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CUL4A-DDB1细胞稳定株筛选及DNA双链断裂模型构建OA北大核心CSCDCSTPCD

Establishment of CUL4A /DDB1 stable expression cell strain and cell models responding to DNA damage

中文摘要英文摘要

目的 为了鉴定并验证CUL4A-DDB1泛素连接酶复合体中参与DNA损伤修复反应过程的1~2种关键成分在损伤识别、早期及晚期修复中的动态变化,拟构建含有串联亲和纯化(TAP)标签载体并筛选高表达CUL4A/ DDB1的细胞株,建立DNA双链断裂模型.方法 利用PCR获得CUL4A/DDB1基因,构建重组表达载体pNTAP-A-CUL4A/ DDB1;使用顺铂和电离辐射刺激等外界刺激建立合适的DNA双链断裂细胞模型,使用G418筛选稳定表达CUL4…查看全部>>

Objective To find the dynamic change of one or more key components of the CUL4A-DDB1 complex involved in the process of DNA damage and repair and to construct tandem affinity purification( TAP ) targeted plasmids of CUL4A /DDB1 and cell models responding to DNA damage. Methods The full-length gene of CUL4A/ DDB1 by PCR was used to express the recombinant expression vector pNTAP-A-CUL4A/ DDB1. Exposure to cisplatin, irradiation and other cellular stresses was…查看全部>>

黄思斯;焦杨;谢萍;王青;张令强

中南大学生物科学与技术学院,长沙,410013军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京,100850陕西武警总队医院碎石中心,西安,710054军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京,100850军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京,100850

生物科学

DNA损伤CUL4A-DDB1串联亲和纯化

DNA damage CUL4A-DDB1 tandem affinity purification

《军事医学》 2012 (7)

520-523,4

国家重大科学研究计划项目(2007CB914601) 国家杰出青年科学基金(31125010)

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