制备了hACE2转基因小鼠,在小鼠ACE2(mACE2)启动子的调控下,hACE2蛋白在转基因小鼠的肺脏、心脏、肾脏和小肠表达.我们观察了野生型和转基因小鼠在SARS冠状病毒接种后病原学和病理学方面的反应.结果在接种后第3天和第7天,病毒能够更有效地在转基因小鼠的肺脏复制,而且转基因小鼠出…查看全部>>
急性传染性非典型肺炎病毒M蛋白片段抗原性鉴定及其B细胞表位分析北大核心CSCD
作者：钱超姜平卢春姚堃
发表期刊：南京医科大学学报（自然科学版） 2005年9期
关键词：SARS病毒M蛋白抗原性表位
摘要：目的:鉴定原核表达的重组急性传染性非典型肺炎(SARS)病毒M蛋白N端1～43氨基酸(aa)的抗原性,并筛选其B细胞表位.方法:Glutathione Sepharose 4B亲合层析柱纯化M融合蛋白,用SARS患者恢复期血清分别通过间接ELISA方法和Western blot鉴定M蛋白片段的抗原性.为了定位B细胞表位,进一步将M蛋白片段截短为部分重叠的2段表达,分别表达含M蛋白N端1～28aa、16～43aa的融合蛋白,通过West…查看全部>>
PGEFP-C1/N载体的构建及其在转染细胞中的初步定位北大核心CSCD
作者：戚扬孙杰文翠容李靖舒翠莉程云
发表期刊：解放军医学杂志 2005年10期
关键词：SARS病毒N蛋白PGEFP-C1肺癌细胞株(A549)绿猴肾细胞株(VeroE6)亚细胞定位
摘要：目的观察SARS冠状病毒(SARS-CoV)N蛋白的亚细胞定位.方法将SARS-CoV N基因片段克隆入融合绿色荧光蛋白载体(PGEFP-C1)中.采用瞬时转染技术,在A549、VeroE6细胞株中利用荧光显微镜观察GPT-N蛋白的亚细胞定位,Western blot鉴定N蛋白的表达.结果成功构建了PGEFP-C1/N表达载体,在A549、VeroE6细胞中观察到N蛋白定位于细胞胞浆中,Western blot证实了N蛋白…查看全部>>
SARS冠状病毒核衣壳蛋白在酿酒酵母中的表达和纯化CSTPCD
作者：杨雷张洪勤吴淑珍
发表期刊：实用医学杂志 2006年23期
关键词：严重急性呼吸综合征SARS病毒核衣壳蛋白RT-PCR克隆基因表达
摘要：目的:构建重组表达质粒pYES6-N,诱导SARS冠状病毒核衣壳蛋白(nucleocapsid protein)在酿酒酵母中的表达和纯化.方法:逆转录获得SARS冠状病毒DNA片段,PCR获得核衣壳蛋白基因互相重叠的两部分片段,酶切连接成全长,在E.coli JM109中构建重组表达克隆pYES6-N,在酿酒酵母中诱导表达并纯化.结果:重组克隆pyes6-N经酶切、测序鉴定确定,插入片段大小、方向、碱基匹配与预期一致,获得一个完整的核…查看全部>>
抑制SARS病毒侵染宿主细胞的多肽药物的研制北大核心CSCDCSTPCD
作者：袁克湖庆婷婷陈坚熊梓锴丁明孝邓宏魁
发表期刊：北京大学学报（医学版） 2003年z1期
关键词：SARS病毒侵染宿主细胞多肽药物研制
摘要：囊膜病毒一般通过囊膜上的糖蛋白和宿主细胞膜上的受体识别，然后介导病毒囊膜和细胞膜的融合，从而病毒释放内部基因组和蛋白而侵染细胞。这种糖蛋白在不同囊膜病毒中，结构上具有很大的相似性，包括一个很大的胞外区、一个跨膜螺旋锚定蛋白区和一个从20到150个氨基酸大小不等的胞内区。
增强型荧光实时PCR--高灵敏度SARS冠状病毒检测方法北大核心CSCDCSTPCD
作者：于常海刘乐庭刘爽封燕芸汪沉然李卉丽王辰韩济生
发表期刊：北京大学学报（医学版） 2006年2期
关键词：SARS病毒聚合酶链反应诊断技术和方法
摘要：严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory sydrome,SARS)是由SARS冠状病毒(SARS-coronavirus,SARS-CoV)引起的传染性强、病死率高的疾病[1-4].其传播的主要途径是通过近距离呼吸道飞沫传播.
重要呼吸道病毒病原的多重RT-PCR检测北大核心CSCDCSTPCD
作者：赵海龙姜涛陈水平赵慧李晓峰秦成峰于曼秦鄂德
发表期刊：解放军医学杂志 2006年9期
关键词：多重RT-PCR流感病毒A型呼吸道合胞病毒SARS病毒
摘要：目的建立一种可同时快速检测引起人呼吸道感染的重要病毒病原的检测方法.方法通过对PCR反应条件的优化,建立同时检测甲型流感病毒(IA)、呼吸道合胞病毒(RSV)和SARS冠状病毒(SARS-CoV)的多重RT-PCR方法.结果该法可同时或分别扩增IA 258bp、RSV 348bp和SARS-CoV 438bp的基因片段.检测的敏感性分别为101.7TCID50/ml、10TCID50/ml和101.5 TCID50/ml.采用相…查看全部>>
SARS病毒不同基因区抗原与SARS患者血清反应性的研究
作者：陈坤张贺秋王国华宋晓国于继云邱艳朱翠侠凌世淦
发表期刊：现代检验医学杂志 2004年4期
关键词：SARS病毒不同基因区抗原反应性
摘要：目的研制非典型肺炎病毒(SARS病毒)不同基因区抗原,探讨SARS病毒感染机体不同基因区抗体免疫应答.方法根据目前已知SARS病毒的基因组序列及其编码的蛋白质,运用计算机抗原表位预测技术,筛选4种SARS病毒主要抗原表位.合成抗原表位基因,克隆到表达载体pBVIL1,在E.coli中表达S蛋白和N-蛋白,E-蛋白和M-蛋白为合成肽.结果用SARS病毒编码的S(Spike)蛋白、M-蛋白、N-蛋白和E-蛋白分别与46份SARS患者恢复血…查看全部>>
SARS病毒的组织嗜性和宿主趋向性CSTPCD
作者：赵百慧钱冬萌闫志勇侯伟付强王斌
发表期刊：青岛大学医学院学报 2003年2期
关键词：SARS病毒冠状病毒属嗜性系统发生树宿主趋向性
摘要：①目的了解SARS病毒的组织嗜性和宿主趋向性.②方法分别将具有明确致病性的22种冠状病毒(包括6株SARS病毒)S蛋白编码序列和22种冠状病毒全基因序列(包括11株SARS病毒)进行对排并绘制系统发生树,观察具有不同组织嗜性和宿主范围的冠状病毒所处的位置,预测SARS病毒的组织嗜性和宿主趋向性.③结果在依据编码S蛋白序列和全基因序列所绘制的系统发生树中各冠状病毒的分支明确,与其在美国国立医学图书馆(NCBI)中的分类相一致.④结论 S…查看全部>>

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