微小RNA在脉络膜新生血管相关信号通路中的研究进展OACSTPCD
脉络膜新生血管(CNV)是多种眼部疾病的最终病理表现,其发病机制极其复杂,涉及多种细胞、细胞因子及信号通路。微小RNA(miRNA)作为一种生物小分子,是由22个核苷酸组成的非编码RNA,可通过降解或抑制靶基因mRNA翻译调节基因表达。随着学者对其研究的深入,miRNA介导的信号通路参与各种疾病发展的机制逐渐被揭示。在眼科领域,miRNA通过各种信号通路靶向特定蛋白基因,从而起到促进或抑制CNV的作用。因此,揭示miRNA在CNV发病中的作用及其机制,是未来CNV发病机制研究的重要方向。本综述旨在阐述miRNA调控CNV中的磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B(PI3K/Akt)、转化生长因子-β(TGF-β)、核因子-κB(NF-κB)、Notch及Wnt信号通路,为阐明CNV发病机制及其靶向治疗提供新思路。
杨凌齐;吕洋;
甘肃省中医药大学第一临床医学院,中国甘肃省兰州市730000 中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院眼科中心,中国甘肃省兰州市730050 中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院基础医学实验室、甘肃省干细胞与基因药物重点实验室,中国甘肃省兰州市730050中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院眼科中心,中国甘肃省兰州市730050
临床医学
脉络膜新生血管微小RNA信号通路血管内皮生长因子骨髓来源细胞
《国际眼科杂志》 2024 (003)
P.362-367 / 6
国家自然科学基金资助项目(No.82000926);甘肃省卫生健康行业科研项目(No.GSWSKY2022-05);中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院院内科研计划项目(No.2023yxky033);甘肃省中医药大学导师专项(No.2023TXKT011)。
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