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"前膜后草"覆盖栽培对烤烟生长及产质量的影响CSTPCD
作者：章新军陈永明毕庆文邱妙文汪健谢玉华
发表期刊：中国烟草科学 2007年4期
关键词：烤烟"前膜后草"覆盖栽培生长产质量
摘要：研究了"前膜后草"覆盖栽培对烤烟生长及产质量的影响.结果表明,"前膜后草"覆盖栽培方式在烟株生长前期能提高地温,促进烟株的早生快长,减少早花率;成熟期能保持土壤水分,降低地温,保持烟株的根系活力,提高上部叶的田间耐熟性;同时明显提高烤烟的产量、产值,对提高烟叶还原糖、降低烟碱含量也有一定的效果.
降烟碱细菌-烟草节杆菌K9的分离及鉴定CSTPCD
作者：夏振远雷丽萍吴玉萍郭荣君
发表期刊：中国烟草科学 2006年2期
关键词：烟碱生物降解16SrDNA鉴定烟草节杆菌
摘要：采用烟碱为唯一碳源的选择性培养基,对烟草、植烟土壤及烟草污水中的细菌进行选择性分离,共分离得到97株能够分解利用烟碱的细菌,其中菌株K9分解能力最强.经生理生化分析以及16SrDNA序列同源性分析,鉴定为烟草节杆菌(Arthrobacter nicotianae).为微生物降烟碱的研究及应用提供了理论依据.
2,4-D对烤烟烟碱和钾含量的影响CSTPCD
作者：刘华山孟凡庭韩锦峰李连利王勇魏跃伟
发表期刊：中国烟草科学 2007年5期
关键词：烤烟2,4-D烟碱钾
摘要：通过水培试验研究了打顶后烟株喷施2,4-D对烟株根中合成烟碱的关键酶鸟氨酸脱羧酶(ODC)、腐胺N-甲基转移酶(PMT)和N-甲基腐胺氧化酶(MPO)以及碳氮代谢重要转化酶(InV)和硝酸还原酶(NR)的活性及烟叶中烟碱含量和钾含量的影响.结果表明,喷施2,4-D的烟叶与对照相比InV活性降低,NR活性升高,协调了烟叶的碳氮代谢,根系活力降低,抑制烟株根中合成烟碱的3种酶活性,减少烟叶中的烟碱积累,同时提高烟叶中钾含量.2,4-D降碱…查看全部>>
中型蜂窝煤烤房烘烤技术探讨CSTPCD
作者：孟庆宏李焕徐秀英
发表期刊：中国烟草科学 2000年1期
关键词：烟叶烘烤技术蜂窝煤烤房250竿试验
土耳其香料烟挥发物的分析研究
作者：梁俐俐
发表期刊：中国烟草科学 2001年2期
关键词：香料烟挥发物香精3-甲基戊酸气-质联用分析
摘要：应用气-质联用技术分离分析香精香料的高效性能,对合成的香料烟致香物质香精进行研究,鉴定出3-甲基戊酸、乙缩醛和茄酮是主要成分,着重观察了3-甲基戊酸和异戊酸的质谱信息.
应用AMMI模型分析白肋烟品种的丰产性及稳产性北大核心CSCDCSTPCD
作者：林国平张俊杰王毅黄文昌
发表期刊：中国烟草科学 2009年4期
关键词：AMMI模型丰产性稳产性白肋烟
摘要：差,在推广应用时需慎重;23014的丰产性及稳产性均较好;1603-5丰产性及稳定性均较差.
烟草与TMV非亲和性互作中根系活力及CAT活性变化CSCDCSTPCD
作者：马学萍刘开全和云刘永琼
发表期刊：中国烟草科学 2012年1期
关键词：枯斑三生烟烟草花叶病毒根系活力CAT活性
摘要：漂盘培育枯斑三生烟,苗期接种TMV后3、7、11、15、19、23、27、31d分别取样测定其根系的活力和过氧化氢酶活性,并以未接种TMV烟苗根系活力和过氧化氢酶活性为对照.结果表明,枯斑三生烟接种病毒后,其根系CAT活性值与取样时间有较强的负相关性(r=-0.9,p＜0.01).根系活力最初迅速升高,之后又逐渐降低呈平稳趋势.
我国部分替代进口烟叶种植区域可行性分析北大核心CSCDCSTPCD
作者：黄国友刁朝强陈雪代昌明
发表期刊：中国烟草科学 2008年4期
关键词：烟叶部分替代CLIMEX气候相似性
摘要：首次运用CLIMEX气候模型的气候相似系数方法,同津巴布韦、巴西主要种烟区域的气候比较,对我国烟叶产区进行了分析和预测.结果表明,中国大陆9个省(直辖市)的20个县(市)与优质烟叶原产地气候类型极其相似,其主要分布在具有高山气候的云贵高原和气温较高、降雨量充沛的南部地区.
不同虫态的烟草甲对磷化氢的敏感性及其电导率的测定CSTPCD
作者：程新胜魏重生高海霞
发表期刊：中国烟草科学 2004年1期
关键词：PH3CO2烟草甲敏感性电导率
摘要：就不同虫态的烟草甲对PH3敏感性以及CO2效应进行了研究,测定了不同虫态的烟草甲匀浆液的电导率.结果表明,烟草甲对PH3的敏感性,以成虫最强,蛹和幼虫次之;CO2对PH3气体有增效作用.烟草甲的电导率以成虫最小,蛹和幼虫无明显差别,PH3处理后,烟草甲的匀浆液电导率上升,但加入CO2后,电导率则下降.
烟草抗病毒相关R基因RNAi表达载体的构建CSCDCSTPCD
作者：杨帆王元英李凤霞孙玉合王鲁杨爱国苏振刚李元元赵百英刘慧
发表期刊：中国烟草科学 2012年1期
关键词：烟草病毒病R基因RNAiGATEWAY技术
摘要：RNA干扰介导的基因沉默是植物抗病育种和大规模分析功能基因快速而有效的方法.构建烟草抗病毒病相关R基因的RNAi表达载体并导入烟草可获得抗病毒病烟草材料,并为大规模分析鉴定烟草功能基因提供新方法.本研究利用绒毛状烟草基因组测序获得的R基因序列设计引物,通过PCR技术扩增出带有特异性结合位点attB的R基因部分序列.采用GATEWAY方法将目的基因的干扰片段插入到表达载体pH 7 GWIWG2(Ⅰ),成功构建了烟草抗病毒病相关R基因的RNAi表达载体.

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