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鸡毒支原体 Taq Man实时荧光定量PCR检测方法的建立OA北大核心CSTPCD

中文摘要

为快速检测鸡毒支原体,根据鸡毒支原体的保守基因设计特异性引物和Taq Man探针,建立鸡毒支原体Taq Man实时荧光定量PCR方法并分析鸡毒支原体培养过程中颜色单位改变法(color change unit,CCU)和荧光定量PCR检测的相关性。结果显示,标准曲线y=-3.646x+44.208,相关系数R^(2)=0.998,最低检测限度为1 copy/μL;与其他菌株等均无交叉反应;组内和组间变异系数均小于3%,表明该方法具有良好的稳定性和可重复性。用建立的实时荧光定量PCR检测方法对26份临床样品进行检测,该方法较普通PCR方法检出率更高。建立的荧光定量PCR与CCU显示鸡毒支原体在对数生长期时,两者具有一定的对应关系。表明建立了鸡毒支原体Taq Man探针实时荧光定量PCR检测方法,可实现对鸡毒支原体的快速检测,为鸡毒支原体感染的防控提供技术基础。

孙宇;苗立中;程立坤;赵家磊;赵修报;沈志强;王敬茹;李书光;余燕;

山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州256600 河南科技学院动物科技学院,河南新乡453003山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州256600 山东绿都生物科技有限公司,山东滨州256600山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州256600山东绿都生物科技有限公司,山东滨州256600滨城区畜牧兽医服务中心,山东滨州256600河南科技学院动物科技学院,河南新乡453003

畜牧业

鸡毒支原体Taq Man探针荧光定量PCR

《动物医学进展》 2024 (004)

P.64-68 / 5

国家重点研发计划项目(2023YFE0106100);山东省家禽产业技术体系滨州综合试验站项目(SDAIT-11-16)。

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