拆零药品质量管理实践效果分析OACSTPCD

目的提升拆零药品的质量管理水平,降低拆零药品的用药风险。方法从划分拆零药品管理等级、建立拆零量动态调整及预警机制、分级储存及分类标识、建立使用期限管理制度、制订质量监管细则等方面实施拆零药品质量管理。比较质量管理实施前(2021年1月至10月)和实施后(2022年1月至10月)拆零药品月均近效期品种数占比、月均调整拆零量品种数占比,以及拆零药品的吸潮、变质情况。结果质量管理实施后,月均近效期品种数占比为(1.32±0.85)%,显著低于实施前的(2.47±0.83)%(P=0.007);月均调整拆零量品种数占比为(6.24±2.26)%,显著高于实施前的(2.52±1.98)%(P=0.001);3种拆零药品出现吸潮、变质情况,显著低于实施前的7种(P<0.05)。结论加强拆零药品的质量管理,可有效减少近效期药品的产生,降低拆零药品吸潮、变质的数量,提升拆零药品管理的及时性和可持续性。