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变形假单胞菌2-酮基葡萄糖酸激酶基因的克隆、表达及生物信息学分析

何小用 王大明 孙文敬 崔凤杰 钱静亚 齐向辉 余泗莲

食品科学2017,Vol.38Issue(16):10-16,7.
食品科学2017,Vol.38Issue(16):10-16,7.DOI:10.7506/spkx1002-6630-201716002

变形假单胞菌2-酮基葡萄糖酸激酶基因的克隆、表达及生物信息学分析

Cloning, Expression and Bioinformatic Analysis of 2-Ketogluconate Kinase Gene from Pseudomonas plecoglossicida

何小用 1王大明 2孙文敬 3崔凤杰 1钱静亚 2齐向辉 1余泗莲2

作者信息

  • 1. 江苏大学食品与生物工程学院,江苏镇江 212013
  • 2. 百勤异VC钠有限公司,江西德兴 334221
  • 3. 江南大学生物工程学院,江苏无锡 214122
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摘要

Abstract

The full-length sequence of 2-ketegluconate kinase gene (kguK) from was cloned from an industrial 2KGA producer of Pseudomonas plecoglossicida JUIM01 and expressed in the recombinant strain Escherichia coli BL21(DE3)/ pET-28a(+)-kguK with isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside induction.The specific fusion protein KguK had a molecular weight of about 36.0 ku,which was confirmed by Western-Blot.The bioinformatics analysis showed that KguK in P.plecoglossicida was a hydrophilic protein with 305 amino acid residues.It was located in the cytoplasm,having a conserved domain similar to that of the pfkB family.The predicted secondary structure contained 35.73% of α-helixes,12.79% of extended strand and 51.48% of random coil.

关键词

变形假单胞菌/2-酮基葡萄糖酸激酶/kguK基因/克隆/表达/生物信息学

Key words

Pseudomonas plecoglossicida/2-ketegluconate kinase (KguK)/kguK gene/cloning/expression/bioinformatics

分类

生物科学

引用本文复制引用

何小用,王大明,孙文敬,崔凤杰,钱静亚,齐向辉,余泗莲..变形假单胞菌2-酮基葡萄糖酸激酶基因的克隆、表达及生物信息学分析[J].食品科学,2017,38(16):10-16,7.

基金项目

国家自然科学基金面上项目(31571885) (31571885)

国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2012AA022103) (863计划)

江西省科技计划项目(赣知发[2015]64号) (赣知发[2015]64号)

江西省创新团队建设计划项目(20142BCB24024) (20142BCB24024)

江西省科技平台建设计划项目(2010DTZ01900) (2010DTZ01900)

德兴市科技计划项目(德科发[2015]44号) (德科发[2015]44号)

食品科学

OA北大核心CSCDCSTPCD

1002-6630

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