- 年份
- 2025(57)
- 2024(247)
- 2023(190)
- 2022(216)
- 2021(173)
- 2020(180)
- 2019(191)
- 2018(189)
- 2017(186)
- 2016(202)
- 更多...
- 核心收录
- 北京大学中文核心期刊目录(北大核心)(7997)
- 中国科学引文数据库(CSCD)(7981)
- 中国科技论文与引文数据库(CSTPCD)(5791)
- 刊名
- 应用化学(8589)
- 作者单位
- 化学化工学院(1098)
- 中国科学院长春应用化学研究所(592)
- 天津大学(180)
- 南开大学(153)
- 南京理工大学(149)
- 吉林大学(138)
- 南京师范大学(107)
- 中国科学技术大学(101)
- 辽宁师范大学(96)
- 福建师范大学(91)
- 更多...
- 语种
- 汉语(8587)
- 英语(2)
- 关键词
- 合成(826)
- 催化剂(170)
- 晶体结构(147)
- 吸附(144)
- 制备(138)
- (126)
- 配合物(120)
- 生物活性(104)
- 壳聚糖(94)
- 催化(90)
- 更多...
- 作者
- 陆天虹(70)
- 吕春绪(42)
- 李正名(34)
- 王佛松(33)
- 于涛(28)
- 丁伟(26)
- 邢巍(26)
- 董川(25)
- 唐涛(24)
- 李德谦(24)
- 更多...
相关度
- 相关度
- 发表时间
每页显示10条
- 每页显示10条
- 每页显示20条
- 每页显示30条
已找到 8589 条结果
- 聚芴主链含D-A型萘并噻二唑和苯并硒二唑衍生物的红光高分子发光材料北大核心CSCDCSTPCD
- 新型农药丙酯草醚对微乳液体系相行为的影响北大核心CSCDCSTPCD
- (3S,4S)-N-苄基-3,4-二羟基氢化吡咯合成方法改进北大核心CSCDCSTPCD摘要:采用NaBH4/I2还原体系,在THF溶剂中,对(3S,4S)-N-苄基-3,4-二羟基氢化吡咯的合成方法进行了改进,着重探讨了原料配比,反应时间和还原剂类型等因素对产品收率的影响.在优化的反应条件下,底物、NaBH4和I2的摩尔比为1:5:1.67,回流下反应时间6 h,产品收率达70%.通过1H NMR、13C NMR等测试技术进行了表征,结果与目标化合物一致.与传统的合成方法相比,该法具有相对经济,操作简便,可大量制备的特点.
- 甘薯象鼻虫性信息素(E)-2-丁烯酸-(Z)-3-十二烯基酯的全合成北大核心CSCD摘要:甘薯象鼻虫(potato weevil cylas formicarius fabricius)是甘薯生长期和储藏期的主要害虫[1]. 性信息素为(E) -2-丁烯酸-(Z)-3-十二烯基酯[2]. 颜耀平[3]合成了此性信息素并经田间试验证实对台湾地区象鼻虫具有较高的引诱活性. 分布在我国东部和南部地区的甘薯象鼻虫是cylas formicariu s fabricius,推测其性信息素结构应与之相近. 荆慧荣等[4]进行了此性信息…查看全部>>
- 罗丹明B-PdI2-4缔合纳米粒子体系的极谱猝灭效应北大核心CSCDCSTPCD摘要:罗丹明B(RhB)在10 mmol/L H2SO4中于-0.59V处产生1个单扫描极谱波;当有PdI2-4存在时,PdI2-4与RhB+主要通过静电引力形成疏水性的PdI4-2RhB缔合物分子;PdI4-2RhB缔合分子间由于较强的范德华力和疏水作用力可形成紫红色的、尺寸约为20 nm的(PdI4-2RhB)n纳米微粒,在470 nm处产生1个同步散射峰,在520 nm处产生1个特征共振散射峰;而在-0.59 V处的极谱峰降低. 一些…查看全部>>
- (R)-3-O-酰基-2-O-苄基-甘油二烷基磷酸酯的合成和结构表征北大核心CSCD摘要:以D-甘露醇作为手性源,分别通过形成缩醛和苄醚对羟基进行保护,然后脱缩醛、氧化裂解得到手性子4. 4经引入不同链长的脂肪酰基、脱保护、与二烷基磷酰氯偶连后,合成了8种新化合物(R)-3-O-酰基-2-O-苄基-甘油二烷基磷酸酯7a~7h. 由于合成步骤中酰基迁移的缘故,目标产物均有一定的消旋化,其中以7d表现得尤为突出. 目标产物的结构通过1H NMR 和元素分析进行了表征,并测定了它们的比旋光度.
- (S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯的合成北大核心CSCDCSTPCD摘要:通过外消旋体途经合成(S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯(1). 2,2-二乙氧基乙酸乙酯(2)为起始原料以93%的收率得到2-氯-2-乙氧基乙酸乙酯(3),化合物3与亚磷酸三乙酯缩合生成三乙氧基磷酰乙酸乙酯(4),收率为95%;化合物4与4-苄氧基苯甲醛通过Horner Wadswordth Emmons反应产生(Z,E)-2-乙氧基-3-(4-苄氧基苯基)丙烯酸乙酯(5),收率为94%;氢化化合物5获得(R,S)-2-…查看全部>>
- 几种芳香型三环二萜化合物的半合成北大核心CSCDCSTPCD摘要:以(±)-13-甲氧基罗汉松烷-8,11,13-三烯(1)为起始原料,合成了5种三环二萜化合物2~6.化合物2的乙基由化合物1在-78℃及正丁基锂存在下,经溴乙烷乙基取代反应引入;在吡啶中用CrO3将化合物2氧化到得化合物3.在-78℃及正丁基锂存在下,化合物1用异丙基溴烷基化后,再经CrO3-HOAc溶液氧化得酮4;化合物4利用Jones试剂氧化得二酮5;化合物5在t-BuOK和t-BuOH中烯醇化为化合物6.化合物2~6均经1H …查看全部>>
- (±)-13-羟基-8(14)-松香烯的全合成北大核心CSCDCSTPCD摘要:以α-环柠檬醛(1)为A环合成子,以季膦盐(2)为C环合成子,通过Birch还原反应建立α,β-不饱和酮三元环结构,最后利用异丙基格氏试剂在无水三氯化铈催化下与羰基进行亲核加成反应,同时引入异丙基和羟基,得到目标产物.通过红外光谱检测,在3 418 cm-1处出现典型的羟基吸收峰,表明目标分子中成功地引入了所需官能团.1H NMR核磁共振谱中,在δ 0.96、1.83和6.98处分别出现甲基的双重峰、亚甲基的七重峰和羟基氢的吸收等目标…查看全部>>
- 4-(ω-丙烯酸丁酯氧基)苯甲酸酯类液晶的合成北大核心CSCDCSTPCD摘要:以对羟基苯甲酸乙酯,4-乙酸氯丁酯和丙烯酸为原料,经醚化,酯化后合成-4(ω-丙烯酸丁酯氧基)苯甲酸,以二环已基碳酰亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂进行酯化反应,合成了一系列4-(ω-丙烯酸丁酯氧基)苯甲酸酯类液晶化合物,总收率大于60%,液相色谱测定了其含量均大于99%.研究了合成工艺、反应条件、提纯方法等因素对产率的影响.对合成的分子结构、液晶相转变和液晶态织构采用FTIR、1H NMR、MS、POM和…查看全部>>