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伊维菌素(维力加)注射液对羊体内外寄生虫的驱虫试验
作者：蒲文兵杨帆宋刚华刘居萍阿布拉·卡由木赵江山巴音查汗岳城
发表期刊：中国动物传染病学报 2009年1期
关键词：伊维茵素注射液羊驱虫"维力加"
摘要：采用由上海公谊兽药厂生产的伊维菌素注射液(维力加,本品1mL含伊维菌素10mg),通过随机分组,比较了常规剂量、一倍剂量、二倍剂量、三倍剂量的驱虫效果及对羊的副作用.结果显示,"维力加"对奥斯特线虫、细颈线虫、夏伯特线虫的驱虫率均为100%,对毛圆线虫的驱虫率为85.6%,对毛首线虫的成虫及幼虫的驱虫率分别为80.0%与100%,对网尾科的成虫及幼虫为100%与93.3%,对主要线虫成虫及其寄生阶段幼虫的总计驱虫率为96.6%和96.…查看全部>>
基于12S rRNA基因序列的犬弓首蛔虫种系发育关系分析北大核心CSTPCD
作者：项黎丽苏玉贤
发表期刊：中国动物传染病学报 2017年5期
关键词：犬弓首蛔虫线粒体DNA12SrRNA基因种系发育关系
摘要：本次研究旨在分析河南省不同地区犬弓首蛔虫分离株线粒体12S rRNA部分基因序列(plastiosome 12S rRNA,p12S rRNA)的遗传变异情况.通过PCR技术对犬弓首蛔虫p12S rRNA序列进行扩增并测序,应用ClustalX 2.0程序对序列进行比对,再利用Mega4.0程序进行NJ法绘制种系发育树.结果显示,所获得的18个犬弓首蛔虫分离株p12S rRNA序列长度为497~499 bp.种系发育分析结果显示,所有…查看全部>>
攀西地区牛肠道病毒遗传变异分析北大核心CSTPCD
作者：杨佳欣张涛淦雨洁许佳王思芦郝桂英徐睿邓宇
发表期刊：中国动物传染病学报 2022年4期
关键词：E种肠道病毒F种肠道病毒RT-PCR5'UTR
摘要：为了解攀西地区牛肠道病毒(BEV)遗传进化关系,本研究采集新鲜牛粪便,应用RT-PCR方法对样品进行检测,对BEV分离株5'UTR进行克隆、测序,应用生物信息软件进行遗传进化关系分析.结果显示:攀西地区牛场BEV感染率达13.98％,其中E种BEV感染率为4.30％(4/93),F种BEV感染率为9.68％(9/93);同一奶牛场内存在E种和F种BEV感染;攀西地区BEV分离株与国内其他地区BEV毒株具有较高的同源性(73.1％～96…查看全部>>
堆型艾美耳球虫ATP酶基因的生物信息学分析及原核表达北大核心CSTPCD
作者：阎晓菲孔苗韩红玉董辉黄兵
发表期刊：中国动物传染病学报 2019年3期
关键词：堆型艾美耳球虫ATP酶遗传进化生物信息学原核表达
摘要：为研究堆型艾美耳球虫阳离子转运ATP酶(Eimeria acervulina Na+-K+-ATPase,EaNKA)蛋白的生物学功能,根据EaNKA基因(GenBank登录号:EU590120.1)设计1对特异性引物,以堆型艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA文库为模板,对EaNKA基因进行PCR扩增,将PCR扩增产物克隆入pUCM-T载体并进行测序鉴定,将测序获得的EaNKA基因编码蛋白进行生物信息学分析.EaNKA基因全长1157 bp…查看全部>>
A型猪塞内卡病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立北大核心CSTPCD
作者：李秀博刘存鄢明华崔玉东崔尚金
发表期刊：中国动物传染病学报 2019年3期
关键词：A型猪塞内卡病毒TaqMan荧光定量PCR诊断
摘要：本研究针对A型猪塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)基因组保守区域设计了特异性引物及探针,建立了快速检测SVA的TaqMan荧光定量PCR方法.结果显示,以构建的重组质粒为标准品建立的TaqMan荧光定量PCR方法,标准曲线具有良好的线性关系,线性相关系数达0.9974;特异性良好,与口蹄疫病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒不存在交叉反应;对SVA核酸最低检测下限为3.75 copies/μ…查看全部>>
