木聚糖酶Xyn43A基因在大肠杆菌及毕赤酵母中的表达比较OA北大核心CSCDCSTPCD
Expression of xylanase Xyn43A gene in Escherichia coli and Pichia pastoris
根据木聚糖酶Xyn43A基因序列,设计特异性引物,以pMD 18-T-Xyn43A重组质粒为模板克隆Xyn43A成熟肽基因,将该基因分别克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a和毕赤酵母表达载体pPIC9K中,分别在大肠杆菌BL21及毕赤酵母GS115中表达.重组酶在大肠杆菌中胞内表达,比酶活力可达61.43 U/mg.重组酶在毕赤酵母中分泌表达,比酶活力可达145.24 U/mg.酶学性质显示,BL21-Xyn43A、GS115-Xyn43A重组酶…查看全部>>
周晨妍;刘振华;王丹丹;李同彪;朱新术;王燕
新乡医学院 生命科学技术学院,合成生物学改造工程与应用实验室,河南 新乡,453003新乡医学院 生命科学技术学院,合成生物学改造工程与应用实验室,河南 新乡,453003新乡医学院 生命科学技术学院,合成生物学改造工程与应用实验室,河南 新乡,453003新乡医学院 三全学院,河南新乡,453003新乡医学院 生命科学技术学院,合成生物学改造工程与应用实验室,河南 新乡,453003新乡医学院 生命科学技术学院,合成生物学改造工程与应用实验室,河南 新乡,453003
黑曲霉木聚糖酶大肠杆菌毕赤酵母表达
Aspergillus nigerxylanaseEscherichia coliPichia pastorisexpression
《食品与发酵工业》 2016 (6)
15-19,5
河南省科技攻关计划项目(162102210118)河南省教育厅科学技术研究重点项目(13A180861)河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目(2011GGJS-125)新乡医学院科研项目培育基金(2013ZD113)
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