基于eDNA技术的舟山近海中国团扇鳐定性与定量分析OA北大核心CSTPCD
为探讨环境DNA (environmental DNA, eDNA)技术用于中国团扇鳐监测方面的可行性,同时开展基于eDNA技术的舟山近海中国团扇鳐定性与定量分析。本实验将中国团扇鳐与其同属汤氏团扇鳐COI基因片段序列进行比较分析,使用Primer Express 3.0软件设计中国团扇鳐特异性引物与Taq Man探针。在舟山朱家尖近海设计了A、B、C共3个定置网调查站位,定期收集中国团扇鳐样品。于2017年12月19日、2018年4月13日和2018年7月14日分别采集水样(站位A、B1、B2、C1、C2、D),开展eDNA微滴式数字PCR(droplet digital PCR, ddPCR)检测,并将检测结果与水温和采样点进行差异显著性分析。结果显示,不同站位、不同时间的中国团扇鳐eDNA浓度不同,水样采集点对中国团扇鳐eDNA浓度的影响极显著,不同采样点eDNA在不同季节存在极显著差异。研究表明,eDNA检测技术灵敏度高,水温、底质和水深对中国团扇鳐的分布皆有影响。研究结果为其他海域的中国团扇鳐e DNA追踪监测奠定了基础。
高天翔;张浩博;王晓艳;陈治;
浙江海洋大学水产学院,浙江舟山316022浙江海洋大学,国家海洋设施养殖工程技术研究中心,浙江舟山316022海南热带海洋学院水产与生命学院,海南三亚572022
水产学
中国团扇鳐环境DNAeDNA细胞色素c氧化酶亚基I(COI)基因TaqMan微滴式数字PCR
《水产学报》 2024 (003)
P.116-125 / 10
国家自然科学基金(41806180,32002389);浙江省重点研发计划(2021C02047)。
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