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- 乙内酰脲衍生物N-羟甲基化反应及其应用北大核心CSCDCSTPCD
- 1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲防腐剂的荧光光谱测定北大核心CSCD摘要:在醋酸铵-醋酸缓冲溶液中,1.3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲与乙酰丙酮发生Hantzsch反应生成二氢吡啶衍生物.通过测定二氢吡啶衍生物的荧光强度可计算1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲的含量.其结果:甲醛回收率93%~106%.测定1.3-二羟甲基-5.5-二甲基乙丙酰脲的相对偏差为0.3%.
- 化妆品中1,3-二羟甲基-5,5-二甲基海因含量的测定北大核心CSCDCSTPCD摘要:运用凯氏定氮的原理,采用Turbotherm红外快速模块式消化器及Gerhardt凯氏定氮仪对应用于化妆品中的防腐剂1,3-二羟甲基-5,5-二甲基海因(DMDMH)的量进行测定,得出了较佳消化条件:催化剂3.5 g,浓硫酸8 mL(相对于1 g DMDMH),只需消化80 min;较佳蒸馏时间为5 min.结果表明,试样测定的相对标准偏差(RSD)为0.12%(n=9).
- 2-甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-氧硫杂环戊烷的合成北大核心CSCD摘要:以活性炭固载硅钨酸作为催化剂,用乙酰乙酸乙酯与巯基乙醇缩和合成了具有浓郁苹果香气的香料化合物2-甲基-2-乙酸乙酯基-1,3-氧硫杂环戊烷(Ⅰ).采用正交试验研究了影响目标化合物Ⅰ产率的主要因素,得到了优化反应条件:n(乙酰乙酸乙酯):n(巯基乙醇)为1.1:1.0,催化剂固载量w(H4SiW12O40)=20%,m(催化剂):m(巯基乙醇)为0.05:1,苯作带水剂,回流反应2 h,目标化合物Ⅰ产率达90.5%.该催化剂重复使…查看全部>>
- 用国产GDX-103色谱柱测定脂肪醇聚氧乙烯醚类产品中的1,4 -二(噁)烷北大核心CSCDCSTPCD
- 1-(2-羟丙基磺基)-3-十二烷基咪唑内盐的合成与性能北大核心CSCDCSTPCD摘要:以3-氯-2-羟基丙磺酸钠与n-十二烷基咪唑为原料,合成了两性型离子液体(IL)表面活性剂1 -(2-羟丙基磺基)-3-十二烷基咪唑内盐(HPSDim),通过ESI - MS,FTIR及1HNMR表征其分子结构;分别用表面张力法和稳态荧光法测定了35℃时HPSDim在0.5 mol· L-1的NaCl水溶液中的临界胶束浓度(cmc)和平均胶束聚集数(Nm)等表面活性参数.结果表明,HPSDim的Krafft点高达(65.8±0.5)℃…查看全部>>
- N-十六烷基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究北大核心CSCDCSTPCD
- 1-对-(艹孟)烯-8-硫醇β-环糊精包合物的制备工艺研究北大核心CSCD摘要:应用三因素六水平的均匀设计方法,研究了β-环糊精对1-对-(艹孟)烯-8-硫醇的包合作用.筛选出1-对-(艹孟)烯-8-硫醇β-环糊精包合物的最佳制备条件,即35℃下搅拌3.5 h,1-(艹孟)烯-8-硫醇与β-环糊精的质量比为1:11时,所得包合物的产率和包合率较好,分别为91.35%和61.22%.
- 磺酸聚醚表面活性剂的合成与表征北大核心CSCDCSTPCD摘要:以不同比例的3-氯-2-羟基丙磺酸钠(NaCHPS)和1-氯-3-丁氧基-2-丙醇(CBP)为原料采用溶液共缩聚法,合成了新型磺酸聚醚表面活性剂--环氧丙磺酸缩水甘油丁基醚共聚物,用红外、核磁对其结构进行了表征,初步考察了聚合物的溶解性,发现磺酸聚醚能溶于大多数极性和非极性溶剂.用表面张力法测定了4种不同组成磺酸聚醚水溶液的临界胶束浓度(cmc)为450 mg/L~510 mg/L,最低表面张力γmin为31.2 mN/m~37.0 …查看全部>>
- 反相高效液相色谱法测定去屑香波中去屑止痒剂Octopirox的含量北大核心CSCD摘要:采用反相高效液相色谱法测定了香波中去屑止痒剂Octopirox。在SymmetryC18(5μm,4.6mmi.d.X250 mm)色谱柱上,以φ[乙腈:水(含0.02mol磷酸和0.5 mmolEDTA二钠)]=70:30的溶液为流动相,流速为0.8mL/min,紫外检测波长为305nm,柱温为35℃下检测。样品用流动相搅拌、超声提取,回收率为97.2%~98.3%,样品测试相对偏差为0.1%~0.4%。具有操作简便、分析速度快和重复性好等特点。