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豁痰通络汤联合丙酸倍氯米松治疗小儿支原体肺炎的效果及安全性OA

中文摘要

目的观察豁痰通络汤联合丙酸倍氯米松治疗支原体肺炎(MP)患儿的效果及安全性。方法回顾性选取2022年2月至2024年1月许昌市妇幼保健院收治的103例MP患儿作为研究对象,采用丙酸倍氯米松治疗(雾化吸入给药)的设为单一组(51例),在单一组的基础上,采用豁痰通络汤治疗(口服)的设为联合组(52例)。联合组男32例,女20例;年龄4~11(7.46±1.31)岁;病程3~18(10.42±3.49)d。单一组男28例,女23例;年龄4~10(7.16±1.20)岁;病程3~17(10.13±3.26)d。两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效、中医证候积分(咳嗽、发热、气喘、咳痰)、炎症因子水平[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞计数(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)]、免疫能力[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、不良反应(皮疹、腹泻、恶心/呕吐等)。采用独立样本t检验、配对t检验和χ^(2)检验。结果联合组治疗总有效率[98.08%(51/52)]高于单一组[86.27%(44/51)](P<0.05)。治疗后,联合组咳嗽[(1.63±0.40)分]、发热[(1.31±0.46)分]、气喘[(0.56±0.19)分]、咳痰[(1.22±0.39)分]积分均低于单一组[(2.38±0.65)分、(1.95±0.53)分、(0.94±0.26)分、(1.59±0.67)分](均P<0.05);联合组IL-2[(42.48±3.97)ng/L]、WBC[(7.29±0.89)×10^(9)/L]、TNF-α[(18.33±2.03)ng/L]、IFN-γ[(35.66±6.08)ng/L]、CRP[(5.86±1.29)mg/L]水平均低于单一组[(53.89±3.42)ng/L、(8.92±1.37)×10^(9)/L、(23.08±2.94)ng/L、(69.34±17.39)ng/L、(6.91±1.40)mg/L](均P<0.05);联合组IgA、IgG、IgM水平均高于单一组(均P<0.05)。治疗期间,两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论豁痰通络汤联合丙酸倍氯米松治疗能缓解MP患儿的临床症状,减轻炎症反应,增强免疫能力,安全性良好。

刘亚南;付芸芸;李修鹏;刑亚恒;

许昌市妇幼保健院儿科,许昌461000许昌市中心医院儿科,许昌461000

临床医学

支原体肺炎豁痰通络汤丙酸倍氯米松安全性儿童

《国际医药卫生导报》 2024 (018)

P.3076-3080 / 5

河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20191403)。

10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2024.18.018

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