动脉型肺动脉高压治疗研究进展OA北大核心CSTPCD
动脉型肺动脉高压(PAH)是一种慢性进展性心肺疾病,其主要病理改变是血管收缩和肺动脉增生性重构以及右心室肥厚引起肺动脉压力持续升高。深入探究PAH发病机制可以发现,其相关途径有血管增生、血管壁重构、氧化应激、炎症反应与基因调控等。虽然近年来PAH在治疗方面取得很大进展,但其死亡率仍然很高,当前临床治疗方法并未有效改善预后,该病对患者身体、社会、工作和情感等方面产生了很大影响。本文将对PAH治疗方面最新研究进行综述,以期为PAH临床治疗提供新的线索。
王士伟;康龙丽;
西藏民族大学医学部高原相关疾病分子遗传机制研究与干预省级重点实验室,陕西咸阳712082西藏民族大学医学部环境与疾病相关基因研究高校重点实验室,陕西咸阳712082
临床医学
动脉型肺动脉高压发病机制分子机制血管重塑药物治疗非药物治疗
《中山大学学报（医学科学版）》 2024 (004)
P.493-502 / 10
国家自然科学基金(U20A20395);西藏自治区基地与人才基金(XZ202401JD0031);西藏民族大学“藏秦喜马拉雅·人才发展支持计划”“高峰学者”(202001)。
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