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- 玉米细菌性枯萎病菌16S rDNA基因克隆及TaqMan 探针实时荧光PCR北大核心CSCDCSTPCD
- 人5-羟色胺2c受体基因实时荧光定量PCR方法的建立CSTPCD
- TaqMan 实时荧光定量RT-PCR检测变异剪接体CSTPCD摘要:目的:建立应用TaqMan实时荧光定量RT-PCR技术对基因mRNA的各个变异剪接体分别进行定量检测的技术.方法:以对ERCCI的变异剪接体进行检测为例.使用TRIzol裂解新鲜手术切除的卵巢癌组织后提取总RNA,逆转录为eDNA后,PCR扩增ERCCI基因以及beta-actin基因,琼脂糖电泳分离PCR产物,纯化后连接到pMD18-T载体,转化人感受态大肠杆菌,提取并纯化质粒,稀释成不同浓度作为标准品以便制作标准曲线.结果:成功构…查看全部>>
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- 实时荧光定量PCR法检测对虾皮下和造血器官坏死病毒摘要:应用实时荧光定量PCR最常用的TaqMan探针技术设计了探针和引物,并且用质粒技术构建了含有传染性皮下及造血器官坏死病毒(IHHNV)基因片段的阳性质控品,建立了检测IHHNVV的实时荧光定量PCR方法.对影响PCR的主要因素进行了优化,Mg2+浓度、引物和探针浓度、退火温度等均对扩增效率有明显影响.当Mg2+浓度为3.0-4.5mmol,退火温度为59~60℃时可获得最佳扩增效果.灵敏性试验表明该反应可检测体系中10拷贝的病毒…查看全部>>
- 猪传染性胃肠炎病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立北大核心CSCDCSTPCD
- 裂谷热病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立北大核心CSCDCSTPCD
- 鸭坦布苏病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立北大核心CSCD