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- 1,3-丙二醇氧化还原酶基因的克隆与序列分析北大核心CSCDCSTPCD摘要：以肺炎克雷伯氏菌的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因dhaT,并将该基因克隆到pMD19-T Simple载体.基因序列分析表明,dhaT基因全长为1 158bp,与GenBank上已发表基因序列的同源性达99%,氨基酸同源性为100%.
- dhaT基因克隆及其与gldABC基因串联表达载体的构建北大核心CSCDCSTPCD摘要：以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(dhaT)并将该基因克隆至pMD19-TSimple载体.基因的序列分析表明,dhaT基因全长为1164bp,编码387个氨基酸.将含有自身核糖体结合位点的dhaT基因片段插入到pMD19-TSimple/gldABC质粒的gldABC基因下游,形成重组克隆质粒pMD19-T Simple /gldABC-dhaT,并进一步将gldABC与…查看全部>>
- 农业高校为新农村建设提供科技支撑探析
- 甘油脱水酶结构基因(gldABC)克隆及序列分析北大核心CSCDCSTPCD
- 甘油脱水酶基因(gldABC)与1,3-丙二醇氧化还原酶基因(dhaT)的共表达北大核心CSCDCSTPCD摘要：将dhaT基因片段以顺反子的形式插入到重组质粒pMD19TS2中gldABC基因的下游,形成重组克隆质粒pMD19TS3,进而将gldABC与dhaT基因以多顺反子的形式亚克隆至pET-28a(+)表达载体上.终浓度为1mmol/L IPTG诱导重组大肠杆菌E.coli/pET-28a(+)/gldABC-dhaT 2h,SDS-PAGE电泳分析结果表明分别在甘油脱水酶三个亚基分子量相对应的61ku、21ku、16ku和1,3-丙二醇…查看全部>>
- 甘油脱氢酶基因(dhaD)与二羟丙酮激酶基因(dhaKL)共表达北大核心CSCDCSTPCD
- 肺炎克雷伯氏杆菌二羟丙酮激酶基因(dhaKL)北大核心CSCDCSTPCD
- 乳糖酸高产菌株的选育及发酵条件的初步研究北大核心CSCDCSTPCD
- 基于创新体制下农业高校科研创新团队的构建CHSSCD
- 以高质量党建引领高等农业院校强农兴农实践——以沈阳农业大学“强农兴农模式”为例CHSSCD