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HDEHP萃取法从裂变产物中分离142La北大核心CSCDCSTPCD
作者：丁有钱崔安智杨志红张生栋于伟祥李大明仲启平毛国淑郭景儒
发表期刊：核化学与放射化学 2003年4期
关键词：142LaHDEHP"两步延迟分离法"Ba-La分离去污因子
摘要：用二-(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)作萃取剂,二甲苯作稀释剂,在盐酸介质中,研究了从裂变产物中分离142La的最佳条件,提出了"两步延迟分离法"的分离流程.流程所需时间约1 h,142La的化学回收率约80%,对主要γ核素的去污因子大于1×103.
在柱甲基化法自动合成(S-[11C]甲基)-L-蛋氨酸和(S-[11C]甲基)-L-半胱氨酸北大核心CSCDCSTPCD
作者：唐刚华王明芳唐小兰罗磊甘满权
发表期刊：核化学与放射化学 2004年2期
关键词：11CH3I全自动合成系统(S-[11C]甲基)-L-蛋氨酸(S-[11C]甲基)-L-半胱氨酸在柱反应全自动合成半自动合成
摘要：用PET trace回旋加速器通过核反应14N(p,α)11C生产11CO2,经甲烷循环碘化法和11CH3I全自动合成系统制备11CH3I,合成时间约为12 min,未校正放化产率大于30%.采用(S-[11C]甲基)-L-蛋氨酸(11GMET)半自动合成装置,使11CH3I与前体L-同型半胱氨酸硫内酯盐酸盐的碱性溶液在Sep Pak P1us C18小柱上发生烷基化反应,并经Sep Pak Plus C18小柱分离,得11C-MET…查看全部>>
N-吡咯烷基-2-吡啶甲酰胺与1, 10-菲啰啉对U(Ⅵ)的协同萃取北大核心CSCDCSTPCD
作者：程倩李玉包伯荣曹卫国刘志明
发表期刊：核化学与放射化学 2008年3期
关键词：NPPFA1,10-菲啰啉协同萃取U(Ⅵ)
摘要：研究了N-吡咯烷基-2-吡啶甲酰胺(NPPFA)与1, 10-菲啰啉(1, 10-phenanthroline, phen)在硝酸介质中对U(Ⅵ)的协同萃取行为.以二氯乙烷为稀释剂,考察了NPPFA的摩尔分数、水相pH值、盐析剂浓度及温度对萃取分配比的影响.结果表明,NPPFA与phen有显著的协萃作用;当pH大于2.2时,萃取体系易发生乳化现象;盐析剂的加入可以大大提高萃取效率.并用斜率法确定了萃合物的组成为UO2(NO3)2·NPPFA·phen.
从高放废液中系统分离79Se、93Zr、107Pd的方法北大核心CSCDCSTPCD
作者：吴俊德张生栋梁小虎丁有钱杨金玲
发表期刊：核化学与放射化学 2010年6期
关键词：79Se93Zr107PdDMG硅胶Bis-Ⅱ
摘要：本工作以75Se、95Zr、109Pd为指示剂,试验并建立了以1 mol/L HNO3为上柱液介质和洗涤液,在DMG色层柱、硅胶柱、Bis-Ⅱ色层柱上分别选择性吸附Pd、Zr、Se,然后分别解吸的系统分离流程.该流程对Se的回收率接近90%,对Zr、Pd的回收率均大于90%,对90Sr、137Cs、152Eu等核素的去污因子均高于103.