快速检测炭疽杆菌的实时荧光定量PCR方法的建立及评价北大核心CSTPCD
作者：杜清春董珊珊丁奕博张艳李伟王鹏
发表期刊：中国动物传染病学报 2019年4期
关键词：炭疽杆菌实时荧光定量PCRTJHPBA5345
摘要：为建立一种能快速鉴定炭疽杆菌的检测技术,本研究根据炭疽杆菌染色体上的TJHP和BA53452个靶点,分别设计4对引物和2个探针,对10份已知浓度的炭疽杆菌DNA和阴性对照菌株DNA进行检测,将浓度最大的炭疽杆菌DNA进行10倍倍比稀释,用于检测4对引物及其探针的灵敏度,并选出2个针对TJHP和BA5345靶点的特异性强及灵敏度高的引物和探针进行重复性实验.结果显示,4对引物及其探针特异性较强,FP2/RP2和FP4/RP42对引物的灵…查看全部>>
马驽巴贝斯虫Bc48蛋白的纯化及其应用北大核心CSTPCD
作者：宋晶晶王盼举许正茂艾日登才次克王莉君吾力江张梦圆巴音查汗
发表期刊：中国动物传染病学报 2019年3期
关键词：驽巴贝斯虫Bc48蛋白rELISA
摘要：为了解新疆南北疆部分疫区马匹携带驽巴贝斯虫(Babesia caballi)抗体情况,运用实验室已构建保存的地方虫株重组Bc48为靶抗原,将重组原核表达质粒pGEX4T-1-Bc48转化至BL21表达系统中,诱导表达出36 KDa的重组蛋白.经KCl法切胶纯化重组蛋白后作为rELISA包被抗原,对阿克苏、伊犁、和硕等7个区域的随机采集样品(n=256)进行马驽巴贝斯虫抗体检测.结果显示,Bc48重组抗原能够精确识别马驽巴贝斯虫标准阳性…查看全部>>
2种小反刍兽疫病毒C-ELISA抗体检测试剂盒的比较分析北大核心CSTPCD
作者：段博芳张文东李锡慧肖荣海艾军赵胜兰赵珍相德才杨子江孙洪正
发表期刊：中国动物传染病学报 2019年1期
关键词：小反刍兽疫病毒C-ELISA抗体检测试剂盒比较
摘要：小反刍兽疫YN PPRV C-ELISA抗体检测试剂盒由云南省出入境检验检疫技术中心自主研发,采用这一试剂盒与法国ID-VET研制的小反刍兽疫病毒C-ELISA抗体检测试剂盒,分别对田间牛羊的661份血清样本进行对比检测试验,并使用YN PPRVC-ELISA抗体检测试剂盒对15份检出的已知背景血清进行批内和批间可重复性试验.结果显示自行研制试剂盒相对国际通用试剂盒ID VET PPRV C-ELISA的特异性、敏感性、符合率分别达…查看全部>>
基于GEM展示技术内含肽介导的犬α干扰素快速纯化系统的建立北大核心CSTPCD
作者：仝晴晴杨利乔绪稳陈瑾张元鹏郑其升牛家强侯继波
发表期刊：中国动物传染病学报 2019年3期
关键词：断裂型内含肽GEMC末端剪切纯化
摘要：本研究分别构建含有断裂型内含肽(inteins)C端与犬α干扰素融合基因(C*-CaIFN-α)、断裂型内含肽N端与锚钩蛋白(protein anchor,PA)融合基因(NC1A-PA3)的重组表达质粒,利用IPTG诱导表达.通过GEM颗粒(gam-positive baterial enhancer matrix particles)与PA3之间的特异性结合,将NC1A-PA3蛋白捕获到GEM颗粒上,再利用内含肽的N端与C端…查看全部>>
2006-2008年我国部分地区规模化猪场PRV血清流行病学调查
作者：程晶陈艳红荫硕焱盖新娜查振林郭鑫杨汉春
发表期刊：中国动物传染病学报 2009年1期
关键词：猪伪狂犬病血清学调查ELISA
摘要：为了监测现有的防疫控制体系下我国规模化猪场PRV野毒感染情况,本研究应用IDEXX PRV gE-ELISA试剂盒对2006年9月-2008年9月送检的14个省(直辖市)89个规模化猪场的5312份样品血清进行PRV野毒抗体检测.结果显示,PRV野毒抗体阳性猪场有65个,占检测猪场总数的73.03%;各猪场血清样品中伪狂犬野毒抗体平均阳性率为23.40%.对不同生长阶段的猪群检测结果分析表明,PRV野毒抗体阳性率随猪龄的增长而升高,且…查看全部>>

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