110Agm在大亚湾表层沉积物上的吸附和解吸北大核心CSCD
作者：牟德海宋海青闫世平舒永红辜英杰蔡大川
发表期刊：核化学与放射化学 2005年3期
关键词：110Agm大亚湾表层沉积物吸附解吸固液比
摘要：为了解放射性核素110Agm在大亚湾水域中的迁移和运输,采用批次法研究了4个大亚湾表层沉积物在天然海水中对110Agm的吸附和解吸行为.在吸附反应体系中,Ag+的质量浓度为1.3 ng/mL,110Agm的放射性浓度为10.0 Bq/mL,海水的pH为8.20,盐度为32.0,固液比为1.0 mg/mL时,在短时间(约40 s)内,110Agm的吸附率即达到28.6%.说明大亚湾表层沉积物对110Agm存在一个快速吸附过程;在吸附时间…查看全部>>
从辐照后的镉靶中分离111In北大核心CSCDCSTPCD
作者：刘正浩唐志刚
发表期刊：核化学与放射化学 2000年4期
关键词：反相分配色层法萃淋树脂111In化学分离
摘要：用自制的HDEHP萃淋树脂研究并建立了从辐照过的Cd靶中分离111In的方法.111In的放化回收率为98 %,37 MBq111In中,金属离子的总量为0.043 5 μg.
113 In m-P-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸的合成及其抑制血管平滑肌细胞增殖北大核心CSCD
作者：陆巍巍金小海张锦荣尹卫白红升樊宏强张文辉高惠波
发表期刊：核化学与放射化学 2005年4期
关键词：血管平滑肌细胞增殖113 Inm-p-SCN-Bz-DTPA-e-myc反义核酸
摘要：为研究113 Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸对血管平滑肌细胞增殖的影响,合成了c-myc反义核酸,与双功能团连接剂p-SCN-Bz-DTPA偶联后又进行了113Inm标记,考察了标记物113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸在生理盐水和牛血清的体外稳定性、杂交能力和对平滑肌细胞增殖的影响.测得标记率为45%～55%,纯化后放化纯＞90%.标记物在生理盐水和牛血清的体外稳定性均较好,48 h后…查看全部>>
117Snm 标记 HEDTMP 的研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：何佳恒罗顺忠杨玉青蒲满飞王关全邴文增
发表期刊：核化学与放射化学 2002年4期
关键词：117SnmHEDTMP骨肿瘤
摘要：合成了亲骨性的氨基膦类化合物HEDTMP(羟乙基乙二胺三甲撑膦酸),研究了117Snm(Ⅳ)标记 HEDTMP 的条件、标记物的稳定性、亲脂性及在小鼠体内的分布.结果表明,117Snm(Ⅳ)与HEDTMP 在常温下反应5 min即可形成标记率大于95%的配合物;酸度和配体量对溶液外观有较大的影响,但不影响标记率;117Snm(Ⅳ)-HEDTMP 的稳定性较好,属亲水性配合物.小鼠体内分布实验表明,配合物主要为骨骼摄取,其它组织的摄取趋于本底.
117Snm-胺基膦酸类配合物的生物分布研究北大核心CSCDCSTPCD
作者：何佳恒罗顺忠蒲满飞王关全杨玉青蒋树斌王文进魏洪源邴文增
发表期刊：核化学与放射化学 2003年3期
关键词：117Snm骨肿瘤生物分布
摘要：为了合成具有较高骨摄取和较低血液、肌肉、脾、肺摄取的放疗药物,以用于骨癌和骨转移癌治疗,合成了4种117Snm-胺基膦酸类配合物,并对其在生物体内的分布进行了比较.研究结果表明,117Snm-TTHMP可望成为骨肿瘤治疗药物.
117Snm(188Re、153Sm)-EDTMP的制备及在小鼠体内的生物分布比较北大核心CSCDCSTPCD
作者：何佳恒蒋树斌杨玉青王关全
发表期刊：核化学与放射化学 2010年6期
关键词：153Sm188Re117SnmEDTMP骨肿瘤
摘要：本工作通过合成得到配体EDTMP,制备出标记率较高的117Snm (188Re、153Sm)配合物.对3种配合物的体外稳定性、亲脂性进行了考察;对其生物分布作了初步探索,评价了188Re-EDTMP、117Snm-EDTMP作为骨肿瘤治疗药物的可能性.结果表明,3种配合物都易于被骨摄取,但188Re-EDTMP的体内稳定性较差,容易被洗脱,需要进一步改善;与已用于临床应用的153Sm-EDTMP相比,117Snm-EDTMP的小鼠体内…查看全部>>

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